Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Remifentaniilin eri annosten vaikutus munuaisten toimintaan robottiavusteisen eturauhasen poiston aikana - Retrospektiivinen tutkimus

perjantai 17. tammikuuta 2014 päivittänyt: Yonsei University
Robottiavusteinen prostatektomia vähentää potilaiden postoperatiivista kipua ja johtaa nopeaan kuntoutukseen. Mutta pneumoperitoneum vaikuttaa munuaisiin. Stressihormonin lisääntyminen vähentää munuaiskerästen suodatusta ja munuaissuonien vaso-supistus johtaa munuaisiskemiaan. Remifentaniili on analgeetti yhdistettynä μ opioidireseptoriin. Suurilla remifentaniiliannoksilla se liittyy κ- ja δ-reseptoreihin, mikä johtaa munuaisia ​​suojaavaan vaikutukseen eläinkokeissa. Myös remifentaniili-infuusio anestesian aikana osoitti diureettista vaikutusta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia remifentaniilin vaikutusta munuaisten toimintaan robottiavusteisen eturauhasen poiston aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ji Eun Kim, MD
          • Puhelinnumero: 82-2-2019-6808
          • Sähköposti: beye98@yuhs.ac

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

miespotilaat, joille tehdään robottiavusteinen eturauhasen poisto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 19 vuotta ja < 85 vuotta
  • potilaat, joille tehdään yleisanestesia robottiavusteista eturauhasen poistoa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • epätäydellinen tietue
  • opioidien tai steroidien käyttö historiassa
  • yksinäinen munuainen
  • munuaisensiirtohistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
robottiavusteinen prostatektomia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus Acute Kidney Injury Network -kriteerien perusteella
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Acute Kidney Injury Network -kriteerien perusteella akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus määriteltiin seerumin kreatiniinin nousuksi lähtötasosta ≥ 0,3 mg/dl 48 tunnin aikana. Akuutti munuaisvaurio arvioidaan arvolla POD 1.
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2013-0753

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa