Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavaliokasvatuksen ja ravitsemusneuvonnan rooli hiv-tartunnan saaneiden ihmisten jatkuvassa hoidossa Thaimaassa (TACH001)

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Ruokavaliokasvatuksen ja ravitsemusneuvonnan rooli hiv-tartunnan saaneiden ihmisten jatkuvassa hoidossa Thaimaassa (TACH001)

Arvioida ravitsemuskasvatuksen ja ravitsemusneuvonnan tehokkuutta parantaakseen hiv/aids-potilaiden (PLWHA) ravitsemustilan, hyvinvoinnin ja elämänlaadun parantamista HIV-hoitolaitoksessa Bangkokissa Thaimaassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida ravitsemuskasvatuksen ja ravitsemusneuvonnan tehokkuutta parantaakseen hiv/aids-potilaiden (PLWHA) ravitsemustilan, hyvinvoinnin ja elämänlaadun parantamista HIV-hoitolaitoksessa Bangkokissa Thaimaassa. Tämä saavutetaan määrittämällä, vaikuttaako ravitsemusneuvonta ja ravitsemusvalistus ravitsemustilaan (paino, vähärasvainen ruumiinpaino ja rasvamassa), ravinnon saantiin, ruokaturvaan, elämänlaatuun, biokemiallisiin parametreihin (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, LDL/HDL-kolesteroli). ja triglyseridi), oireiden kokemus ja potilastyytyväisyys

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Pathumwan
      • Bangkok, Pathumwan, Thaimaa, 10330
        • Thai Red Cross Aids Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-positiivinen
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Jatkuvan hoidon saaminen osana TRCARC Perheklinikkaa (TRCARC Wellness Plus -klinikka)
  • Joko ART-naiivi tai ollut vakaassa ART-hoidossa yli 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • HIV negatiivinen
  • Tahaton painonpudotus yli 10 % normaalipainosta tai BMI<17
  • BMI > 30
  • Epäilty tai dokumentoitu HIV:hen liittyvä opportunistinen infektio
  • Raskaana olevat naiset
  • Naiset alle 3 kuukautta synnytyksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 1
Tutkimuksen kontrolliryhmän asiakkaat saavat ravitsemusarvioinnin vain ensimmäiset 24 viikkoa ja siirretään ravitsemusneuvontaryhmään
Käyttäytyminen: Ravitsemusneuvonta
Asiakkaat saavat jatkuvaa ravitsemusarviointia ja ravitsemusneuvontaa. Interventioryhmä saa kaikki perusarvioinnit ja yksilölliset ravitsemusarvioinnit, neuvonta- ja ravitsemussuunnitelmat käytäntöjen mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kehon koostumus mitattuna BIA:lla ja antropometrialla
Aikaikkuna: 48 viikkoa
48 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos ravinnonsaannissa, elintarviketurva, elämänlaatu, biokemialliset parametrit (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, LDL/HDL-kolesteroli ja triglyseridi), oireiden kokemus ja potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 48 viikkoa
48 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thai Red Cross AIDS Research Centre

Yhteistyökumppanit

Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TACHIN001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa