Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VEGF Trap hoidettaessa potilaita, joilla on toistuva tai jatkuva endometriumin syöpä

perjantai 19. heinäkuuta 2019 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

VEGF-Trapin vaiheen II arviointi (AFLIBERCEPT, NSC #724770, NCI:n toimittama aine) toistuvan tai pysyvän kohdun limakalvon karsinooman hoidossa

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan sivuvaikutuksia ja sitä, kuinka hyvin VEGF Trap toimii hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai jatkuva kohdun limakalvosyöpä. VEGF Trap voi pysäyttää kohdun limakalvosyövän kasvun estämällä veren virtauksen kasvaimeen ja kuljettamalla kasvainta tappavia aineita suoraan kohdun limakalvon syöpäsoluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi VEGF Trapin aktiivisuus potilailla, joilla on toistuva tai jatkuva kohdun limakalvon syöpä, niiden potilaiden esiintymistiheydellä, joilla on etenemisvapaa eloonjääminen vähintään 6 kuukauden ajan hoidon aloittamisen jälkeen tai joilla on objektiivinen kasvainvaste.

II. Määritä tämän lääkkeen toksisuus näillä potilailla.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määritä tällä lääkkeellä hoidettujen potilaiden etenemisvapaan eloonjäämisen kesto ja kokonaiseloonjääminen.

YHTEENVETO:

Potilaat saavat VEGF Trap IV:tä 1 tunnin ajan päivinä 1 ja 15. Hoito toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sitten 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06102
        • Hartford Hospital
      • New Britain, Connecticut, Yhdysvallat, 06050
        • The Hospital of Central Connecticut
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Washington Hospital Center
    • Florida
      • Jupiter, Florida, Yhdysvallat, 33458
        • Jupiter Medical Center
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
        • Florida Hospital
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31403
        • Memorial Health University Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
        • Saint Vincent Hospital and Health Services
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66112
        • Providence Medical Center
      • Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Olathe, Kansas, Yhdysvallat, 66061
        • Radiation Oncology Center of Olathe
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66210
        • Radiation Oncology Practice Corporation Southwest
      • Shawnee Mission, Kansas, Yhdysvallat, 66204
        • Shawnee Mission Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
        • Franklin Square Hospital Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Escanaba, Michigan, Yhdysvallat, 49431
        • Green Bay Oncology - Escanaba
      • Iron Mountain, Michigan, Yhdysvallat, 49801
        • Green Bay Oncology - Iron Mountain
    • Missouri
      • Independence, Missouri, Yhdysvallat, 64057
        • Centerpoint Medical Center LLC
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64116
        • North Kansas City Hospital
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64132
        • Research Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Truman Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Saint Luke's Cancer Institute
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64114
        • Saint Joseph Health Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64114
        • Radiation Oncology Practice Corporation South
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64154
        • Radiation Oncology Practice Corporation - North
      • Liberty, Missouri, Yhdysvallat, 64068
        • Liberty Hospital
      • Saint Joseph, Missouri, Yhdysvallat, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
        • Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
        • University of New Mexico Cancer Center
    • New York
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
        • Novant Health Presbyterian Medical Center
      • Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
        • Gynecologic Oncology Network
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
        • MetroHealth Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • Riverside Methodist Hospital
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43222
        • Mount Carmel Health Center West
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45409
        • Miami Valley Hospital
      • Mayfield Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Mentor, Ohio, Yhdysvallat, 44060
        • Lake University Ireland Cancer Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74146
        • Tulsa Cancer Institute
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74104
        • Cancer Care Associates-Midtown
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001
        • Abington Memorial Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
        • Women and Infants Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
        • Carilion Clinic Gynecological Oncology
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • Northwest Medical Specialties PLLC
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54301
        • Saint Vincent Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54303
        • Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54303
        • Saint Mary's Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54301-3526
        • Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics
      • Oconto Falls, Wisconsin, Yhdysvallat, 54154
        • Green Bay Oncology - Oconto Falls
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54235
        • Green Bay Oncology - Sturgeon Bay

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti vahvistettu kohdun limakalvon karsinooma, joka täyttää molemmat seuraavat kriteerit:

    • Toistuva tai jatkuva sairaus
    • Ei kestä parantavaa hoitoa tai vakiintuneita hoitoja

  • Mitattavissa oleva sairaus, joka määritellään ≥ 1 yksiulotteisesti mitattavissa olevaksi vaurioksi ≥ 20 mm tavanomaisilla tekniikoilla TAI ≥ 10 mm spiraali-CT-skannauksella

    • Aiemmin säteilytetyllä alueella olevat kasvaimet luokitellaan ei-kohdevaurioiksi, ellei etenemistä ole dokumentoitu tai ellei oteta biopsiaa, joka vahvistaa säilyvyyden vähintään 90 päivää sädehoidon päättymisen jälkeen
  • On täytynyt saada yksi aikaisempi kemoterapeuttinen hoito endometriumin karsinooman hoitoon (alkuhoitoon voi kuulua suuriannoksinen hoito, konsolidaatiohoito tai pidennetty hoito, joka annetaan kirurgisen tai ei-kirurgisen arvioinnin jälkeen)
  • Ei ehdokas korkeamman prioriteetin GOG-protokollalle
  • Ei historiaa tai näyttöä primaarisesta aivokasvaimesta tai aivoetastaasseista
  • GOG-suorituskykytila ​​(PS) 0-2 (potilaat, jotka ovat saaneet yhden aiemman hoito-ohjelman) TAI GOG PS 0-1 (potilaat, jotka ovat saaneet 2 aiempaa hoito-ohjelmaa)
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/mm^3
  • Verihiutalemäärä ≥ 100 000/mm^3
  • Virtsan proteiini:kreatiniini-suhde < 1,0 TAI virtsan proteiini < 1,0 g 24 tunnin virtsankeruun perusteella
  • Kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN)
  • Bilirubiini ≤ 1,5 kertaa ULN
  • SGOT ≤ 2,5 kertaa ULN
  • Alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 kertaa ULN

  • PT/PTT/INR ≤ 1,5 kertaa ULN

    • Alueen INR (välillä 2–3) sallittu, jos potilas saa vakaata terapeuttista varfariiniannosta
  • QTc < 500 ms

  • Ei todisteita vakavasta kammiorytmihäiriöstä

    • Kammiotakykardian tai kammiovärinän on oltava < 3 lyöntiä peräkkäin

  • LVEF normaali

    • Ejektiofraktio ≥ 50 % (potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet antrasykliiniä, mukaan lukien doksorubisiinihydrokloridi ja/tai doksorubisiinihydrokloridiliposomi)

  • Ei kliinisesti merkittäviä sydän- ja verisuonisairauksia, mukaan lukien jokin seuraavista:

    • Hallitsematon verenpaine, joka määritellään systoliseksi verenpaineeksi (BP) > 140 mm Hg tai diastoliseksi verenpaineeksi > 90 mm Hg
    • Sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana
    • NYHA-luokan II-IV sydämen vajaatoiminta
    • Vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä
    • Perifeerinen verisuonisairaus ≥ asteen 2
    • Aivoverenkiertohäiriö (eli CVA tai aivohalvaus), ohimenevä iskeeminen kohtaus tai subarachnoidaalinen verenvuoto viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Negatiivinen raskaustesti
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä tutkimushoidon aikana ja ≥ 6 kuukautta sen jälkeen
  • Ei HIV-positiivisuutta
  • Ei neuropatiaa (sensorinen ja motorinen) > luokka 1
  • Ei aktiivista antibiootteja vaativaa infektiota
  • Ei muita invasiivisia pahanlaatuisia kasvaimia tai todisteita muista syövistä viimeisen 5 vuoden aikana paitsi ei-melanooma-ihosyöpä
  • Ei vakavaa paranematonta haavaa, haavaumaa tai luunmurtumaa
  • Ei aiemmin ollut vatsan fisteliä tai maha-suolikanavan perforaatiota
  • Ei historiaa tai näyttöä kouristuskohtauksista, joita ei ole saatu hallintaan tavanomaisella lääkehoidolla
  • Ei vatsansisäistä absessia viimeisen 28 päivän aikana
  • Ei aktiivista verenvuotoa tai patologisia tiloja, joihin liittyy suuri verenvuotoriski (esim. verenvuotohäiriö, koagulopatia tai kasvain, johon liittyy suuria verisuonia)
  • Ei tunnettua yliherkkyyttä kiinanhamsterin munasarjasoluille tai muille rekombinanteille ihmisen tai humanisoiduille vasta-aineille
  • Ei merkittäviä traumaattisia vammoja viimeisen 28 päivän aikana
  • Ei samanaikaista antiretroviraalista yhdistelmähoitoa HIV-positiivisille potilaille
  • Toipunut edellisestä leikkauksesta
  • Yli 3 viikkoa aiemmasta kemoterapiasta (6 viikkoa nitrosoureoista tai mitomysiini C:stä) tai sädehoidosta ja toipunut

  • Vähintään 1 viikko edellisestä hormonihoidosta

    • Samanaikainen hormonikorvaushoito sallittu
  • Vähintään 3 viikkoa muista aikaisemmista hoidoista, mukaan lukien immunologiset aineet

  • Yksi ylimääräinen sytotoksinen hoito-ohjelma toistuvan tai jatkuvan kohdun limakalvosyövän hoitoon on sallittu

    • Sytotoksiset hoito-ohjelmat sisältävät kaikki aineet, jotka kohdistuvat jakautuvien solujen geneettiseen ja/tai mitoottiseen laitteistoon, mikä johtaa annosta rajoittavaan toksisuuteen luuytimelle ja/tai maha-suolikanavan limakalvolle.
  • Yli 28 päivää edellisestä suuresta leikkauksesta tai avoimesta biopsiasta
  • Yli 7 päivää edellisestä pienestä leikkauksesta, hienon neulan aspiraatiosta tai ydinbiopsiasta
  • Ei aikaisempaa syöpähoitoa, joka estäisi tutkimuksen noudattamisen
  • Ei aikaisempaa sytotoksista kemoterapiaa toistuvan tai jatkuvan kohdun limakalvon sairauden hoitoon
  • Ei aikaisempaa VEGF Trap -hoitoa tai muuta VEGF-reittiin kohdistettua hoitoa

  • Yli 5 vuotta aiemmasta sädehoidosta mihin tahansa vatsaontelon tai lantion osaan, paitsi kohdun limakalvosyövän hoitoon

    • Yli 3 vuotta aiemmasta sädehoidosta paikalliseen rinta-, pää- ja kaulasyöpään tai ihosyöpään

      • Potilaan tulee pysyä vapaana uusiutuvista tai metastaattisista sairauksista

  • Yli 5 vuotta aiemmasta kemoterapiasta minkä tahansa vatsan tai lantion alueen kasvaimiin paitsi kohdun limakalvon syövän hoitoon

    • Yli 3 vuotta aiemmasta paikallisen rintasyövän adjuvanttikemoterapiasta

      • Potilaan tulee pysyä vapaana uusiutuvista tai metastaattisista sairauksista
  • Samanaikainen pienimolekyylipainoinen hepariini sallittu laskimotromboembolisten sairauksien ehkäisyyn tai hoitoon, jos tilaa pidetään kliinisesti vakaana hoidon aikana
  • Ei muita samanaikaisia ​​tutkivia tekijöitä
  • Ei samanaikaisesti suuria leikkauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (aflibercept)
Potilaat saavat VEGF Trap IV:tä 1 tunnin ajan päivinä 1 ja 15. Hoito toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Biologinen: ziv-aflibercept
Muut nimet:
  • vastenmielisyys
  • verisuonten endoteelin kasvutekijän ansa
  • VEGF Trap
  • Zaltrap

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 kuukauden etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kohdalla Joka toinen sykli hoidon aikana ensimmäisten 6 kuukauden aikana.
Niiden osallistujien määrä, jotka selvisivät etenemisestä vapaasti yli 6 kuukautta.
6 kuukauden kohdalla Joka toinen sykli hoidon aikana ensimmäisten 6 kuukauden aikana.
Objektiivinen kasvainvaste (RECIST 1.0)
Aikaikkuna: Joka toinen sykli hoidon aikana ensimmäisen 6 kuukauden ajan, sen jälkeen 3 kuukauden välein; ja milloin tahansa muulloin, jos se on kliinisesti aiheellista etenevään sairauteen viittaavien oireiden tai fyysisten merkkien perusteella; jopa 5 vuotta.
RECIST 1.0 määrittelee täydellisen vasteen kaikkien kohdeleesioiden ja ei-kohdeleesioiden häviämisenä eikä todisteita uusista leesioista, jotka on dokumentoitu kahdella vähintään 4 viikon välein tehdyllä taudin arvioinnilla. Osittainen vaste määritellään vähintään 30 %:n laskuksi kaikkien mitattavissa olevien kohdevaurioiden pisimpien ulottuvuuksien (LD) summassa ottaen huomioon LD:n perussumma. Ei-kohteena olevien leesioiden yksiselitteistä etenemistä tai uusia vaurioita ei voi olla. Asiakirjat vaaditaan kahdella taudin arvioinnilla vähintään 4 viikon välein. Tapauksessa, jossa AINOA kohdeleesio on fyysisellä tutkimuksella mitattu yksittäinen lantion massa, joka ei ole radiografisesti mitattavissa, LD:tä vaaditaan 50 %:lla. Näiden potilaiden vaste luokitellaan edellä esitettyjen määritelmien mukaisesti. Täydelliset ja osittaiset vasteet sisältyvät objektiiviseen kasvainvasteprosenttiin.
Joka toinen sykli hoidon aikana ensimmäisen 6 kuukauden ajan, sen jälkeen 3 kuukauden välein; ja milloin tahansa muulloin, jos se on kliinisesti aiheellista etenevään sairauteen viittaavien oireiden tai fyysisten merkkien perusteella; jopa 5 vuotta.
Niiden osallistujien määrä, joiden haittatapahtumien ilmaantuvuus on ainakin mahdollisesti liittynyt tutkimusagenttiin, arvioituna haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien mukaan, versio 3.0
Aikaikkuna: Arvioitu joka sykli hoidon aikana, 30 päivää viimeisen hoitojakson jälkeen
Haittatapahtumat, jotka ainakin mahdollisesti liittyvät tutkimusaineeseen.
Arvioitu joka sykli hoidon aikana, 30 päivää viimeisen hoitojakson jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaan selviytymisen kesto
Aikaikkuna: Joka toinen sykli hoidon aikana ensimmäisen 6 kuukauden ajan, sen jälkeen 3 kuukauden välein; ja milloin tahansa muulloin, jos se on kliinisesti aiheellista etenevään sairauteen viittaavien oireiden tai fyysisten merkkien perusteella; jopa 5 vuotta.
Eteneminen määritellään RECIST v1.0:n mukaan vähintään 20 %:n kasvuksi LD-kohdeleesioiden summassa, kun vertailuna käytetään pienintä LD-määrää, joka on kirjattu tutkimukseen aloittamisen jälkeen, yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen, sairaudesta johtuva kuolema ilman aikaisempaa objektiivinen dokumentointi etenemisestä, sairaudesta johtuva terveydentilan yleinen heikkeneminen, joka vaatii hoidon muuttamista ilman objektiivista näyttöä etenemisestä, tai olemassa olevien ei-kohteena olevien leesioiden yksiselitteinen eteneminen.
Joka toinen sykli hoidon aikana ensimmäisen 6 kuukauden ajan, sen jälkeen 3 kuukauden välein; ja milloin tahansa muulloin, jos se on kliinisesti aiheellista etenevään sairauteen viittaavien oireiden tai fyysisten merkkien perusteella; jopa 5 vuotta.
Kokonaiseloonjäämisen kesto
Aikaikkuna: Joka sykli hoidon aikana, sitten 3 kuukauden välein ensimmäisten 2 vuoden ajan, sitten kuuden kuukauden välein seuraavan kolmen vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain seuraavien 5 vuoden ajan.
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa, joka kuluu tutkimukseen saapumisesta kuolemaan tai viimeisen kontaktin päivämääräksi.
Joka sykli hoidon aikana, sitten 3 kuukauden välein ensimmäisten 2 vuoden ajan, sitten kuuden kuukauden välein seuraavan kolmen vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain seuraavien 5 vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Yhteistyökumppanit

Gynecologic Oncology Group

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Coleman, Gynecologic Oncology Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2009-00597 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA027469 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CDR0000540237
  • GOG-0229F (Muu tunniste: CTEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva kohdun limakalvon karsinooma

Kliiniset tutkimukset ziv-aflibercept

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa