Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simvatstatin används för att behandla pulmonell hypertoni

1 oktober 2007 uppdaterad av: Capital Medical University

den kliniska forskningen som använder Simvastatin som ett läkemedel för att behandla avancerad sekundär pulmonell hypertension

vi försöker använda simvastatin vid behandling av avancerad pulmoell hypertoni sekundärt till medfödd hjärtsjukdom eller kronisk lungemboli före och efter operationen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

avancerad pulmonell hypertoni är motståndskraftig mot den medicin som används idag, särskilt pulmonell hypertoni sekundär till medfödd hjärtsjukdom eller kronisk lungemboli. Det har visat sig att statiner kan störa patogenesen av pulmonell hypertoni i många viktiga faktorer, såsom att förbättra apotos eller hämmande av proliferation av pulmonell vaskulär glattmuskelcell. så vi försöker använda simvastatin vid behandling av avancerad pulmoell hypertension sekundärt till medfödd hjärtsjukdom eller kronisk lungemboli före och efter operationen.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100029
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • pasp>50mmHg

Exklusions kriterier:

  • pasp<50mmhg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1 simvastatin grupp
före operationen börjar patienten simvastatinläkemedlet med dosen 40 mg per dag
Läkemedel: simvastatin
medicinering med simvastation på dosen 40mg per dag före operationen och hela tiden efter operationen
Inget ingripande: 2 kontragrupp
gör bara rutinoperationer utan användning av simvastatin, annan medicin är exakt samma som simvastatingruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Simvastatin kan lindra pulmonell hypertoni
pulmonellt tryck

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Simvastatin kan höja den perioperativa och långsiktiga överlevnaden och livskvaliteten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Capital Medical University

Utredare

  • Studiestol: Huili Gan, MD,Ph.D., Beijing Anzehn hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

2 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Gan1
  • Anzhen1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni, lung

Kliniska prövningar på simvastatin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera