Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Atorvastatin and Sympathetic Activity in Chronic Kidney Disease

keskiviikko 8. joulukuuta 2010 päivittänyt: UMC Utrecht

Atorvastatin Reduces Sympathetic Activity in Patients With Chronic Kidney Disease

Hypertensive chronic kidney disease (CKD) patients often have sympathetic hyperactivity which appears to contribute to the pathogenesis of hypertension and cardiovascular organ damage. Experimental studies and some clinical studies have shown that statin therapy can reduce central sympathetic activity. Blockade of the renin-angiotensin system (RAS), which is standard treatment for CKD, is known to lower sympathetic activity.

The investigators hypothesize that adding a statin for 6 weeks to RAS blockade would further lower sympathetic activity in hypertensive stage 2-4 CKD patients.

Methods: In ten stable CKD patients who are on chronic treatment with renin-angiotenis blockers, blood pressure and sympathetic activity (quantified by assessment of muscle sympathetic nerve activity, MSNA) will be assessed at baseline and 6 weeks after atorvastatin 20mg/day added.

Ten other CKD patients will serve as time control and will be studied twice with an interval of 6 weeks without any change in medication, to quantify within subject reproducibility.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

see above

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

10

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Utrecht, Alankomaat, 3584CX
        • University Medical Center Utrecht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • stable chronic kidney disease
  • Hypertension

Exclusion Criteria:

  • renal replacement therapy
  • pregnancy
  • diabetes mellitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 1
Arm 1: cessation of any statin therapy for at least 6 weeks, then the first sympathetic activity measurement will be done.Subsequently, atorvastatin 20mg is added for 6 weeks. Then the second sympathetic measurement will be performed.
6 weeks treatment with atorvastatin and studying the effect of atorvastatin on sympathetic activity
Muut nimet:
  • Lipitor
Muut: 2
Patients will receive atorvastatin for 6 weeks, then the first sympathetic measurement will be done. Then atorvastatin will be stopped and 6 weeks the second measurement will be done
6 weeks treatment with atorvastatin and studying the effect of atorvastatin on sympathetic activity
Muut nimet:
  • Lipitor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sympathetic activity
Aikaikkuna: 4-6 weeks treatment
4-6 weeks treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

3
Tilaa