Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van verschillende doses remifentanil op de nierfunctie tijdens robotondersteunde prostatectomie - een retrospectieve studie

17 januari 2014 bijgewerkt door: Yonsei University
Robotondersteunde prostatectomie vermindert de postoperatieve pijn van de patiënt en leidt tot een snelle revalidatie. Maar pneumoperitoneum tast de nier aan. De toename van stresshormoon vermindert de glomerulaire filtratie en de vasocontractie van niervaten leidt tot renale ischemie. Remifentanil is een analgetica gekoppeld aan een μ-opioïdreceptor. In hoge doses remifentanil wordt het geassocieerd met κ- en δ-receptoren, wat leidt tot een nierbeschermend effect in dierstudies. Remifentanil-infusie tijdens anesthesie vertoonde ook een diuretisch effect. Het doel van deze studie is om het effect van remifentanil op de nierfunctie tijdens robot-geassisteerde prostatectomie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 120-752
        • Werving
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • Contact:
          • Ji Eun Kim, MD
          • Telefoonnummer: 82-2-2019-6808
          • E-mail: beye98@yuhs.ac

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

mannelijke patiënten die een robot-geassisteerde prostatectomie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijden > 19 jaar en < 85 jaar
  • de patiënten die een algemene anesthesie ondergaan voor robot-geassisteerde prostatectomie

Uitsluitingscriteria:

  • onvolledig verslag
  • geschiedenis van het gebruik van opioïden of steroïden
  • eenzame nier
  • geschiedenis van niertransplantatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
robot geassisteerde prostatectomie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van acuut nierletsel op basis van de criteria van het Acute Kidney Injury Network
Tijdsspanne: 24 uur na het einde van de operatie
De incidentie van acuut nierletsel op basis van de criteria van het Acute Kidney Injury Network werd gedefinieerd als een toename van serumcreatinine vanaf de uitgangswaarde van ≥ 0,3 mg/dl binnen een periode van 48 uur. Acuut nierletsel wordt geëvalueerd bij POD 1.
24 uur na het einde van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2013-0753

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren