Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Computer-Facilitated 5A's for Smoking Cessation in Primary Care

5 september 2017 uppdaterad av: University of California, San Francisco
This study tests the use of handheld computer tablets to promote the integration of 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, Arrange) for smoking cessation in academic and community primary care clinics. Although most patients receive the "ask" and "advise" steps, only slightly more than half are "assessed" for readiness to change, less than half receive "assistance" in changing, and only 9% have an "arranged" follow-up. While the large majority of primary care providers support the 5A's model, negative attitudes and the lack of time, knowledge, and cessation skills are common obstacles. Alternate service delivery systems that address these obstacles and evidence-based strategies to promote their implementation are needed to improve provider adherence and 5A's fidelity.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This project develops and tests a computer-facilitated 5A's (CF-5A's) model that administers the 5A's intervention to patients then prompts providers for reinforcing next steps. CF-5A's could efficiently and effectively promote smoking cessation while educating providers about cessation resources and appropriate follow-up. Based on the Technology Acceptance Model, clinically tailored strategies to promote CF-5A's implementation will be developed and tested to ensure the appropriate use and uptake of this new service delivery model. Development of the model, materials, and strategies will occur in years 1 and 2.

Baseline data collection occurs in year 2, followed by a randomized trial of CF- 5A's where the provider is the unit of randomization. Provider use of the 5A's will primarily be assessed with a brief phone call to the patient after the primary care visit has occurred.

Although focused on 5A's for smoking cessation, this study examines the underlying implementation science of computer-aided service delivery models with important implications for the integration of other substance use or behavioral health interventions in primary care. Implementation factors will be assessed using qualitative interviews and brief pre-post surveys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

961

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94110
        • San Francisco General Hospital
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • UCSF Adult Primary Care Mt. Zion Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria: All primary care providers and clinic staff are eligible to participate. Patients must have

  • a primary care appointment
  • smoked a cigarette in past 7 days
  • smoked at least 100 cigarettes in lifetime
  • speak English or Spanish
  • be cognitively able to use computer tablet

Exclusion Criteria:

  • Moderate to severe cognitive impairment
  • Does not speak English or Spanish
  • acute intoxication on alcohol or illicit drugs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tablet Intervention
Primary care providers will be randomized into intervention or control conditions. The patients of intervention providers will be given a computer tablet that provides 5A's for smoking cessation counseling. Patients of control providers will not receive a tablet intervention.
Inget ingripande: Control
Primary care providers will be randomized into intervention or control conditions. The patients of intervention providers will be given a computer tablet that provides 5A's for smoking cessation counseling. Patients of control providers will not receive a tablet intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
5A's Fidelity
Tidsram: Baseline assessment 2013-14; Intervention 2014-2015
Baseline and post-tablet intervention assessments of primary care provider adherence to 5A's protocol for smoking cessation. Patients are called after their primary care appointment and asked a series of questions to determine if (and which of) the 5A's were used during that visit.
Baseline assessment 2013-14; Intervention 2014-2015

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tablet Usage
Tidsram: 7/2014-7/2015
Intervention includes system strategies to improve usage of computer tablets in primary care waiting rooms. Outcome = tablet saturation or proportion of patients given a tablet.
7/2014-7/2015

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implementation Factors
Tidsram: July 2013-2015
Qualitative interview data to assess the utility of the "Technology Acceptance Model" in explaining tablet and 5A's usage. Variables assessed include perceived usefulness, social norms and influence, and facilitating conditions.
July 2013-2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jason M Satterfield, PhD, University of California

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Computer Tablet

3
Prenumerera