- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01721590
Tongxinluo Improve High on Clopidogrel Platelet Reactivity Patients With Coronary Heart Disease (Talent)
Study of Tongxinluo to Improve High on Clopidogrel Platelet Reactivity in Patients With Coronary Heart Disease
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
ShenYang, Liaoning, Kiina, 110042
- The 463th Hospital Of PLA
-
ShengYang, Liaoning, Kiina, 110032
- ShenZhou Hopital Of ShenYang Medical College
-
Shenyang, Liaoning, Kiina
- Northern Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- (1)ACS (including unstable angina pectoris, non-ST-segment elevation myocardial infarction and ST-elevation myocardial infarction) (2)Accept at least one coronary stent. (3)The age between18 and 75 . (4)High on-treatment platelet reactivity defined as an ADP-induced platelet aggregation (by VerifyNow,PRU≥236)at 24 hr after clopidogrel loading (300 ~ 600mg)or 24 hours after PCI.
(5)Informed Consent
Exclusion Criteria:
- (1)Tongxinluo contraindication . (2)Receiving GP IIb / IIIa receptor antagonist treatment (3)Who complicate the known bleeding tendency and blood system diseases. (4)NYHA grade III ~ IV (5)Aspirin or clopidogrel allergies (6)Severe liver or kidney dysfunction (7)Pregnancy (8)Cann't accept 30 days supervision and blood proofer. (9)Other serious illness, life expectancy less than 6 months. (10) Planned surgery recently (11) PCI again within 30 days. (12) Mental diseases interfering understanding the informed consent form (13)Accept other drugs or participate in other clinical research at the same time .
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Control
Placebo,3 capsules/time,3times/day for 1 year
|
3 capsules/time,3times/day for 1 year
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Tongxinluo
Tongxinluo 3 capsules/time 3times/day for 1 year
|
Tongxinluo,3 capsules/time 3times/day for 1 year
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Platelet reaction unit(PRU) measured by verifyNow
Aikaikkuna: 1 month
|
to measure the rate of HPR(PRU ≤ 235)
|
1 month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Inflammation Marker (hsCRP、CD62P-CD41)
Aikaikkuna: 1 month
|
1 month
|
|
Plasma fibrinogen concentration
Aikaikkuna: 1 month
|
1 month
|
|
Thrombin time
Aikaikkuna: 1 month
|
1 month
|
|
Prothrombin time
Aikaikkuna: 1 month
|
1 month
|
|
major adverse cardiovascular events
Aikaikkuna: 1 year
|
Including MI,Stroke,target vessel revascularization,and all-cause mortality
|
1 year
|
bleeding event
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
Adverse drug reaction and withdrawal rate
Aikaikkuna: 1 month ,1 year
|
1 month ,1 year
|
|
Angina recurrence
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
Traditional Chinese medicine angina symptoms scores
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
Intra-stent thrombosis
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yaling Han, Dr, Shenyang Northern Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYNH-20120929
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
Kliiniset tutkimukset placebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
MedImmune LLCValmis
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti
-
GlaxoSmithKlineValmisLihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliateValmis
-
Starpharma Pty LtdNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanitValmisTerveYhdysvallat, Puerto Rico
-
CONRADRTI International; Match Research; UZ-UCSF Collaborative Research ProgrammeValmisHIV | EhkäisyEtelä-Afrikka, Zimbabwe