Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Enoksapariini 30 mg kahdesti vuorokaudessa

Yhteensä 957 tulosta

Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 45 mg) tabletin farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terveet miehet
Oregon Health and Science University

Rekrytointi

Lovenox 30 mg kahdesti päivässä (BID) verrattuna 40 mg kerran päivässä (QD)

Trauma | Leikkaus | Syvä laskimotromboosi (DVT) | Tromboemboliset tapahtumat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:stä stabiileilla munuaissiirtopotilailla

Munuaissiirto

Yhdysvallat
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK8266:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi hypertensiivisillä miehillä (MK-8266-002)

Hypertensio
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Oregon Health and Science University
National Trauma Research Institute; Medical Research Foundation, Oregon

Valmis

Trombolastografiaan perustuva enoksapariinin annostelu

Tromboemboliset komplikaatiot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030) - Kiinan laajennus

Krooninen yskä

Kiina
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Valmis

Moninkertainen nouseva annos japanilaisten potilaiden siltaustutkimuksessa

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030)

Krooninen yskä

Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Peru, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Australia, Kiina, Kolumbia, Saksa, Guatemala, Israel, Italia, Malesia, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Turkki
Altavant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus rodatristaattietyylistä potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (ELEVATE 2)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Serbia, Kanada, Puola, Italia, Bosnia ja Hertsegovina, Itävalta, Saksa, Belgia, Bulgaria, Ranska, Latvia, Moldova, tasavalta, Ukraina
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Lopetettu

Lorcaserin ja käyttäytymismuutos ylipainon ja liikalihavuuden hallintaan kiinalaisilla liikalihavilla potilailla

Lihavuus

Kiina
Gilead Sciences

Valmis

Aztreonaamin inhalaatioliuoksen (AZLI) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
XenoPort, Inc.

Valmis

Arbaclofen Placarbil -valmisteen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on MS-taudin vuoksi spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Valmis

Hybridi-, suuriannoksisten kaksois- ja vismuttinelihoitojen tehokkuuden vertailu

Helicobacter pylori -infektio

Taiwan
Future Medicine

Rekrytointi

FM101 tehokkuustutkimus aikuisilla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus tai alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Espanja, Unkari, Puola
University of Cincinnati
United States Air Force

Valmis

Laskimotromboembolian ehkäisyn arviointi korkean riskin traumapotilailla

Laskimotromboembolia | Traumaattinen vamma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANA598:n turvallisuus, siedettävyys ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat, Puerto Rico
Kaplan Medical Center

Tuntematon

Antibioottihoidon vaikutus sydämen elektronisen laitteen istutuksen jälkeen potilaan tuloksiin

Infektio, bakteeri | Tahdistimen komplikaatio
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
RFS Pharma, LLC

Peruutettu

Amdoksoviirin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HIV-1-hoitoa saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirusinfektio
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
NicOx

Valmis

Arvioida naproksinodin ja naprokseenin ja ibuprofeenin vaikutusta valtimoverenpaineeseen nivelrikkopotilailla, joilla on hallinnassa oleva essential hypertensio (HCT3012-X-112)

Hypertensio | Nivelrikko

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Galderma R&D

Valmis

Nemolitsumabin (CD14152) teho- ja turvallisuustutkimus Prurigo Nodularis -potilailla

Prurigo Nodularis

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Kanada, Tanska, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ei vielä rekrytointia

Ruksolitinibi GVHD-profylaksina AA-potilailla

Ruksolitinibin profylaktinen arvo aGVHD:lle AA:n HSCT-saajilla
Allergan

Valmis

Atogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys kroonisen migreenin ehkäisyssä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
Biocodex

Rekrytointi

Stiripentolin farmakokineettiset parametrit munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla ja normaalia munuaisten toimintaa vastaavat kontrollit (STP237)

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus CVL-231:n (emraklidiinin) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puerto Rico, Ukraina
Emerald Health Pharmaceuticals

Keskeytetty

EHP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi multippeliskleroosin uusiutuvissa muodoissa

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Australia
Biotie Therapies Inc.

Valmis

SYN115:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus Parkinson-potilailla, jotka käyttävät levodopaa annoksen loppumisen hiljentymisen hoitoon

Parkinsonin tauti

Ukraina, Argentiina, Romania, Kanada, Yhdysvallat, Chile
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
Pirogov Russian National Research Medical University

Rekrytointi

Pienimolekyylipainoisen hepariinin yksilöllinen annoksen säätö trombodynamiikkatestillä. (IDAHeT)

Laskimotromboembolia

Venäjän federaatio
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 15 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Enoksapariini 30 mg kahdesti vuorokaudessa

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit