Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityskaasuanalyysi rintasyövän diagnosoimiseksi

perjantai 11. tammikuuta 2013 päivittänyt: Ionimed Analytik GmbH

Leistungsbewertungsprüfung: Atemluftanalyse für Die Diagnose Von Brustkrebs, für Die Überwachung Der Therapie Und für Die Voraussage Des Metastasenrisikos

Nisäkässyöpäpotilaiden uloshengitetyn hengityskaasun haihtuva pitoisuus analysoidaan kemiallisesti lennon massaspektrometrian protoninsiirto-reaktioajan avulla.

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää tyypilliset hengityskaasukomponentit, joiden avulla voidaan erottaa äidinsyöpäpotilaat naisista, joilla ei ole syöpää. Lisäksi tutkijat testaavat, voidaanko näitä hengityskaasumarkkereita käyttää kasvainmarkkereina, jotka muuttuvat tyypillisesti taudin edetessä. Lopuksi tiedoista tutkitaan markkerikomponenttien läsnäoloa, jotka tunnistavat potilaat, joille kehittyy etäpesäke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Itävalta, 6020
        • Department of Gynecology and Obstetrics, Medical University Innsbruck

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologialla diagnosoitu mammasyöpä (tapaukset)
  • Mamma-karsinooma poissuljettu radiologian perusteella (kontrollit)
  • Diagnoosin yhteydessä ennen leikkausta
  • kemoterapian alussa ja sen aikana;

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoista suostumuslomaketta ei laulettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mamma Carcinoma, ei hoitoa
Laite: Hengityksen keräysyksikkö
Ota kaksi hengityskaasunäytettä per potilas päivää ennen leikkausta
Muut nimet:
  • BCU
Laite: Hengityksen keräysyksikkö
Ota kaksi tai useampi hengityskaasunäytettä eri päivinä adjuvantti- tai neoadjuvanttihoidon aikana.
Muut nimet:
  • BCU
Mamma Carcinoma, hoito
Laite: Hengityksen keräysyksikkö
Ota kaksi hengityskaasunäytettä per potilas päivää ennen leikkausta
Muut nimet:
  • BCU
Laite: Hengityksen keräysyksikkö
Ota kaksi tai useampi hengityskaasunäytettä eri päivinä adjuvantti- tai neoadjuvanttihoidon aikana.
Muut nimet:
  • BCU
Röntgenissä ei ole diagnosoitu mammakarsinoomaa
Laite: Hengityksen keräysyksikkö
Ota kaksi hengityskaasunäytettä per potilas päivää ennen leikkausta
Muut nimet:
  • BCU
Laite: Hengityksen keräysyksikkö
Ota kaksi tai useampi hengityskaasunäytettä eri päivinä adjuvantti- tai neoadjuvanttihoidon aikana.
Muut nimet:
  • BCU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityskaasumerkit
Aikaikkuna: 3 vuotta
Hengityskaasumarkkerit, joiden avulla voidaan erottaa äidin karsinoomapotilaat naisista, joilla ei ole karsinoomaa;
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ionimed Analytik GmbH

Yhteistyökumppanit

Medical University Innsbruck

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BC1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mamma Carcinoma

Kliiniset tutkimukset Hengityksen keräysyksikkö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa