Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of a Pharmaceutical Intervention on the Level of Control of the Asthmatic Patient

perjantai 25. tammikuuta 2013 päivittänyt: AstraZeneca
Measurement of disease control, treatment adherence and patient knowledge of his/her medication in patients that are receiving a pharmaceutical intervention compared with those patients who receive regular pharmaceutical care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

384

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja
        • Research Site
      • Malaga, Espanja
        • Malaga

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 community pharmacies 10 patients per pharmacy

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients who have given their informed consent and expressed interest in participating in the study
  • Asthmatic Patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with communication difficulties.
  • Persons who obtain symbicort but not for their own use.
  • Patients with other major diseases: Heart problems, COPD, EMPHYSEMA, lung cancer, AIDS.
  • Patients with a respiratory infection.
  • Patients with seasonal asthma.
  • Pregnant women
  • Patients who have previously participated in a health education study in asthma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
1. Pilot Study: 60 patients (all in the intervention group) 30 patients with intervention A and 30 patients with B intervention)
Muut: 1
In the pilot study the objective is to compare 2 different pharmaceutical interventions (A and B) and to assess which one improves disease control, patient adherence and patient knowledge of the medication.
2
Main Study: 600 patients (30 pharmacies control group and 30 pharmacies intervention group, 10 patients per pharmacy)
Muut: 2
The best intervention used in the pilot study will be chosen and included in the main study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Evaluate the effect of the pharmaceutical intervention on the disease control, treatment adherence and patient knowledge of his/her medication using the MEF, treatment adherence and patient knowledge of the medication indicators.
Aikaikkuna: First a Pilot in 3 months and then the final study in 6 months
First a Pilot in 3 months and then the final study in 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Compare disease control in patients who know their medication and those who doesn't.
Aikaikkuna: First a Pilot in 3 months and then the final study in 6 months
First a Pilot in 3 months and then the final study in 6 months
Compare disease control in patients who comply with their medication with those who doesn't.
Aikaikkuna: First a Pilot in 3 months and then the final study in 6 months
First a Pilot in 3 months and then the final study in 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIS-RES-DUM-2009/1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa