Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simvatstatiini, jota käytetään keuhkoverenpainetaudin hoitoon

maanantai 1. lokakuuta 2007 päivittänyt: Capital Medical University

kliininen tutkimus, jossa simvastatiinia käytetään lääkkeenä edenneen sekundaarisen keuhkoverenpainetaudin hoitoon

Pyrimme käyttämään simvastatiinia pitkälle edenneen synnynnäisen sydänsairauden tai kroonisen keuhkoembolian hoidossa ennen leikkausta ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

pitkälle edennyt keuhkoverenpainetauti ei kestä nykyisin käytössä olevaa lääkitystä, erityisesti synnynnäisen sydänsairauden tai kroonisen keuhkoembolian aiheuttama keuhkoverenpainetauti. On paljastunut, että statiinit voivat häiritä keuhkoverenpainetaudin patogeneesiä monissa keskeisissä ponnisteluissa, kuten apotoosin parantamisessa tai verenpaineen estämisessä. keuhkojen verisuonten sileän lihassolun proliferaatio. joten yritämme käyttää simvastatiinia pitkälle edenneen synnynnäisen sydänsairauden tai kroonisen keuhkoembolian hoidossa ennen leikkausta ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100029
        • Beijing Anzhen Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pasp> 50 mmHg

Poissulkemiskriteerit:

  • pasp <50mmhg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1 simvastatiiniryhmä
Ennen leikkausta potilas aloittaa simvastatiinilääkityksen annoksella 40 mg vuorokaudessa
Lääke: simvastatiini
simvastaatiolääkitys 40 mg vuorokaudessa ennen leikkausta ja koko ajan leikkauksen jälkeen
Ei väliintuloa: 2kontraaliryhmä
tee vain rutiinioperaatio ilman simvastatiinia, muut lääkkeet ovat täsmälleen samat kuin simvastatiiniryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
simvastatiini voi lievittää keuhkoverenpainetautia
keuhkopaine

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
simvastatiini voi nostaa perioperatiivista ja pitkäaikaista eloonjäämisastetta ja elämänlaatua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Capital Medical University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Huili Gan, MD,Ph.D., Beijing Anzehn hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Gan1
  • Anzhen1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio, keuhko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa