Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisääkö turvaopaslanka voimaa, joka tarvitaan virtsaputken liikuttamiseen ylös ja alas virtsanjohtimessa?

tiistai 17. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Helse-Bergen HF

Lisääkö ureteroskoopin vieressä oleva turvaopaslanka voimaa, joka tarvitaan ureteroskoopin liikuttamiseen virtsaputkessa ylös ja alas?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia voimia, joita tarvitaan ureteroskoopin kuljettamiseen virtsanjohtimia pitkin ylös- ja alaspäin turvaohjaimen ollessa paikallaan ja ilman sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Uretoskooppi voi vaurioittaa virtsanjohdinta, ja komplikaatioriskiin vaikuttavat voimat, joita tarvitaan ureteroskoopin liikuttamiseen ylös ja alas virtsanjohtimessa.

Vaikka turvaohjainlankaa (SGW) suositellaan yleisesti komplikaatioiden vähentämiseksi, voi hyvinkin olla, että SGW itse voi estää ureteroskoopin kulkua lisääntyneen kitkan vuoksi.

Virtsanjohtimen liikuttamiseen tarvittavia voimia ei ole tutkittu kunnolla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata voimat, joita tarvitaan ureteroskoopin siirtämiseen ja poistamiseen virtsanjohtimesta SGW:n ollessa paikallaan ja ilman sitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bergen, Norja, 5021
        • Helse Bergen HF, Haukeland University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on suunniteltu endoskooppinen munuaiskivihoito

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu patologia virtsaputkessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: A - SGW:llä
Virtsanjohtimen läpikulkuun tarvittavien voimien mittaus SGW:n ollessa paikallaan.
Tutkimusvarressa A - SGW:llä voimamittaukset tehdään turva-ohjainvaijerin ollessa paikallaan. Tutkimushaarassa B - ilman SGW:tä, voimamittaukset tehdään ilman SGW:tä.
KOKEELLISTA: B - ilman SGW:tä
Virtsanjohtimen läpikulkuun tarvittavien voimien mittaus ilman SGW:tä paikallaan.
Tutkimusvarressa A - SGW:llä voimamittaukset tehdään turva-ohjainvaijerin ollessa paikallaan. Tutkimushaarassa B - ilman SGW:tä, voimamittaukset tehdään ilman SGW:tä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Voima, joka tarvitaan ureteroskoopin kulkemiseen ylös ja alas virtsanjohtimessa SGW:n kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: 1 päivä
Voima mitataan digitaalisella voimamittarilla. Mitattu voima skaalataan Newtoneissa. Tulokset ovat saatavilla heti jokaisen mittauksen jälkeen.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 102.09 (REK) - 4 (MUUTA: The National Committees for Research Ethics in Norway)
  • 21835 (NSD) - 4 (MUUTA: Norway: Norwegian Social Science Data Services)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa