Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kielitoiminto potilailla, joilla on aivokasvaimet

tiistai 7. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kielitoimintojen uudelleenjärjestely potilailla, joilla on aivokasvaimet

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää kuvantamismenetelmää, jota kutsutaan toiminnalliseksi magneettikuvaukseksi (fMRI) potilailla, joilla on kasvain lähellä sellaista aivoaluetta, jonka uskotaan hallitsevan kieltä. fMRI on uudenlainen kuvantaminen, joka käyttää vahvaa magneettikenttää toimivan aivokudoksen tarkasteluun. Tällaista kuvantamista käytetään tutkimaan aivokasvaimen vaikutusta puheeseesi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MSKCC:n klinikat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jossa kasvain tunkeutuu tai on suoraan yhden kielikeskuksen odotetun sijainnin vieressä.
  • Vähintään 18-vuotias
  • Englanti ensimmäisenä kielenä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on korkealaatuisia kasvaimia
  • Aiempi merkittävä psykiatrinen sairaus (esim. skitsofrenia, pakko-oireinen häiriö, merkittävä dementia),
  • Seuraavien neurologisten sairauksien historia: CVA, demyelinisaatiot, aivohalvaus, Alzheimerin tauti.
  • Merkittävien klaustrofobisten reaktioiden historia.
  • Raskaus
  • Vakiovasta-aiheet MR-tutkimuksille (esim. istutettu stimulaattori)
  • Potilaat, joita hoidettiin ennen ensimmäistä skannaustamme, eivät voi osallistua tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
neurokirurgiset potilaat
Muut: fMRI-skannaus, kieliarviointi ennen ja jälkeen
Kaikille koehenkilöille tehdään toiminnallinen MR-kuvaus, ennen leikkausta ja sen jälkeinen kielen arviointi sekä sähkökortikaalinen stimulaatiokartoitus. Aivokasvainpotilaille suoritetaan nämä toimenpiteet kahdesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnistaa kieliorganisaatio ennen leikkausta potilailla, joilla kasvain tunkeutuu tai on suoraan jonkin kielikeskuksen odotetun sijainnin vieressä.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
tutkimuksen johtopäätös

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioimaan kielen uudelleenjärjestelyä ajan myötä.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
tutkimuksen johtopäätös

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrei Holodny, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-043

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa