Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulun vastaus perheille, joilla on syöpälapsia

torstai 22. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia koulujen vastetta perheille, joilla on syöpälapsia. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan lisäävän koulujen tukea niiden perheiden väestölle, joissa on syöpälapsi. Tutkimukseen osallistuvat näiden perheiden vanhemmat, rehtori ja syöpälapsen koulun kasvattaja. Mittaustyökaluja ovat tutkimukset, haastattelut ja muut asiaankuuluvat koulutus- ja lääketieteelliset asiakirjat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mahdolliset osallistujat ovat vanhempia/hoitajia, joiden kouluikäisiä lapsia on hoidettu syövän vuoksi viimeisen 5 vuoden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaita ei rekrytoida. Palvelukseen otetaan vain vanhemmat, koulun rehtori ja opettajat.
  • Koehenkilöitä ovat 15 ryhmää vanhempia, joiden kouluikäiset lapset ovat saaneet syöpähoitoa viimeisen viiden vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todisteet tuesta
Aikaikkuna: kerran
Tunnista merkittävät mallit. Asiakirjat, haastattelu, kyselyt ja kvantitatiiviset instrumentit analysoidaan induktiivisella tapausanalyysillä. Induktiivinen analyysi tarkoittaa, että mallit, teemat ja kategoriat syntyivät tiedoista sen sijaan, että niitä pakotettaisiin ennen tiedon keräämistä ja analysointia. Ristiintapausanalyysi tarkoittaa, että tiedot ryhmitellään yhteen eri ihmisten, teemojen, näkökulmien tai aiheiden vastausten mukaan. Sen jälkeen suoritetaan sisältöanalyysi, joka sisältää prosessin tietojen ensisijaisten mallien tunnistamiseksi, koodaamiseksi ja luokittelemiseksi. Viimeisessä vaiheessa tiedot tulkitaan. Tulkinta, määritelmänsä mukaan, ylittää kuvauksen. Tulkinta tarkoittaa havaitun merkityksen antamista selitysten tarjoamista, johtopäätösten tekemistä, johtopäätösten tekemistä, yhteyksien rakentamista, merkityksen liittämistä, järjestyksen asettamista ja kilpailevien selitysten käsittelemistä.
kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Link, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PEDSVAR0010
  • 17105 (Stanford IRB)
  • SU-09112009-3880 (Muu tunniste: Stanford University)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsehallinnolliset kyselyt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa