Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль диетического просвещения и консультирования по вопросам питания в постоянном уходе за людьми, живущими с ВИЧ, в Таиланде (TACH001)

15 февраля 2023 г. обновлено: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Роль диетического просвещения и консультирования по вопросам питания в постоянном уходе за людьми, живущими с ВИЧ, в Таиланде (TACH001)

Оценить эффективность просвещения по вопросам питания и консультирования по вопросам питания для улучшения состояния питания, благополучия и качества жизни людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (ЛЖВС), посещающих лечебное учреждение по лечению ВИЧ в Бангкоке, Таиланд.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Оценить эффективность просвещения по вопросам питания и консультирования по вопросам питания для улучшения состояния питания, благополучия и качества жизни людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (ЛЖВС), посещающих лечебное учреждение по лечению ВИЧ в Бангкоке, Таиланд. Это будет достигнуто путем определения того, влияет ли консультирование по вопросам питания и просвещение по вопросам питания на статус питания (вес, безжировая масса тела и жировая масса), потребление пищи, продовольственная безопасность, качество жизни, биохимические параметры (включая общий холестерин, холестерин ЛПНП/ЛПВП). и триглицерид), опыт симптомов и удовлетворенность пациентов

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

153

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pathumwan
      • Bangkok, Pathumwan, Таиланд, 10330
        • Thai Red Cross Aids Research Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ВИЧ положительный
  • 18 лет и старше
  • Получение постоянного ухода в рамках семейной клиники TRCARC (клиника TRCARC Wellness Plus)
  • Либо не получавшие АРТ, либо получавшие АРТ более 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • ВИЧ-отрицательный
  • Непреднамеренная потеря веса более чем на 10% от обычной массы тела или ИМТ <17.
  • ИМТ>30
  • Подозрение или подтвержденная оппортунистическая инфекция, связанная с ВИЧ
  • Беременные женщины
  • Женщины менее чем через 3 месяца после родов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
Клиенты в контрольной группе исследования будут получать оценку питания только в течение первых 24 недель, а затем будут переведены в группу консультирования по вопросам питания.
Клиенты будут получать постоянную оценку питания и консультации по питанию. Группа вмешательства получит все базовые оценки и индивидуальную оценку питания, консультации и планы управления питанием с использованием стандартов практики.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
состав тела, измеренный с помощью BIA и антропометрии
Временное ограничение: 48 недель
48 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение рациона питания, пищевой безопасности, качества жизни, биохимических параметров (включая общий холестерин, холестерин ЛПНП/ЛПВП и триглицериды), наличие симптомов и удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 48 недель
48 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Консультации по питанию

Подписаться