Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiapuosaston (ED) vammaisuuden diagnostiikkatyökalu

tiistai 8. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Yale University

ED Disability Diagnostic Tool: Terveystietotekniikan toteutettavuustutkimus

Tavoite 1: Kehittää ja validoida ensiapuosaston (ED) Rasch Disability Diagnostic Tool (RDDT) -työkalu.

Hypoteesi:

  • Rasch-mallinnus tarjoaa instrumentin, jolla on paremmat mittausominaisuudet, mukaan lukien parempi luotettavuus ja validiteetti verrattuna tällä hetkellä saatavilla olevaan ED-mittaukseen (MOD).

Tavoite 2: Suorittaa satunnaistettu kontrolloitu koe arvioidakseen ED-RDDT:n hyödyllisyyttä uudelleenhospitalaatioiden vähentämisessä Medicare-saajilla, jotka vierailevat kaupungin ensiapuosastolla ei-traumaattisen sairauden vuoksi

Hypoteesit:

  • Tavalliseen seulontatyökaluun verrattuna ED RDDT vähentää sairaalan uudelleenkäyttöä (ED-käynnit, sairaalahoito tai kuolema) 60 päivän kuluessa kotiuttamisesta.
  • ED RDDT vähentää Medicaren, sairaaloiden ja potilaiden kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen yleiskatsaus - Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on parantaa vammaisten potilaiden terveystuloksia modifioimalla ja testaamalla vamman diagnostiikkatyökalua. Tutkijat odottavat, että tarkempi ja täsmällisempi työkalu johtaa parempiin kotiutussuunnitelmiin ja lähetteisiin ED-potilaille, vähentää sairastuvuutta ja kuolleisuutta sekä vähentää tarpeettomia sairaalakäyntejä ja kustannuksia. Tutkijat kehittävät vammaisten, ensiapulääketieteen ja geriatrian lääketieteen asiantuntijoiden ja lääkäreiden tutkimusryhmämme ydinindikaattoreita, joilla on kasvot (looginen) validiteetti. Nämä asiantuntijat valitsevat, mitkä tiedot on sisällytettävä, ja ryhmittelevät valitut tiedot sisältöalueisiin. Jokainen sisältöalue sisältää tietoja, jotka mittaavat samaa yksiulotteista käsitettä. Tutkijat käyvät läpi sarjan Rasch-analyysejä selvittääkseen, mitkä tietojoukot ovat itse asiassa yksiulotteisia ja muodostavat käyttökelpoisia mittakaavoja. Tutkijat testaavat tämän RDDT:n alustavan version pätevyyttä olemassa olevilla sairaalatiedoilla käyttämällä sitä terveysvaikutusten ennustamiseen. Lopuksi tutkijat kuulevat asiantuntijapaneelia määrittääkseen, mitkä tiedot ovat välttämättömiä ja puuttuvat kustakin sisältöalueesta. Jos tällaisia ​​kohteita on, ne lisätään RDDT:hen. Kuten Esitutkimukset-osiossa kuvataan, aiempia vammaisuusmittauksia on käytetty pitkäaikaishoidossa oleville henkilöille, joten ne on validoitava käytettäväksi ED-hoidossa. Retrospektiivinen analyysi määrittää, millä indikaattoreilla on ylivoimaiset mittausominaisuudet käytettäväksi ED:ssä, ja retrospektiiviset analyysit yhdistävät ED-potilaan vammaisuuden terveystuloksiin välttämättömänä ulkoisena validointivaiheena. Tutkimuksen tulevassa vaiheessa käytetään muunnettua RDDT:tä. Koska pitkät diagnostiset työkalut eivät ole mahdollisia eivätkä käytännöllisiä ED:ssä, Rasch-asteikot ovat hyödyllisempiä, koska osajoukot skaalautuvat hyvin ja säilyttävät mittausominaisuudet, jotka pysyvät tarkkoina ja tarkkoina. Tutkijat suorittavat satunnaistetun kliinisen tutkimuksen (prospektiivinen vaihe), jossa potilaat jaetaan tutkimusryhmään käyttämällä RDDT:tä (uusi työkalu) verratakseen vertailuryhmään (standardihoito MOD:lla) määrittääkseen, mikä mitta on tarkempi ja tarkempi vammaisuus. Tässä monimetodologisessa tieteidenvälisessä tutkimuksessa on sekä retrospektiivisia että prospektiivisia näkökohtia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

635

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
        • Yale University, Emergency Department
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
        • Yale New Haven Emergency Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saapuvat aikuisen sairaanhoitajalle Yale New Havenin sairaalassa (YNHH)
  • 65 vuotta tai vanhempi
  • Medicaren saajat
  • yhteisön asukkaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ja heidän huoltajansa suljetaan pois seuraavista syistä:

    1. Ei englantia puhuva
    2. kärsii tilasta, joka estää haastattelun, eli kommunikaatiohäiriön
    3. ei pysty antamaan kahta yhteysnumeroa seurantaa varten
    4. akuutti psykoosi tai ovat itsetuhoisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: MOD
Ryhmä arvioitiin tällä hetkellä saatavilla olevalla ED-vammaisuuden mittauksella (MOD)
Kokeellinen: RDDT
Ryhmä arvioidaan ED Rasch Disability Diagnostic Tool -työkalulla (RDDT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
vähintään yhden ensiapulääkärikäynnin läsnäolo/poissaolo, sairaalahoito tai kuolema 90 päivän sisällä ensimmäisestä ED-käynnistä.
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Lori A Post, PhD, Yale University School of Medicine, Emergency Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1004006652
  • 1R01 HS0184120-01A1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vammaisuuden diagnoosi

Tilaa