Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STREM-1:n, PCT:n ja CD64:n yhdistetty määritys sepsiksen diagnosoinnissa

keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

STREM-1:n, PCT:n ja CD64:n yhdistetty määritys sepsiksen diagnosoinnissa: tulevaisuuden kaksikeskinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, voisiko TREM-1:n liukoisen muodon, PCT:n ja neutrofiilien CD64 ilmentymisen määritys yhdessä mittaamalla diagnosoida sepsiksen kriittisesti sairailla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska
        • Bocage Hospital
      • Nancy, Ranska
        • Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat viedään teho-osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki peräkkäiset potilaat, jotka on otettu teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • sosiaaliturvan puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ICU-potilaat
kaikki teho-osastolle otetut potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STREM-1:n, PCT:n ja CD64:n tarkkuus yksinään tai yhdistelmänä tehohoitopotilaiden sepsiksen diagnosoinnissa asiantuntijapaneelin määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 28 päivää
Prospektiivinen tutkimus tehdään 300 potilaalle, jotka on otettu lääketieteellisen tehohoidon osastolle, ja siinä määritetään myeloidsoluissa 1 (sTREM-1) ja prokalsitoniinissa (PCT) ilmentyvän liukoisen laukaisevan reseptorin pitoisuudet seerumissa ja mitataan korkean affiniteetin immunoglobuliinin ekspressio. -Fc-fragmenttireseptori I (FcyRI) CD64 neutrofiileillä (PMN CD64-indeksi) virtaussytometriassa. Näiden biomarkkerien yhteys infektion diagnoosiin testataan. Infektion lopullisen diagnoosin tekevät riippumattomat asiantuntijat, jotka ovat sokeutuneet CD64-, sTREM-1- ja PCT-tulosten tuloksiin. Näitä biomarkkereita yhdistävä "Bioscore" rakennetaan ja validoidaan riippumattomassa mahdollisessa kohortissa toisesta keskustasta.
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sebastien Gibot, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-A00870-57

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kriittisesti sairaat potilaat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa