Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metotreksaatti – riittämättömän vasteen laite -alatutkimus (MTX-IR)

maanantai 9. tammikuuta 2012 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb

Alatutkimuksen A vaiheen IIIB monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kaksoisluentotutkimus, jossa verrataan ihonalaisesti ja suonensisäisesti annetun abataseptin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on nivelreuma, jotka saavat taustaa metotreksaattia ja joilla on riittämätön metotreksaattivaste

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää perinteisten abataseptiruiskujen sijaan käytettävän laitteen turvallisuus ja hyväksyttävyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, ikä ≥ 18
  • Osallistujat, joiden katsotaan reagoivan metotreksaattiin riittämättömästi (MTX-IR)
  • 10 tai enemmän turvonneita niveliä (66 niveltä) ja 12 tai enemmän arkoja niveliä (68 niveltä)
  • Osallistujien piti olla mukana MTX-IR-päätutkimuksessa ja heidän piti olla hoidettu avoimella abataseptilla vähintään 3 kuukauden ajan pitkällä aikavälillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joille yksi tai useampi antitumornekroositekijähoito (TNF) epäonnistui
  • Osallistujat, jotka täyttävät minkä tahansa muun reumaattisen sairauden (esim. lupus erythematosus) diagnostiset kriteerit
  • Osallistujat, joilla on tärkeän elinjärjestelmän aktiivinen vaskuliitti (paitsi ihonalaiset nivelreumat kyhmyt)
  • Osallistujat, joilla on vakavia kroonisia tai toistuvia bakteeri-infektioita
  • Osallistujat, jotka ovat saaneet hoitoa rituksimabilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Abataseptin yhdistelmävalmiste (ACP)
ACP-alatutkimukseen osallistuneet pitkäaikaisen tutkimuksen NCT00559585 osanottajat siirtyivät antamaan subkutaanista (SC) abataseptia ACP:n kautta alatutkimuksen ajaksi. Osallistuja tai hoitaja antoi abataseptia ihonalaisesti ACP:tä käyttäen osatutkimuspäivänä 1 ja sen jälkeen viikon välein. ACP oli esitäytetty nestemäinen tuote, joka antoi 125 mg abataseptia/laite (125 mg/ml).
Laite: Abataseptiyhdistelmävalmiste (ACP)
Abataseptiliuos, ihon alle, 125 mg/laite, viikoittain, 3 kuukautta
Muut nimet:
  • Orencia
  • BMS-188667

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleiden, vakavien haittatapahtumien (SAE), hoitoon liittyvien SAE-tapahtumien, hoidon lopettamiseen johtavien SAE-tapahtumien, haittatapahtumien, hoitoon liittyvien haittavaikutusten ja hoidon lopettamiseen johtavien haittavaikutusten lukumäärä
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä annosta ei-ACP-subkutaanista (SC) abataseptia, arvioituna 12 kuukauden ajan
AE on mikä tahansa uusi epäsuotuisa oire, merkki tai sairaus tai olemassa olevan tilan paheneminen, jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä hoitoon. SAE on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella johtaa kuolemaan, jatkuvaan tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen tai huumeriippuvuuteen tai väärinkäyttöön; on hengenvaarallinen, tärkeä lääketieteellinen tapahtuma tai synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio; tai vaatii tai pidentää sairaalahoitoa. Hoitoon liittyvä = mahdollisesti, luultavasti tai varmasti liittyvä tutkimushoitoon ja tuntematon suhde siihen.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä annosta ei-ACP-subkutaanista (SC) abataseptia, arvioituna 12 kuukauden ajan
Niiden osallistujien määrä, joilla on erityistä mielenkiintoa ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujat, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 56 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen
AE = mikä tahansa uusi epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma tai olemassa olevan sairauden paheneminen, jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon. Erityisen kiinnostavia haittavaikutuksia ovat ne haittavaikutukset, jotka voivat liittyä immunomoduloivien lääkkeiden käyttöön, mukaan lukien kaikki infektiot, paikalliset injektioreaktiot (ennalta määritellyt) ja systeemiset injektioreaktiot (24 tunnin sisällä annostelusta).
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujat, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 56 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joiden hematologian laboratoriotestitulokset täyttivät ACP-laitealatutkimuksen merkittävän poikkeavuuden kriteerit
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
BL = perustaso; LLN normaalin alaraja; ULN = normaalin yläraja. Merkittävät poikkeavuuskriteerit: Hemoglobiini: >3 g/dL lasku BL:stä; Hematokriitti: <0,75*BL; Punasolut: <0,75*BL; Verihiutaleet: <0,67*LLN/>1,5*ULN, tai jos BL <LLN, käytä arvoa 0,5*BL/<100 000 mm^3; Leukosyytit: <0.75*LLN/ >1.25*ULN, tai jos BL<LLN, käytä <0.8*BL/>ULN, tai jos BL>ULN, käytä >1.2*BL/<LLN; neutrofiilit+vyöhykkeet: <1,0*10^3 c/ul; eosinofiilit: >0,750*10^3 c/ul; basofiilit: > 400 mm^3; monosyytit: > 2000 mm^3; lymfosyytit: <0,750*10^3 c/ul/>7,50*10^3 c/ul.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Niiden osallistujien määrä, joiden maksatoiminnan laboratoriot täyttivät MA-kriteerit ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Merkittävät poikkeavuuskriteerit: Alkalinen fosfataasi (ALP): >2* ULN, tai jos BL>ULN, käytä >3* BL; aspartaattiaminotransferaasi (AST): >3* ULN, tai jos BL>ULN, käytä >4* BL:ää; alaniiniaminotransferaasi (ALT): >3* ULN, tai jos BL>ULN, käytä >4* BL:ää; G-glutamyylitransferaasi (GGT): >2* ULN, tai jos BL>ULN, käytä >3* BL:ää; Bilirubiini: >2* ULN, tai jos BL>ULN, käytä >4* BL; veren ureatyppi (BUN): >2* BL; kreatiniini: > 1,5* BL
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Niiden osallistujien määrä, joiden elektrolyyttilaboratoriot täyttävät MA-kriteerit ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Merkityt poikkeavuuskriteerit: Natrium (Na): <0,95*LLN/ >1,05*ULN, tai jos BL<LLN, käytä <0,95* BL tai >ULN, tai jos BL>ULN, käytä >1,05* BL tai <LLN; kalium (K): <0,9* LLN/>1,1*ULN, tai jos BL<LLN, käytä <0,9* BL tai >ULN, tai jos BL>ULN, käytä >1.1* BL tai <LLN; (Cl): <0,9* LLN/>1,1* ULN, tai jos BL<LLN, käytä <0,9* BL tai >ULN, tai jos BL>ULN, käytä >1.1* BL tai <LLN; kalsium (Ca): <0,8* LLN/>1,2* ULN, tai jos BL<LLN, käytä <0,75* BL tai >ULN, tai jos BL>ULN, käytä >1,25* BL tai <LLN; fosfori (P): <0,75* LLN/ >1,25* ULN, tai jos BL<LLN, käytä arvoa 0,67* BL tai >ULN, tai jos BL>ULN, käytä >1,33* BL tai <LLN
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Niiden osallistujien määrä, joiden muut kemian ja virtsan laboratoriot täyttävät MA-kriteerit ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
MA-kriteerit: seerumin glukoosi (Glu): <65 mg/dl/>220 mg/dl; seerumin paastoglukoosi: <0,8* LLN/>1,5*ULN, tai jos BL<LLN, käytä arvoa 0.8*BL tai >ULN, tai jos BL>ULN, käytä >2.0*BL tai <LLN;kokonaisproteiini: <0.9*LLN/>1.1*ULN,tai jos BL<LLN, käytä <0.9*BL tai >UNL, tai jos BL>UNL käytä >1.1*BL tai <LLN; albumiini: <0.9*LLN, tai jos BL<LLN, käytä <0.75 BL;virtsahappoa: >1.5*ULN, tai jos BL>ULN, käytä >2*BL. Virtsan analyysi (virtsan proteiini, virtsan Glu, virtsan veri, leukosyyttiesteraasi, punasolut [RBC], valkosolut [WBC]): Käytä ≥2, kun BL-arvo puuttuu tai kun ennen annosta = 0 tai 0,5; käytä ≥ 3, kun ennen annosta = 1, käytä ≥ 4, kun ennen annosta = 2 tai 3
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Keskimääräinen systolinen verenpaine (SBP) ajan myötä ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Keskimääräinen diastolinen verenpaine (DBP) ajan myötä ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Keskimääräinen syke ajan kuluessa ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
Keskimääräinen lämpötila ajan myötä ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujille, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 7 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Abataseptin pienin havaittu seerumipitoisuus (Cmin) ajan mittaan ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimuksen päivät 1, 29, 57, 85, 169 ja 253
Abataseptin vähimmäistasot arvioitiin seeruminäytteiden perusteella. Päivän 1 farmakokinetiikka perustui esitäytetyille ruiskuille altistumiseen, eikä se heijastanut abataseptille altistumista ACP-laitteen kautta.
ACP-alatutkimuksen päivät 1, 29, 57, 85, 169 ja 253
Osallistujien määrä, joilla on positiivinen anti-abatasepti tai anti-sytotoksinen T-lymfosyyttiantigeeni 4-T-solu (CTLA4-T) ajan mittaan entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujat, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 28 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen
Seeruminäytteet kaikista hoidetuista aikuisista osallistujista, joilla oli aktiivinen nivelreuma, seulottiin lääkespesifisten vasta-aineiden esiintymisen suhteen ELISA:lla. Immunogeenisuus määriteltiin positiivisen anti-abataseptin tai anti-CTLA4-vasta-aineen läsnäoloksi.
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujat, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annoksen 1. päivä 28 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla oli positiivisia anti-abataseptivasteita ajan mittaan elektrokemiluminesenssi-immunomäärityksellä ACP-laitealatutkimuksessa
Aikaikkuna: ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujat, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annostuksen ensimmäinen päivä 85 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen
Elektrokemiluminesenssi-immunomääritys, joka seulottiin lääkespesifisten vasta-aineiden suhteen; immunokilpailua käytettiin spesifisen abataseptin vastaisen reaktiivisuuden tunnistamiseen. CTLA4 ja mahdollisesti immunoglobuliini (Ig) -luokka = reaktiivisuus ihmisen CTLA4:n solunulkoista domeenia, ihmisen IgG1:n vakioalueita tai molempia vastaan ​​(CTLA4Ig; Abataseptimolekyyli). Ig- ja/tai liitos (JNCT) -kategoria = reaktiivisuus ihmisen IgG1:n vakioalueita ja/tai sarana-aluetta vastaan. Lääkkeiden aiheuttama seropositiivisuus määritellään lähtötilanteen jälkeiseksi tiitteriksi, joka on suurempi kuin lähtötilanne, tai mikä tahansa lähtötilanteen jälkeinen positiivisuus, jos lähtötilanteen arvo puuttui. TRT = hoito
ACP-alatutkimus Päivä 1 viimeiseen osatutkimuksen arviointiin, joka tapahtui ennen ensimmäistä ei-ACP-abataseptin SC-annosta (annettiin, kun osallistujat siirtyivät takaisin päätutkimukseen). Osallistujat, jotka keskeyttävät molemmat tutkimukset: ACP-annostuksen ensimmäinen päivä 85 päivään viimeisen ACP-annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bristol-Myers Squibb

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IM101-174 (Sub study)
  • 2007-005434-37 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma (RA)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa