Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toca 5 -kokeilu: Toca 511 ja Toca FC verrattuna hoidon standardiin potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen gliooma (Toca5)

torstai 6. helmikuuta 2020 päivittänyt: Tocagen Inc.

Vaiheen 2/3 satunnaistettu, avoin tutkimus Toca 511:stä, retroviruksen replikoituvasta vektorista, yhdistettynä Toca FC:hen verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joille tehdään suunniteltu resektio uusiutuvan glioblastooman tai anaplastisen astrosytooman vuoksi

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, avoin vaiheen 2/3 tutkimus Toca 511:stä ja Toca FC:stä verrattuna tavanomaiseen hoitoon, joka käsittää tutkijan valitseman yksittäisen aineen kemoterapian (lomustiini tai temotsolomidi) tai bevasitsumabin, joka annetaan potilaille, joille tehdään resektio ensimmäisen tai toisen uusiutumisen vuoksi. (mukaan lukien tämä toistuminen) GBM tai AA. Koehenkilöt, jotka täyttävät kaikki sisällyttämiskriteerit eivätkä yhdenkään poissulkemiskriteeristä, satunnaistetaan ennen leikkausta suhteessa 1:1, jotta he saavat joko Toca 511:tä ja Toca FC:tä (kokeellinen haara, käsivarsi T) tai kontrollihoitoa yhdellä vakiohoitovaihtoehdolla ( Arm SOC). Stratifikaatio tehdään IDH1-mutaatiostatuksen perusteella. Toinen kerrostustekijä perustuu potilaan Karnofsky Performance Score (KPS) -arvoon (70-80 vs. 90-100). Lisäksi, jotta voidaan ottaa huomioon mahdolliset erot kontrolliryhmän hoitovalinnoissa alueilla, tutkimus ositetaan maantieteellisen alueen mukaan satunnaistamisprosessin aikana.

Rahoituslähde - FDA OOPD

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

403

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Rambam Health Care
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Center
      • Tel-Aviv, Israel, 6423906
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia / Vancouver General Hospital
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • London Regional Cancer Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • Toronto Western Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Hospital / Sunnybrook Research Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 2B4
        • Montreal Neurological Institute
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Sherbrooke Hospital University Centre (CHUS)
  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta, 03722
        • Severance Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta, 06351
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta, 06591
        • Seoul St. Mary's Hospital
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
        • Barrow Neurological Institute at Dignity Health St. Joseph's Hospital and Medical Center
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92868
        • University of California, Irvine
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • University of California San Diego
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California, Los Angeles
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • St. Joseph Hospital
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California San Francisco
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Colorado Neurological Institute
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Yhdysvallat, 06824
        • Associated Neurologists of Southern Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale University/Yale Cancer Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • University of Florida McKnight Brain Institute
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Northshore University Health System
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University School of Medicine
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital / Allina Health
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64132
        • HCA Midwest / Sarah Cannon
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University St. Louis
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Yhdysvallat, 08820
        • JFK Medical Center Neuroscience Institute
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • John Theurer Cancer Center at Hackensack University
      • Summit, New Jersey, Yhdysvallat, 07901
        • Overlook Medical Center
    • New York
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
        • North Shore University Hospital
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Weill Cornell Medical College
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Langone Medical Center
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11794
        • Stony Brook University Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati's Children's Hospital Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19101
        • Thomas Jefferson University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57104
        • Sanford Research
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • Baylor University Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Houston Methodist Hospital Outpatient Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston (UTHealth)
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia Health System
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • Inova Dwight and Martha Schar Cancer Institute
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Sentara Neurosurgery Specialists
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
        • West Virginia University
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • University of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittava on antanut kirjallisen suostumuksen
  2. Kohde on 18-75-vuotias, mukaan lukien

  3. Koehenkilöillä on oltava histologisesti todistettu GBM tai AA ja:

    1. Heidän on täytynyt saada ensilinjan multimodaalista hoitoa leikkauksella, jota seuraa temotsolomidi (ellei MGMT-promoottori ei ole metyloitunut) ja säteilyä (GBM-potilaiden on täytynyt saada temotsolomidia ja säteilyä samanaikaisesti)
    2. On oltava ensimmäisessä tai toisessa toistumisessa (mukaan lukien tämä toistuminen)
    3. Uusiutuminen on vahvistettava diagnostisella biopsialla paikallisella patologian tarkastelulla tai varjoaineella tehdyllä magneettikuvauksella. Jos ensimmäinen GBM:n uusiutuminen dokumentoidaan magneettikuvauksella, edellytetään vähintään 12 viikon taukoa aikaisemman sädehoidon päättymisen jälkeen, ellei ole joko: i) histopatologista vahvistusta uusiutuvalle kasvaimelle tai ii) magneettikuvauksessa uutta parannusta sädehoidon ulkopuolella. hoitoala
  4. Koehenkilöillä on oltava mitattavissa oleva sairaus ennen leikkausta, joka määritellään vähintään yhdeksi kontrastia lisääväksi leesioksi ja kahdella kohtisuoralla mittauksella vähintään 1 cm RANO-kriteerien mukaisesti
  5. Potilaiden on oltava vähintään 4 viikkoa viimeisen temotsolomidiannoksen jälkeen
  6. Aikaisempi gammaveitsi, stereotaktinen sädekirurgia tai muu fokaalinen suuriannoksinen sädehoito on sallittu, mutta potilaalla on oltava joko histopatologinen vahvistus uusiutuvasta kasvaimesta tai uusi parannus magneettikuvaukseen sädehoidon hoitoalan ulkopuolella
  7. Neurokirurgin ennen leikkausta tekemän arvioinnin perusteella koehenkilö on ehdokkaana ≥ 80 %:n parantavan alueen resektioon
  8. Primaarisen kasvaimen IDH-mutaatiostatuksen on oltava saatavilla tai tuumorinäytteitä on oltava saatavilla satunnaistusta edeltävää testausta varten

  9. Laboratorioarvot, jotka ovat riittävät potilaalle leikkaukseen, mukaan lukien:

    • Verihiutalemäärä ≥ 60 000/mm3
    • Hgb ≥ 10 g/dl
    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500/mm3
    • Absoluuttinen lymfosyyttien määrä (ALC) ≥ 500/mm3

    • Riittävä maksan toiminta, mukaan lukien:

      • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN (ellei hänellä ole Gilbertin oireyhtymä)
      • ALT ≤ 2,5 x ULN f. Arvioitu glomerulussuodatusnopeus vähintään 50 ml/min Cockcroft Gaultin kaavan mukaan
  10. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (≥ 12 kuukautta ei-hoidosta johtuvaa kuukautisia tai kirurgisesti steriiliä) on täytynyt olla negatiivinen seerumin raskaustesti viimeisen 21 päivän aikana, ja heidän on käytettävä ehkäisymenetelmää estemenetelmien (kondomi) lisäksi.
  11. Koehenkilö tai tutkittavan kumppani on valmis käyttämään kondomia 12 kuukauden ajan Toca 511:n saamisen jälkeen tai kunnes hänen veressään ei ole merkkejä viruksesta sen mukaan, kumpi on pidempi.
  12. Kohteen KPS on ≥ 70
  13. Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan protokollaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yli 2 aikaisempaa GBM:n tai AA:n toistumista (mukaan lukien tämä toistuminen).
  2. Muut pahanlaatuiset kasvaimet, paitsi jos potilas on ollut taudista vapaa vähintään 5 vuotta. Riittävästi hoidettu tyvisolusyöpä tai levyepiteelisyöpä hyväksytään ajasta riippumatta, samoin kuin paikallinen eturauhassyöpä tai kohdunkaulan karsinooma in situ parantavan hoidon jälkeen
  3. Histologisesti vahvistettu oligodendrogliooma tai sekoitettu gliooma
  4. Tunnettu 1p/19q-kodeleetio

  5. Kontrastia tehostava aivokasvain, joka on jokin seuraavista:

    • Monipolttoinen (määritelty kahdeksi erilliseksi kontrastin tehostamisen alueeksi, jotka mittaavat vähintään 1 cm:n kahdessa tasossa, jotka eivät ole vierekkäin FLAIR- tai T2-sekvenssissä);
    • Liittyy joko diffuusiin subependymaaliseen tai leptomeningeaaliseen leviämiseen; tai
    • > 5 cm missä tahansa mittasuhteessa
  6. Potilaalla on tai on ollut aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä antibiootti-, sieni- tai viruslääkitystä viimeisten 4 viikon aikana
  7. Potilaalla on verenvuotodiateesi, tai hänen on otettava antikoagulantteja tai verihiutaleiden estoaineita, mukaan lukien ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID:t), suunnitellun resektion aikana, jota ei voida pysäyttää leikkausta varten.
  8. Kohde on ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen
  9. Potilaalla on aiemmin ollut allergia tai intoleranssi flusytosiinille
  10. Potilaalla on maha-suolikanavan sairaus, joka estäisi häntä nielemästä tai absorboimasta flusytosiinia
  11. Potilas sai sytotoksista kemoterapiaa viimeisten 4 viikon aikana (6 viikkoa nitrosoureoilla) suunnitellusta leikkauspäivästä
  12. Kohde sai mitä tahansa tutkimushoitoa viimeisten 30 päivän aikana tai aiempaa immunoterapiaa tai vasta-ainehoitoa viimeisten 45 päivän aikana.
  13. Kohde on raskaana tai imettää
  14. Potilas aikoo käydä läpi Gliadel®-kiekkohoidon tämän leikkauksen aikana tai hän on saanut Gliadel®-kiekkoa < 30 päivää W1D1:stä (leikkaus)
  15. Potilas on saanut bevasitsumabia sairautensa vuoksi, ellei se ole vasta diagnosoidun gliooman perushoidon yhteydessä
  16. Potilailla, jotka mahdollisesti saavat bevasitsumabia, heillä ei ole todisteita hallitsemattomasta verenpaineesta (määritelty systoliseksi verenpaineeksi ≥ 150 mmHg ja/tai diastoliseksi verenpaineeksi ≥ 100 mmHg lääkityksen aikana) tai aktiivisesta maha-suolikanavan perforaatiosta.
  17. Potilas on saanut systeemistä deksametasonia jatkuvasti annoksella > 8 mg/vrk 8 viikon ajan ennen seulontaarviointia

  18. Vaikea keuhko-, sydän- tai muu systeeminen sairaus, erityisesti:

    • New York Heart Association > Asteen 2 sydämen vajaatoiminta 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa, ellei se ole oireeton ja hyvin hallinnassa lääkkeillä
    • Hallitsematon tai merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, kliinisesti merkittävä kammiorytmi (kuten kammiotakykardia, kammiovärinä tai Torsades des pointes), kliinisesti merkittävä keuhkosairaus (kuten ≥ asteen 2 hengenahdistus CTCAE 4.03:n mukaan)
    • Koehenkilöt, joilla on jokin muu sairaus, joko metabolinen tai psyykkinen, joka tutkijan arvion mukaan voi vaikuttaa potilaan hoitomyöntyvyyteen tai asettaa potilaan suuremman riskin mahdollisista hoitokomplikaatioista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toca 511/Toca FC

Resektio, jonka jälkeen annettiin 4 ml Toca 511:tä (vocimagene amiretrorepvec). Toca 511 annetaan injektiona potilaan kasvaimen resektioontelon seinämään päivänä 1 (noin 40 injektiota 0,1 ml)

Toca FC on pitkitetysti vapauttava flusytosiiniformulaatio. Toca FC:tä annetaan annoksella 220 mg/kg/vrk suun kautta 7 päivän aikana, jotka alkavat vähintään 6 viikkoa resektiosta ja toistetaan noin 6 viikon välein.
Biologinen: Toca 511
Toca 511 koostuu puhdistetusta retroviruksen replikoituvasta vektorista, joka koodaa modifioitua hiivan sytosiinideaminaasi (CD) -geeniä. CD-geeni muuntaa sienilääkkeen 5-fluosytosiinin (5FC) syöpälääkkeeksi 5-FU soluissa, jotka ovat infektoituneet Toca 511 -vektorilla.
Muut nimet:
  • vocimagene amiretrorepvec
  • RRV
  • retroviruksen replikoituva vektori
Lääke: Toca FC
Toca FC on pitkitetysti vapauttava flusytosiiniformulaatio, joka toimitetaan 500 mg:n tabletteina
Muut nimet:
  • flusytosiini
  • 5-FC
  • 5-fluorosytosiini
Active Comparator: Lomustiini, temotsolomidi tai bevasitsumabi

Tutkija valitsee yhden seuraavista:

Bevasitsumabi: Alkaen 6 viikkoa kasvaimen resektiosta, bevasitsumabia annetaan IV-infuusiona 10 mg/kg ja toistetaan 2 viikon välein. Katso lääkkeen antamista koskevista tiedoista ja laitoksen ohjeista.

Lomustiini: Alkaen 6 viikkoa kasvaimen resektiosta, lomustiinia annetaan yhtenä oraalisena annoksena 110 mg/m2 ja toistetaan 6 viikon välein. Katso lääkkeen antamista koskevista tiedoista ja laitoksen ohjeista.

Temotsolomidi: Alkaen 6 viikkoa kasvaimen resektiosta alkaen temotsolomidia annetaan 1 kahdesta vaihtoehdosta:

  • annoksella 50 mg/m2 PO kerran päivässä jatkuvasti tai
  • aloitusannoksella 150 mg/m2 IV tai PO kerran päivässä 5 peräkkäisenä päivänä 28 päivän hoitojaksoa kohden, joka voidaan nostaa 200 mg/m2 kerran vuorokaudessa 5 peräkkäisenä päivänä seuraavien 28 päivän hoitojaksojen aikana.
Lääke: Temotsolomidi
Muut nimet:
  • Temodar
Lääke: Lomustine
Muut nimet:
  • CCNU
  • CeeNU
Biologinen: Bevasitsumabi
Muut nimet:
  • Avastin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toca 511:llä yhdessä Toca FC:n kanssa hoidettujen potilaiden kokonaiseloonjäämisen (OS) vertaaminen koehenkilöihin, joita hoidettiin standardin mukaisesti kasvaimen resektion jälkeen glioblastooman tai anaplastisen astrosytooman uusiutumisen vuoksi
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2019
Aika satunnaistamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
30. joulukuuta 2019

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävä vasteprosentti (CR tai PR ≥ 24 viikkoa)
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2019
Niiden potilaiden osuus, joiden paras vaste on joko CR tai PR, joka kestää vähintään 24 viikkoa, modifioitujen RANO-kriteerien mukaan
30. joulukuuta 2019
Kestävä kliininen hyötysuhde (CR tai PR ≥ 24 viikkoa tai SD ≥ 18 kuukautta)
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2019
Niiden potilaiden osuus, joiden paras kokonaisvaste on joko CR tai PR, joka kestää vähintään 24 viikkoa, tai stabiili sairaus (SD), joka kestää vähintään 18 kuukautta, modifioitujen RANO-kriteerien mukaan
30. joulukuuta 2019
Kestävän vastauksen kesto
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2019
Aika kestävän vasteen dokumentoinnista taudin etenemiseen tai taudin etenemisestä johtuvaan kuolemaan
30. joulukuuta 2019
Kokonaiseloonjääminen 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2019
Aika satunnaistamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
30. joulukuuta 2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tocagen Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy Cloughesy, MD, University of California, Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Tg 511-15-01
  • FD-R-5732 (Muu apuraha/rahoitusnumero: FDA OOPD)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glioblastoma Multiforme

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa