- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00337597
Jatkuva alueellinen analgesia polven artroplastian jälkeen
perjantai 18. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Nantes University Hospital
Jatkuva alueellinen analgesia polven artroplastian jälkeen. Normaali suolaliuos tai 5 % dekstroosi vedessä nestemäisenä väliaineena ennen sijoittamista laajentamiseen katetrin läpikulun helpottamiseksi
Tämän prospektiivisen, vertailevan ja kaksoissokkotutkimuksen tarkoituksena on määrittää, muuttaako normaali suolaliuos tai 5-prosenttinen dekstroosi vedessä stimulaatiota stimuloivan katetrin asettamisen aikana, jota käytetään jatkuviin reisiluun ja iskiastukkeisiin polven kokonaisproteesissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käyttäjä sokeutuu väliaineelle perineuraalisten reisiluun ja iskiashermojen laajentamiseksi ennen stimuloivan katetrin pujottamista.
Hän tallentaa kaikki sähköiset tiedot hermon elektrolokaatiosta, joita verrataan sen määrittämiseksi, löytyykö normaalin suolaliuoksen tai vedessä olevan 5 % dekstroosin välillä intensiteettieroa vai ei.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
La Roche sur Yon, Ranska, 85000
- Departemental Hospital of la Roche sur Yon
-
Nantes, Ranska, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I ja II
- Mies tai ei-raskaana oleva nainen
- 18-80 vuoden iässä
- Ei allerginen jodille tai paikallispuudutteille
- Hyytymishäiriön puuttuminen
- Suunniteltu koko polvileikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Hermon sähkösijoituksen ominaisuudet tutkivan neulan ja stimuloivan katetrin sisään työntämisen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Leikkauksen jälkeisen analgesian teho
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana
|
48 tunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Charles Pham Dang, MD, Nantes UH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. toukokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 21. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BRD 05/7-F
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset NaCl 0,9 %
-
The Hospital for Sick ChildrenLopetettu
-
Radboud University Medical CenterExponential Biotherapies Inc.TuntematonSysteeminen tulehdusvasteen oireyhtymä | Sepelvaltimon ohitussiirtoAlankomaat
-
Carmel Medical CenterTuntematon
-
DLR German Aerospace CenterCharite University, Berlin, Germany; University of Erlangen-NürnbergValmisMatala-asteinen metabolinen asidoosiSaksa
-
Tianjin Medical University General HospitalRekrytointi
-
Ahmad Jabir RahyussalimTuntematonMesenkymaalinen kantasolu | Selkärangan tuberkuloosiIndonesia
-
Phramongkutklao College of Medicine and HospitalTuntematon
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmisTerve | Lihavuus | Ylipainoinen
-
Korea University Anam HospitalValmisDiabetic Stable Angina | Diabetic Unstable AnginaKorean tasavalta
-
University of AarhusValmisKasvuhormonin puuteTanska