Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åndegasanalyse til diagnosticering af brystkræft

11. januar 2013 opdateret af: Ionimed Analytik GmbH

Leistungsbewertungsprüfung: Atemluftanalyse für Die Diagnose Von Brustkrebs, für Die Überwachung Der Therapie Und für Die Voraussage Des Metastasenrisikos

Det flygtige indhold af den udåndede åndegas fra mammacarcinompatienter vil blive kemisk analyseret ved proton-transfer-reaktionstid for flyvemassespektrometri.

Målet med undersøgelsen er at bestemme typiske åndegaskomponenter, der gør det muligt at skelne patienter med mammacarcinom fra kvinder uden carcinom. Yderligere vil efterforskerne teste, om disse åndegasmarkører kan bruges som tumormarkører, som ændrer sig på en typisk måde i løbet af sygdommens fremskridt. Endelig vil dataene blive undersøgt for tilstedeværelsen af ​​markørkomponenter, der identificerer patienter, som vil udvikle metastase.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

202

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Østrig, 6020
        • Department of Gynecology and Obstetrics, Medical University Innsbruck

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mamma carcinom diagnosticeret ved histologi (tilfælde)
  • Mamma carcinom udelukket af radiologi (kontroller)
  • På tidspunktet for diagnosen før operationen
  • I begyndelsen og under kemoterapi;

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen informeret samtykkeformular indsendt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mamma Carcinom, ingen behandling
Enhed: Åndedrætsopsamlingsenhed
Saml to åndegasprøver pr. patient én dag før operationen
Andre navne:
  • BCU
Enhed: Åndedrætsopsamlingsenhed
Saml to eller flere udåndingsgasprøver på forskellige dage under adjuverende eller neo-adjuverende terapi.
Andre navne:
  • BCU
Mamma Carcinom, behandling
Enhed: Åndedrætsopsamlingsenhed
Saml to åndegasprøver pr. patient én dag før operationen
Andre navne:
  • BCU
Enhed: Åndedrætsopsamlingsenhed
Saml to eller flere udåndingsgasprøver på forskellige dage under adjuverende eller neo-adjuverende terapi.
Andre navne:
  • BCU
Intet Mamma Carcinom diagnosticeret ved røntgen
Enhed: Åndedrætsopsamlingsenhed
Saml to åndegasprøver pr. patient én dag før operationen
Andre navne:
  • BCU
Enhed: Åndedrætsopsamlingsenhed
Saml to eller flere udåndingsgasprøver på forskellige dage under adjuverende eller neo-adjuverende terapi.
Andre navne:
  • BCU

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åndegas markører
Tidsramme: 3 år
Åndegasmarkører, der gør det muligt at skelne patienter med mammacarcinom fra kvinder uden carcinom;
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ionimed Analytik GmbH

Samarbejdspartnere

Medical University Innsbruck

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2010

Først opslået (SKØN)

16. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mamma karcinom

Kliniske forsøg med Åndedrætsopsamlingsenhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner