Oxis 9mcg Turbuhaler Kliinisen kokemuksen tutkimus
tiistai 9. helmikuuta 2016 päivittänyt: AstraZeneca
Tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa ADR-kehitys ja turvallisuuteen mahdollisesti vaikuttavat tekijät Oxis 9 mcg Turbuhalerin markkinoille saattamisen jälkeisessä todellisessa käytössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Oxis 9mcg Turbuhaler Kliinisen kokemuksen tutkimus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
398
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
D5127l00001
-
Aichi, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Akita, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Aomori, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Chiba, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Fukuoka, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Fukushima, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Gifu, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Gunma, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Hiroshima, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Hokkaido, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Hyogo, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Ibaraki, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Ishikawa, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Iwate, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Kagawa, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Kagoshima, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Kanagawa, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Kochi, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Kyoto, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Mie, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Miyagi, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Miyazaki, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Nagano, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Nagasaki, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Nara, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Niigata, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Oita, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Okayama, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Okinawa, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Osaka, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Saitama, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Shiga, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Shimane, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Shizuoka, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Tochigi, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Tokushima, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Tokyo, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Toyama, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Yamagata, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Yamaguchi, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
Yamanashi, D5127l00001, Japani
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita hoidettiin Oxis-valmisteella ensimmäistä kertaa kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin (krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkoemfyseema) aiheuttamien erilaisten oireiden lievittymisen vuoksi, mikä on tämän lääkkeen käyttöaihe.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joita hoidettiin Oxis-valmisteella ensimmäistä kertaa kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin (krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkoemfyseema) aiheuttamien erilaisten oireiden lievittymisen vuoksi, mikä on tämän lääkkeen käyttöaihe.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Oxis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittavaikutusten esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D5127L00001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .