- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02027259
Käyttäytymisaktivointiterapia sekä masennukseen että diabetekseen vs. Diabetes yksin toimitettu ryhmävierailujen kautta (BA-MEDIC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA Lähes 33 prosentilla 24,5 miljoonasta yhdysvaltalaisesta diabetes mellitusta (DM) sairastavasta ihmisestä on samanaikainen masennus. Koska 65 % DM-potilaista kuolee sydän- ja verisuonitauteihin (CVD), sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden samanaikainen hallinta ja glykeeminen hallinta on ratkaisevan tärkeää haittavaikutusten estämiseksi. Samanaikainen masennus tekee kuitenkin DM- ja CVD-riskitekijöistä vaikeammin hallittavissa. Osoitimme, että farmaseutin johtama ryhmäkäyntimalli, joka koostuu: 1) DM:n, hyperlipidemian ja verenpainetaudin lääkehoidon hallinnasta, 2) itsehoitokoulutuksesta, 3) tapaushallinnasta ja 4) käyttäytymisstrategioista DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien itsehoitokäyttäytymiseen. tehokkaampi hyperglykemian ja sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden parantamisessa verrattuna tavanomaisiin perushoidon kontrolleihin yleisessä DM-populaatiossa ja myös potilailla, joilla on DM ja samanaikainen masennus. Osallistujilla, joilla oli DM ja masennus, ei myöskään ollut merkittävää suuntausta masennuksen paranemiseen huolimatta masennuksen hoidon puutteesta.
TAVOITE: Tavoitteemme on määrittää, onko ryhmävierailuilla, joissa on lisätty käyttäytymisaktivaatio (BA) masennuksen (tapaukset) vuoksi, suurempi kliininen vaikutus kuin tavanomaisilla ryhmäkäynneillämme ilman masennuksen hoitoa (aktiivinen kontrolli) tulevien sepelvaltimotapahtumien riskin vähentämisessä. mitattuna Yhdistyneen kuningaskunnan Prospective Diabetes Study (UKPDS) -riskimoottorilla ja masennuksen oireet mitattuna Patient Health Questionnaire-9:llä (PHQ-9) kuuden kuukauden kuluttua.
TUTKIMUSSUUNNITELMA/MENETELMÄT: Tavoitteena on suorittaa satunnaistettu, kontrolloitu pilottitutkimus (n = 25 kummassakin haarassa) arvioida BA:n kliinistä vaikutusta ryhmäinterventioon DM- ja masennuspotilailla, joiden hemoglobiini A1c>=8 % ja PHQ-9 masennuspisteet >=10 ja vähintään yksi muu sydän- ja verisuonitautiriskitekijä, kuten tupakan käyttö, hyperlipidemia tai verenpainetauti, jotka eivät ole American Heart Associationin ja American Diabetes Associationin ohjeiden mukaisia. Interventiot molemmissa käsissä koostuvat neljästä viikoittaisesta 2 tunnin ryhmäkäynnistä, jota seuraa kuukausittaiset tehosteryhmäkäynnit 6 kuukauden ajan uusiutumisen estämiseksi.
Ensisijaiset tavoitteet ovat:
- 1) Tutkia ryhmävierailumallimme vaikutuksia lisätyn BA-hoidon kanssa ja ilman sitä 10 vuoden UKPDS-sepelvaltimotapahtumariskiin ja PHQ-9-masennuspisteisiin 6 kuukauden jälkeen
- 2) Tutkia ryhmävierailumallimme hyväksyttävyyttä ja noudattamista lisätyn BA-terapian kanssa ja ilman sitä fokusryhmien ja läsnäolon avulla
Toissijainen tavoite on
- 1) Tutkia ryhmävierailumallimme välittäviä tekijöitä, joihin on lisätty BA-terapia ja jotka liittyvät sydän- ja verisuonitautien riskin ja masennuksen paranemiseen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908
- Providence VAMC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabeteksen kliininen diagnoosi
- Masennuksen kliininen diagnoosi
- PHQ-9-pisteet ≥10 masennusoireiden osalta
- >= 18 vuotta vanha
- viimeisin HbA1c ≥ 8,0 % edellisten 12 kuukauden aikana kaaviossa; ja
- sinulla on vähintään yksi seuraavista muunnettavissa olevista sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöistä, jotka eivät ole tavoitetavoitteissa, määriteltynä seuraavasti:
- nykyinen tupakoitsija (tupakointi alle 30 päivää),
- verenpaine >130/80 mmHg, dokumentoitu vähintään kahdesti viimeisen 6 kuukauden aikana
- LDL-kolesteroli >100 mg/dl viimeisen 12 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys osallistua ryhmätunteihin
- minkä tahansa tyyppinen aktiivinen psykoosi tai orgaaninen aivovaurio, joka estää DM-itsehoidon
- tyypin 1 diabetes, kuten lääketieteellisessä kartassa on dokumentoitu
- raskaus
- aktiivisesti itsemurhaa ja/tai
- loppuvaiheen lääketieteellinen sairaus (esim. metastaattinen syöpä, odottaa elinsiirtoa)
- Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä mukana DM-ryhmäohjelmissa, jotka sisältävät lääkityksen titrauksen ryhmässä, eivät ole tukikelpoisia yhteisinterventioiden vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmävierailut käyttäytymisaktivointiin
Ryhmäkäynnit käyttäytymisaktivointiin (BA) koostuvat neljästä viikoittaisesta 2 tunnin ryhmäkäynnistä, joita seuraa kuukausittaiset tehosteryhmäkäynnit 6 kuukauden ajan uusiutumisen estämiseksi.
|
Käyttäytymisaktivoinnin (BA) lisääminen ryhmäkäynteihimme DM- ja masennuspotilailla koostuu neljästä viikoittaisesta 2 tunnin ryhmäkäynnistä, joita seuraa kuukausittaiset tehosteryhmäkäynnit 6 kuukauden ajan uusiutumisen estämiseksi.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Tavalliset ryhmävierailut
Vakioryhmäkäynnit koostuvat neljästä viikoittaisesta 2 tunnin ryhmäkäynnistä, joita seuraa kuukausittaiset tehosteryhmäkäynnit 6 kuukauden ajan uusiutumisen estämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos 10 vuoden UKPDS-sepelvaltimotapahtumariskissä ja PHQ-9-masennuspisteissä.
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 10 vuoden UKPDS-sepelvaltimotapahtumariskissä ja PHQ-9-masennuspisteissä 6 kuukauden kohdalla.
|
Tutkia ryhmävierailumallimme vaikutuksia lisätyn BA-hoidon kanssa ja ilman sitä 10 vuoden UKPDS-sepelvaltimotapahtumariskiin ja PHQ-9-masennuspisteisiin 6 kuukauden kuluttua.
|
Muutos lähtötasosta 10 vuoden UKPDS-sepelvaltimotapahtumariskissä ja PHQ-9-masennuspisteissä 6 kuukauden kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tracey H Taveira, Pharm.D., Providence VAMC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12CRP9840018
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisaktivointi (BA)
-
Indiana UniversityValmis
-
Texas Tech UniversityRekrytointiSuru | Mielenterveysongelma | Taakka, hoitajaYhdysvallat
-
University of PittsburghThe Klingenstein Third Generation FoundationValmisMasennus murrosiässä | Haitalliset lapsuuden kokemuksetYhdysvallat
-
The Royal's Institute of Mental Health ResearchLopetettuKaksisuuntainen mielialahäiriö | Masennus, majuri | Masennushäiriö, hoitokestäväKanada
-
University of GreifswaldGerman Research Foundation; Charite University, Berlin, Germany; Hannover... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHoitoa kestävä masennus | Pysyvä masennushäiriöSaksa
-
Stony Brook UniversityUniversity of DenverValmis
-
Stony Brook UniversityRekrytointi
-
BioNTech SEPfizerValmisCOVID-19 | SARS-CoV-2-infektioYhdysvallat
-
BioNTech SEPfizerPeruutettu
-
University of ExeterDevon Partnership NHS TrustValmisKaksisuuntainen mielialahäiriöYhdistynyt kuningaskunta