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태국에서 HIV 감염인을 지속적으로 돌보기 위한 식단 교육 및 영양 상담의 역할 (TACH001)

2023년 2월 15일 업데이트: Thai Red Cross AIDS Research Centre

태국의 HIV 감염인을 지속적으로 돌보기 위한 식단 교육 및 영양 상담의 역할(TACH001)

태국 방콕의 HIV 치료 시설에 다니는 HIV/AIDS(PLWHA) 환자의 영양 상태, 웰빙 및 삶의 질을 개선하기 위한 영양 교육 및 식이 상담의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

태국 방콕의 HIV 치료 시설에 다니는 HIV/AIDS(PLWHA) 환자의 영양 상태, 웰빙 및 삶의 질을 개선하기 위한 영양 교육 및 식이 상담의 효과를 평가합니다. 이는 식이 상담 및 영양 교육이 영양 상태(체중, 제지방량 및 체지방량), 식이 섭취, 식량 안보, 삶의 질, 생화학적 매개변수(총 콜레스테롤, LDL/HDL 콜레스테롤 포함)에 영향을 미치는지 결정함으로써 달성됩니다. 및 Triglyceride), 증상 경험 및 환자 만족도

연구 유형

중재적

등록 (실제)

153

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Pathumwan
      • Bangkok, Pathumwan, 태국, 10330
        • Thai Red Cross Aids Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • HIV 양성
  • 18세 이상
  • TRCARC 패밀리 클리닉(TRCARC Wellness Plus 클리닉)의 일환으로 지속적인 치료를 받고 있습니다.
  • ART에 순진하거나 6개월 이상 안정적인 ART를 사용했습니다.

제외 기준:

  • HIV 음성
  • 평소 체중의 10% 이상의 의도하지 않은 체중 감소 또는 BMI<17
  • BMI>30
  • 의심되거나 기록된 HIV 관련 기회 감염
  • 임산부
  • 산후 3개월 미만의 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
연구의 대조군에 있는 고객은 처음 24주 동안만 영양 평가를 받고 영양 상담 그룹으로 전송됩니다.
행동: 영양상담
고객은 지속적인 영양 평가 및 식이 상담을 받게 됩니다. 개입 부문은 모든 기본 평가와 개별 영양 평가, 상담 및 실행 표준을 사용한 영양 관리 계획을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BIA 및 인체측정법으로 측정한 체성분
기간: 48주
48주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식이 섭취의 변화, 식량 안보, 삶의 질, 생화학적 매개변수(총 콜레스테롤, LDL/HDL 콜레스테롤 및 트리글리세리드 포함), 증상 경험 및 환자 만족도
기간: 48주
48주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thai Red Cross AIDS Research Centre

협력자

Mahidol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TACHIN001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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