Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementian varhainen tunnistaminen ja reagointi perusterveydenhuollossa (EVIDEM-ED)

perjantai 16. huhtikuuta 2010 päivittänyt: University College, London

Todisteisiin perustuvat interventiot dementiaan EVIDEM-ED: Varhainen tunnistaminen ja reagointi perusterveydenhuollossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja testata perusterveydenhuollon dementian kasvatuksellista interventiota yhdistämällä oikea-aikainen diagnoosi, psykososiaalinen tuki diagnoosin aikana ja ohjeiden mukainen hoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Dementia asettaa monia haasteita perusterveydenhuollolle. Varhainen diagnoosi on tärkeää, koska sen avulla dementiasta kärsivät ja heidän perheensä hoitoverkostot voivat osallistua tukipalveluihin ja suunnitella tulevaisuutta. Nämä toimet voivat lievittää merkittävää psyykkistä ahdistusta, jota dementoituneet ihmiset ja läheiset tukijat voivat kokea, ja tarjota tietoa lääketieteellisen ja psykososiaalisen tuen saatavuudesta, joka voi parantaa toimintaa ja moraalia.

Tärkeimmät toimet dementian tunnistamisen ja diagnosoinnin parantamiseksi olisi johdonmukaisesti kohdistettava perusterveydenhuoltoon, koska tämä on useimpien henkilöiden ja heidän hoitajiensa ensimmäinen kontaktipiste, kun he kohtaavat "sairaan terveyden". On kuitenkin näyttöä siitä, että dementia on edelleen alihavaittu ja huonommin hoidettu yleisessä käytännössä. Koulutustoimenpide, joka voisi tehostaa kliinistä käytäntöä ja parantaa lääkäreiden taitoja dementiaoireyhtymien tunnistamisessa ja reagoinnissa, voisi olla hyödyllinen dementiasta kärsiville ihmisille ja heidän perheilleen sekä mahdollisesti terveys- ja sosiaalipalveluille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

125

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • England
      • London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2PF
        • Rekrytointi
        • Department of Primary Care and Population Health
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Jane Wilcock, MA (hons) MSc
        • Päätutkija:
          • Steve Iliffe, BSc, MB BS, FRCGP
    • Greater London
      • London, Greater London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2PF
        • Ilmoittautuminen kutsusta
        • University College London

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muistin tai muita dementiaoireyhtymään viittaavia kognitiivisia häiriöitä
  • ne, joilla on virallinen diagnoosi minkä tahansa tyyppisestä dementiasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ja hoitajat, jotka ovat jo mukana samanaikaisessa tutkimuksessa
  • Jos avainammattilainen kokee, että dementiaa sairastavaan tai hänen hoitajaansa ei ole asianmukaista suhtautua, esimerkiksi dementia on erittäin vakava tai lähestyminen saattaa lisätä ahdistusta
  • ja muut tärkeät syyt, jotka avainammattilaisella voi olla, miksi dementoituneeseen henkilöön tai hänen hoitajaansa ei pitäisi ottaa yhteyttä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: "Normaali hoito"
Satunnaisesti jaetuille perusterveydenhuollon käytännöille annetaan tiivistelmä NICE/SCIE-dementiaohjeista (2006) ja tarjotaan työpajakoulutusta ja ohjelmistoja tutkimuksen lopussa.
Kokeellinen: Koulutus
Interventioryhmälle satunnaisesti jaettuja käytäntöjä pyydetään osallistumaan räätälöityihin dementia-oppimistoimintoihin kolmen kuukauden aikana, ja heille annetaan sähköinen koulutusopas (pohjainen Microsoft-paketteihin), jota he voivat suorittaa taustalla konsultaatioiden aikana ja sen jälkeen. ihmisten kanssa, joilla tiedetään tai epäillään dementiaoireyhtymää, ja henkilökohtaiset työpajat kasvokkain.

Räätälöityjä dementia-oppimisaktiviteetteja kolmen kuukauden aikana, ja heille annetaan sähköinen koulutusopas (pohjainen Microsoft-paketteihin), jota he voivat suorittaa taustalla kuulemisen aikana ja sen jälkeen ihmisten kanssa, joilla on tunnettu tai epäilty dementiaoireyhtymä ja kasvokkain. kohtaavat yksilölliset työpajat.

Koulutusohjelman räätälöinti tapahtuu kolmivaiheisessa prosessissa: 1) koulutuksen tarveanalyysi tehdään vakiomuotoisen tarkistuslistan avulla tunnistamaan dementian hoidon näkökohdat, jotka käytäntö kokee heille ongelmallisiksi; 2) sitten kirjoitetaan koulutusresepti puutteiden korjaamiseksi; 3) sitten tunnistetaan parhaat oppimismuodot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaksi dementiaarviointia vuodessa saavien dementiapotilaiden osuuden kasvu 20 prosentista 50 prosenttiin
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
elämänlaatu, tyydytetty ja tyydyttämätön tarve hoitajilla ja/tai dementiasta kärsivillä
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta
dokumentoitu yhteensopivuus paljastamispäätösten ja seurausten kirjaamiseen liittyvien interventio-suositusten kanssa
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta
dokumentoitu yhteensopivuus masennuksen seulonnan kanssa
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta
dokumentoitu yhteensopivuus sosiaalipalveluun lähetteen kanssa
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta
dokumentoitu yhteensopivuus dementiaa sairastaville ja heidän hoitajilleen tiedottamisen kanssa asiaankuuluvista paikallisista vapaaehtoisjärjestöistä
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta
dokumentoitu yhteensopivuus oikeudellisten tietojen kanssa
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta
dokumentoitu yhteensopivuus koliiniesteraasi-inhibiittoreiden yhteishoidon kanssa
Aikaikkuna: kahdentoista kuukauden seuranta
kahdentoista kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 19. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Dementiakoulutus

3
Tilaa