Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toteutettavuustutkimus reaaliaikaisesta etä-CT-lukemisesta epäillyn akuutin umpilisäkkeentulehduksen yhteydessä iPhonella (Telemedicine)

tiistai 6. toukokuuta 2014 päivittänyt: Changsun Kim, Hanyang University

Toteutettavuustutkimus kauko-CT-lukemisesta epäillyn akuutin umpilisäkkeen tulehduksen yhteydessä käyttämällä iPhonea kauko-ohjainjärjestelmän kanssa reaaliajassa kirkkaassa ympäristössä.

  1. Tarkoitus

    - Tutkijat pyrkivät arvioimaan iPhone-pohjaisen kauko-ohjausjärjestelmän soveltuvuutta reaaliaikaisena etä-CT-lukutyökaluna epäillyn umpilisäkkeen tulehduksen varalta 3G-verkossa ja alioptimaalisena valaistuksena.

  2. menetelmät

    • Yhteensä 120 vatsan TT-tutkimusta; kuudellakymmenellä ei ollut umpilisäkkeen tulehduksia, kun taas muilla kuudellakymmenellä oli merkkejä akuutista umpilisäkkeestä, valittiin. 16 arvioijaa tarkasteli näitä kuvia käyttämällä PACS-työaseman LCD-näyttöä ja myös iPhonea, joka oli yhdistetty PACS-työasemaan kauko-ohjausjärjestelmän avulla. Akuutin umpilisäkkeen todennäköisyys arvioitiin jokaisessa tutkimuksessa viiden Likert-asteikolla.
    • Tutkijat vertaavat kahden laitteen diagnostista suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

16 arvioijaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään

  • Ensimmäisen ryhmän arvioijat kävivät läpi ensimmäisellä käynnillään CT-tutkimukset yhdestä 60:een LCD-näytöllä ja loput TT-tutkimukset numeroitu 61-120 iPhonella TeamViewerin kanssa.
  • Toinen ryhmä tarkasteli ensin CT-skannaukset numeroituina yhdestä 60:een iPhonella TeamViewerilla ja 61:stä 120:een LCD-näytöllä.
  • He vierailivat kahdesti neljän viikon välein ja tarkastelivat CT-skannauksia kunnioitetuilla laitteilla jokaisessa istunnossa.
  • Arvioijia neuvottiin arvioimaan umpilisäkkeen tulehduksen esiintymisen tai puuttumisen todennäköisyys kussakin tapauksessa viiden Likert-asteikolla (1 = ilmeinen ei umpilisäke, 2 = epätodennäköinen umpilisäke, 3 = epävarma, 4 = todennäköinen umpilisäketulehdus, 5 = ilmeinen umpilisäkkeen tulehdus) .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • GyeongGido
      • Guri, GyeongGido, Korean tasavalta, 471-701
        • Hanyang university guri hospital, Department of emergency medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

33 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hallituksen päivystyslääkärit, joilla on vähintään 5 vuoden kliininen kokemus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Korjattu näkö < 20/30
  • Värin heikkous tai sokeus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I

Tämän ryhmän arvioijat tarkastelivat ensin CT-skannaukset, jotka oli numeroitu yhdestä 60:een LCD-näytöllä ja pakollisten 20 minuutin taukojen jälkeen, loput CT-tutkimukset numeroituina 61-120 iPhonella TeamViewerin kanssa ensimmäisellä vierailullaan.

He vierailivat kahdesti neljän viikon välein ja tarkastelivat CT-skannauksia kunnioitetuilla laitteilla jokaisessa istunnossa.

Muut nimet:
  • Älypuhelin (A1530, iPhone 5S, USA)
Muut nimet:
  • LCD-näyttö (MX210, EIZO, Japani)
Kokeellinen: Ryhmä II

Tämän ryhmän II arvioijat tarkastelivat ensin CT-skannaukset numeroituina yhdestä 60:een iPhonella TeamViewerilla ja 61:stä 120:een LCD-näytöllä.

He vierailivat kahdesti neljän viikon välein ja tarkastelivat CT-skannauksia kunnioitetuilla laitteilla jokaisessa istunnossa.

Muut nimet:
  • Älypuhelin (A1530, iPhone 5S, USA)
Muut nimet:
  • LCD-näyttö (MX210, EIZO, Japani)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostinen suorituskyky iPhonen ja LCD-näytön välillä
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä
  • Dorfman-Berbaum-Metz-menetelmä RSCOREllä ja ROC-indeksien puoliparametrinen estimointi DMB-MRMC-ohjelmistolla (versio 2.3, saatavana osoitteessa http://perception.radiology.uiowa.edu)
  • 95 %:n luottamusväli
  • Arvioijat ja tapaukset otetaan satunnaisina tekijöinä
yhden päivän sisällä
Diagnostinen tarkkuus iPhonen ja LCD-näytön välillä
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä

◆ Herkkyys, spesifisyys

  • kultastandardi: Patologiaraportti ja kliinisen seurannan tulokset
  • asteet 1, 2 ja 3 = negatiiviset umpilisäkkeen löydökset
  • asteet 4 ja 5 = positiiviset umpilisäkkeen löydökset
  • McNemarin testi, jolla verrataan iPhadin ja LCD-näytön herkkyyttä ja spesifisyyttä
yhden päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bo Seung Kang, MD, Hanyang University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa