Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vihreän teen uute lihavilla naisilla: satunnaistettu kaksoissokeuden kliininen tutkimus

maanantai 31. elokuuta 2009 päivittänyt: Taipei City Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, onko vihreän teen uute tehokas lihaville naisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Teimme pilottitutkimuksen vuonna 2005. Ensimmäiset havainnot osoittivat, että vihreän teen uutteesta on hyötyä lihaville naisille. Mahdollisia hyötyjä ovat ruokahalun lasku, lipidimarkkerien vähentäminen ja liikalihavuuteen liittyvien hormonipeptidien tasapainon säätely. Joten suunnittelimme tämän kokeilun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

100

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Taipei Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 16-60 vuotias nainen
  2. BMI > 27㎞/m2
  3. Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Endokriinisairaudet, esim. kilpirauhasen häiriöt, aivolisäkkeen häiriöt ja sukupuolirauhasten häiriöt.
  2. Sydänsairaudet, mm. rytmihäiriö, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti ja potilas, jolla on sydämentahdistin.
  3. Allergia ja immunologinen sairaus.
  4. Korkeat aminotransferaasit (alaniini, aspartaatti >80 IU/l) tai korkea seerumin kreatiniini (>2,5 mg/dl)
  5. Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  6. Synnytys 6 kuukauden sisällä.
  7. Aivohalvaus tai muuten kyvyttömyys harjoitella
  8. Painonhallinta 3 kuukauden sisällä.
  9. Kaikki muut tutkimukseen sopimattomiksi katsotut olosuhteet vastuulääkärin arvioiden mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
(prosenttia) painoindeksin ja painon lasku

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
(prosenttia) vähennys: glukoosi, kolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridi
leptiinin, adiponektiinin ja greliinin vertailut ja analyysit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei City Hospital

Yhteistyökumppanit

National Science Council, Taiwan
Taipei Hospital, Taiwan

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chung-Hua Hsu, MD, PhD, Chinese Medicine Dep, Taipei Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. lokakuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TH-Greentea-06-01
  • NSC-95-2320-B-192-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vihreän teen uute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa