Stressitön nyt, mielen kehon vähentämisohjelma sairaanhoitajille (SFN-Nurses)
perjantai 6. toukokuuta 2022 päivittänyt: Linda Libertini, The Cleveland Clinic
Sairaanhoitajien mielen ja kehon stressin vähentämisohjelman tehokkuus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Mindful-meditaatioistunnot on yhdistetty mindfulnessin, koetun stressin, psykologisen hyvinvoinnin, ahdistuksen, vihamielisyyden ja masennuksen paranemiseen.
Meditaatioon on yhdistetty autonomisen sympaattisen aktiivisuuden, sykkeen, hapenkulutuksen ja energiankulutuksen väheneminen.
Satunnaistettuja kontrolloituja online mindfulness- ja rentoutumisohjelmia on tutkittu potilailla, joilla on sellaisia sairauksia kuin ärtyvän suolen oireyhtymä, päänsärky, masennus, fibromyalgia ja unettomuus.
Sairaanhoitajat voivat hyötyä tällaisista ohjelmista, kun otetaan huomioon työstressi.
Tämä tutkimus selvittää, vähentääkö online-stressinvähennysohjelma, joka sisältää meditaation ja ilman samanaikaista ryhmätukea, sairaanhoitajien työuupumusta, mukaan lukien henkistä uupumusta ja depersonalisaatiota.
Ehdotetussa tutkimuksessa hyödynnetään Stress Free Now -ohjelmaa, Cleveland Clinic Wellness Instituten kehittämää online-stressin vähentämisohjelmaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu, yhden keskuksen tutkimustutkimus online-interventiosta vertaisryhmän tuella vähentämään sairaanhoitajien stressiä.
Kaikki osallistujat jaetaan interventio- tai kontrolliryhmiin satunnaislukujen perusteella.
Intervention kesto on 6 viikkoa; seuranta on viikolla 6 ja 24; tutkimuksen kesto on 6 kuukautta (24 viikkoa).
Yksittäisen osallistujan kokonaisaika riippuu tietystä interventio- tai kontrolliryhmän tehtävästä.
Sekä interventio- että kontrolliryhmiä pyydetään täyttämään joukko kyselylomakkeita viikoilla 0, 6 ja 24.
Kyselylomakkeiden täyttämiseen menee arviolta 45 minuuttia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
360
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla vähintään 18-vuotias
- työskentelee kokopäiväisenä tai osa-aikaisena sairaanhoitajana Cleveland Clinicissä
- sinulla on säännöllinen pääsy Internetiin ja sähköpostiin sekä halukas ja kyky osallistua ryhmätukiistuntoihin
- työskennellä vähintään yhtenä arkipäivänä viikon aikana voidakseen osallistua perehdytys- ja/tai ryhmätukiistuntoihin
Poissulkemiskriteerit:
- osallistua toiseen stressinvähennystutkimukseen
- raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta seuraavan 6 kuukauden aikana
- ollut sairaalassa masennuksen vuoksi viimeisen 12 kuukauden aikana
- yli viikon loma poissa töistä ensimmäisen 2 kuukauden aikana
- nykyinen skitsofrenian, muun psykoottisen tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnoosi
- muut mediaaliset, psykiatriset tai käyttäytymisrajoitukset, jotka voivat häiritä tutkimukseen osallistumista tai kykyä noudattaa interventioprotokollaa
- ei halua tai ole kiinnostunut osallistumaan ryhmäistuntoihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Stressitön nyt ryhmätuella
Satunnaistetuilla osallistujilla on pääsy online-stressinvähennysohjelmaan, Stress Free Now.
Osallistujat kirjautuvat sisään verkkoohjelmaan, lukevat päivittäisiä oppitunteja ja harjoittelevat terapeuttisia harjoituksia.
He osallistuvat myös viikoittain ryhmätukiistuntoon 6 viikon ohjelman aikana
|
Stress Free Now on online-stressiä vähentävä ohjelma.
Osallistujat kirjautuvat verkkoohjelmaan, lukevat ja harjoittelevat päivittäisiä ja viikoittaisia toimintoja.
Osallistujat tapaavat viikoittain ryhmätukiistunnossa tarkastellakseen online-oppitunteja ja rentoutushoitoja.
|
|
KOKEELLISTA: Stressi vapaa nyt
Satunnaistetuilla osallistujilla on pääsy online-stressinvähennysohjelmaan, Stress Free Now, 6 viikon ajan.
Osallistujat kirjautuvat verkkoohjelmaan, lukevat päivittäisiä oppitunteja ja harjoittelevat terapeuttisia harjoituksia.
|
Stress Free Now on online-stressiä vähentävä ohjelma.
Osallistujat kirjautuvat verkkoohjelmaan, lukevat ja harjoittelevat päivittäisiä ja viikoittaisia toimintoja.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Satunnaistetuilla osallistujilla ei ole pääsyä online-stressinvähennysohjelmaan, Stress Free Now, eivätkä he osallistu viikoittaisiin ryhmätukiistuntoihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Mitattu Maslach Burnout Inventory Human Services Survey -tutkimuksella
|
24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Mitattu havaitun stressin asteikolla
|
24 viikkoa
|
|
Itse ilmoittama BMI
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
|
|
Emotionaalinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Mitattu RAND Short-Form (SF)-36:lla
|
24 viikkoa
|
|
Unettomuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
|
|
Psykosomaattiset oireet
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Mitattu psykosomaattisten oireiden tarkistuslistalla
|
24 viikkoa
|
|
Tarkkaavaisuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Mitattu Five Factor Mindfulness -kyselyllä
|
24 viikkoa
|
|
Aikomus jättää hoitotyön
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 21. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-1398
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .