Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MOLEKUULAARISTEN TEKNIIKKOJEN SOVELTAMINEN KOHTUMAN KILPIrauhasen vaurioiden DIAGNOOSIN JA HOIDON PARANTAMISEEN.

keskiviikko 21. syyskuuta 2016 päivittänyt: Rosa Bella Cueto, Corporacion Parc Tauli
Papillaarisyövän diagnoosin paranemisen määrittäminen havaitsemalla mutaatio V600E BRAF retrospektiivisissä tapauksissa, joissa sytologinen diagnoosi on epäselvä (Bethesda Systemin kategoriat III, IV ja V)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoitus Selvittää papillaarisen karsinooman diagnoosin paraneminen havaitsemalla mutaatio V600E BRAF retrospektiivisissä tapauksissa, joissa sytologinen diagnoosi on epäselvä (Bethesda Systemin kategoriat III, IV ja V).

Suunnittelu: Retrospektiivinen havainnointitutkimus. Laajuus: Tutkimus tehdään patologiapalvelussa sytologisista näytteistä ja parafiinitiedostosta diagnoosin jälkeen. Mutaatiot havaitaan pyrosekvensointitekniikalla.

Opintojen aihe:

Tapaukset, joissa on papillaarisen karsinooman (CP) histologinen diagnoosi ja aikaisempi sytologinen diagnoosi ryhmissä III, IV ja V Bethesda, kerätty lokakuun 1989 ja heinäkuun 2014 välisenä aikana Corporació Parc Taulísta.

Metodologia:

  • Tapausten tunnistaminen
  • BRAF V600E -mutaation havaitseminen, aluksi histologisessa materiaalissa kirurgisesta näytteestä, ja jos se on olemassa, havaitseminen sytologisesta materiaalista.

Tilastollinen analyysi käyttää SPSS:ää. Tehdään yksi- ja kaksimuuttuja-analyysi. Tulokset esitetään laadullisten muuttujien frekvenssitaulukoiden ja prosenttiosuuksien muodossa sekä kvantitatiivisten muuttujien keskiarvon, mediaanin ja keskihajonnan muodossa. Pearsonin khin neliötä tai Fisherin tarkkaa testiä käytetään. Kvantitatiivisille muuttujille suoritetaan Student t -testi tai Mann-Whitney -testi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Corporació Sanitària Parc Taulí

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tapaukset, joissa on histologinen papillaarisen karsinooman (CP) diagnoosi ja aikaisempi sytologinen diagnoosi ryhmissä III, IV ja V Bethesda, kerätty lokakuun 1989 ja heinäkuun 2014 välisenä aikana Corporació Parc Taulísta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa on histologinen papillaarisen karsinooman (CP) diagnoosi ja aikaisempi sytologinen diagnoosi ryhmissä III, IV ja V Bethesda, kerätty lokakuun 1989 ja heinäkuun 2014 välisenä aikana Corporació Parc Taulísta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saatavilla sytologista tai histologista materiaalia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Valittu papillaarinen karsinooma
Tapaukset, joissa on papillaarisen karsinooman (CP) histologinen diagnoosi ja aikaisempi sytologinen diagnoosi ryhmissä III, IV ja V Bethesda, kerätty lokakuun 1989 ja heinäkuun 2014 välisenä aikana Corporació Parc Taulísta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnoosin parantaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Papillaarisyövän diagnoosin paranemisen määrittäminen havaitsemalla mutaatio V600E BRAF retrospektiivisissä tapauksissa, joissa sytologinen diagnoosi on epäselvä (Bethesda Systemin kategoriat III, IV ja V).
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Papillaarinen kilpirauhassyöpä

3
Tilaa