Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Computer-Facilitated 5A's for Smoking Cessation in Primary Care

tiistai 5. syyskuuta 2017 päivittänyt: University of California, San Francisco
This study tests the use of handheld computer tablets to promote the integration of 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, Arrange) for smoking cessation in academic and community primary care clinics. Although most patients receive the "ask" and "advise" steps, only slightly more than half are "assessed" for readiness to change, less than half receive "assistance" in changing, and only 9% have an "arranged" follow-up. While the large majority of primary care providers support the 5A's model, negative attitudes and the lack of time, knowledge, and cessation skills are common obstacles. Alternate service delivery systems that address these obstacles and evidence-based strategies to promote their implementation are needed to improve provider adherence and 5A's fidelity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This project develops and tests a computer-facilitated 5A's (CF-5A's) model that administers the 5A's intervention to patients then prompts providers for reinforcing next steps. CF-5A's could efficiently and effectively promote smoking cessation while educating providers about cessation resources and appropriate follow-up. Based on the Technology Acceptance Model, clinically tailored strategies to promote CF-5A's implementation will be developed and tested to ensure the appropriate use and uptake of this new service delivery model. Development of the model, materials, and strategies will occur in years 1 and 2.

Baseline data collection occurs in year 2, followed by a randomized trial of CF- 5A's where the provider is the unit of randomization. Provider use of the 5A's will primarily be assessed with a brief phone call to the patient after the primary care visit has occurred.

Although focused on 5A's for smoking cessation, this study examines the underlying implementation science of computer-aided service delivery models with important implications for the integration of other substance use or behavioral health interventions in primary care. Implementation factors will be assessed using qualitative interviews and brief pre-post surveys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

961

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • San Francisco General Hospital
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • UCSF Adult Primary Care Mt. Zion Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria: All primary care providers and clinic staff are eligible to participate. Patients must have

  • a primary care appointment
  • smoked a cigarette in past 7 days
  • smoked at least 100 cigarettes in lifetime
  • speak English or Spanish
  • be cognitively able to use computer tablet

Exclusion Criteria:

  • Moderate to severe cognitive impairment
  • Does not speak English or Spanish
  • acute intoxication on alcohol or illicit drugs

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tablet Intervention
Primary care providers will be randomized into intervention or control conditions. The patients of intervention providers will be given a computer tablet that provides 5A's for smoking cessation counseling. Patients of control providers will not receive a tablet intervention.
Ei väliintuloa: Control
Primary care providers will be randomized into intervention or control conditions. The patients of intervention providers will be given a computer tablet that provides 5A's for smoking cessation counseling. Patients of control providers will not receive a tablet intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5A's Fidelity
Aikaikkuna: Baseline assessment 2013-14; Intervention 2014-2015
Baseline and post-tablet intervention assessments of primary care provider adherence to 5A's protocol for smoking cessation. Patients are called after their primary care appointment and asked a series of questions to determine if (and which of) the 5A's were used during that visit.
Baseline assessment 2013-14; Intervention 2014-2015

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tablet Usage
Aikaikkuna: 7/2014-7/2015
Intervention includes system strategies to improve usage of computer tablets in primary care waiting rooms. Outcome = tablet saturation or proportion of patients given a tablet.
7/2014-7/2015

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implementation Factors
Aikaikkuna: July 2013-2015
Qualitative interview data to assess the utility of the "Technology Acceptance Model" in explaining tablet and 5A's usage. Variables assessed include perceived usefulness, social norms and influence, and facilitating conditions.
July 2013-2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason M Satterfield, PhD, University of California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Computer Tablet

3
Tilaa