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L'effetto di diverse dosi di remifentanil sulla funzionalità renale durante la prostatectomia robot-assistita: uno studio retrospettivo

17 gennaio 2014 aggiornato da: Yonsei University
La prostatectomia robot assistita riduce il dolore postoperatorio dei pazienti e porta a una rapida riabilitazione. Ma il pneumoperitoneo colpisce il rene. L'aumento dell'ormone dello stress riduce la filtrazione glomerulare e la vaso-contrazione dei vasi renali porta all'ischemia renale. Il remifentanil è un analgesico accoppiato con il recettore oppioide μ. Ad alte dosi di remifentanil, è associato ai recettori κ e δ, che porta all'effetto di protezione renale negli studi sugli animali. Inoltre, l'infusione di remifentanil durante l'anestesia ha mostrato un effetto diuretico. Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto del remifentanil sulla funzione renale durante la prostatectomia robot assistita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Reclutamento
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • Contatto:
          • Ji Eun Kim, MD
          • Numero di telefono: 82-2-2019-6808
          • Email: beye98@yuhs.ac

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti di sesso maschile sottoposti a prostatectomia robot assistita

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 19 anni e < 85 anni
  • i pazienti sottoposti ad anestesia generale per prostatectomia robot assistita

Criteri di esclusione:

  • registro incompleto
  • storia di uso di oppioidi o steroidi
  • rene solitario
  • storia di trapianto di rene

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
prostatectomia robot assistita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di danno renale acuto basata sui criteri dell'Acute Kidney Injury Network
Lasso di tempo: 24 ore dopo la fine dell'intervento
L'incidenza di danno renale acuto in base ai criteri dell'Acute Kidney Injury Network è stata definita come aumento della creatinina sierica rispetto al basale di ≥ 0,3 mg/dl entro un periodo di 48 ore. Il danno renale acuto viene valutato al POD 1.
24 ore dopo la fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2013-0753

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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