Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neulan asettamisen tarkkuus olkapään subakromiaaliseen tilaan

keskiviikko 6. huhtikuuta 2011 päivittänyt: University of California, Davis
Tämä tutkimus yrittää määrittää tarkimman reitin subakromiaalisen bursan injektiolle potilailla, joilla on rotaattorimansettijännetulehdus. Tyypillisesti lääketieteellisessä käytännössä käytetään yhtä injektioreitistä. Ei ole määritetty, onko yksi reitti parempi, vai ovatko kaikki reitit tasa-arvoisia lääkkeen antamisessa subakromiaaliseen bursaan, joka sijaitsee rotaattorimansetin jänteiden päällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joilla on diagnosoitu rotaattorimansettijännetulehdus ja jotka eivät ole onnistuneet muissa ei-leikkaustoimenpiteissä, tarjotaan steroidi- ja paikallispuudutetta kivun lievittämiseksi. Tämä on tavallinen hoito. Tässä tutkimuksessa potilaat satunnaistetaan prospektiivisesti saamaan injektio jollakin kolmesta yleisesti käytetystä reitistä: anterior, posterior tai lateraalinen. Injektion tarkkuus määritetään lisäämällä pieni määrä kontrastiväriä injektioon, mikä tekee ruiskeesta näkyvän injektion jälkeisissä röntgenkuvissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California, Davis Department of Orthopaedic Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • rotaattorimansetin jännetulehdus

Poissulkemiskriteerit:

  • diabetes
  • allergia kontrastivärille
  • munuaissairaus
  • raskaus
  • jäätynyt olkapää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Anterior-injektioreitti
Potilaiden ryhmä, joille on annettu lääkitystä anterior-reittiä käyttäen
Menettely: Subakromiaalisen bursan injektio
Steroidin ja anesteetin injektio kivun lievittämiseksi
Active Comparator: Takaosa injektio
Potilaiden ryhmä, jotka saavat injektion takaosan
Menettely: Subakromiaalisen bursan injektio
Steroidin ja anesteetin injektio kivun lievittämiseksi
Active Comparator: Lateraalinen injektio
Ryhmä potilaita, jotka saavat subakromiaalista injektiota lateraalista reittiä pitkin
Menettely: Subakromiaalisen bursan injektio
Steroidin ja anesteetin injektio kivun lievittämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografiset e Radiografiset todisteet onnistuneesta subakromiaalisesta injektiosta
Aikaikkuna: Yksi tunti injektion jälkeen
Subakromiaalisen bursan injektion jälkeen kaikille potilaille tehtiin kaksi röntgenkuvaa tunnin sisällä injektioiden tarkkuuden arvioimiseksi.
Yksi tunti injektion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard A Marder, MD, University of California, Davis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200816140

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rotator Cuff Jännetulehdus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa