- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02486367
Tulehdus ja tromboosi potilailla, joilla on vaikea aorttastenoosi transkatetri-aorttaläpän vaihdon (TAVR) jälkeen
Tämän tutkimuksen keskeinen hypoteesi on, että TAVR johtaa verihiutaleiden kertymiseen ja tulehduksellisten solujen aktivaatioon, jota voidaan vaimentaa tikagrelorin voimakkailla verihiutaleiden vastaisilla ja/tai pleiotrooppisilla vaikutuksilla.
Tämä yhden keskuksen mahdollinen satunnaistettu tutkimus keskittyy seuraaviin erityisiin tavoitteisiin:
- Sen määrittämiseksi, vähentääkö voimakas ADP-reseptorin salpaus verihiutaleiden aktivaatiota potilailla TAVR:n jälkeen.
- Sen määrittämiseksi, lieventääkö voimakas ADP-reseptorin salpaus TAVR:n jälkeen havaittua tromboottista tulehdusvastetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA
Transkatetri aorttaläpän vaihto (TAVR) on noussut tärkeäksi vaihtoehdoksi kirurgiselle aorttaläpän vaihdolle. Vaikka tämä tekniikka on tärkeä edistysaskel lääketieteelliseen hoitoon tai kirurgiseen AVR:ään verrattuna huonosti operatiivisilla ehdokkailla, absoluuttinen kuolleisuus on korkea, jopa suurimmassa osassa, joilla saavutetaan optimaalinen hemodynaaminen tulos. Satunnaistetussa kirjallisuudessa suurin osa näistä potilaista kuolee kahden vuoden kuluessa, ja kaksi kolmasosaa näistä kuolemista johtuu sydän- ja verisuonitapahtumista (CV).
Tähän rajoitettuun eloonjäämiseen liittyvät mekanismit ovat epäselviä tähän mennessä suoritetuista kliinisistä tutkimuksista. Vaikka jatkuva läppäsairaus on epäilemättä osansa potilaiden alaryhmässä, erityisesti potilailla, joilla on merkittävä aortan regurgitaatio, suurin osa tapahtumista johtuu ei-läppäsairauksista.
Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että TAVR johtaa vähintään kolmeen samanaikaiseen CV-kohtaukseen: 1) vakavasti kohonneen vasemman kammion paineen äkillinen vapautuminen ei-yhteensopivaan systeemiseen verisuonistoon johtaa yleistyneeseen endoteelisolujen aktivaatioon, 2) pro- rappeutuneen aorttaläpän tromboottinen ja neoantigeeninen sisältö (joiden tiedetään histologisesti muistuttavan ateroskleroosia) ja 3) korvausventtiilin altistuminen (naudan läppä, ruostumaton teräsrunko, polyesterikääre). Tutkijat ehdottavat, että nämä läheiset tapahtumat johtavat verihiutaleiden aktivaatioon. Ottaen huomioon tromboosin ja tulehduksen välisen tärkeän yhteyden, jota säätelevät verihiutaleperäiset välittäjät ja leukosyytti-verihiutalevuorovaikutukset, he lisäksi olettavat, että monosyyttien aktivaatio välittyy ainakin osittain verihiutaleiden ja monosyyttien välisistä vuorovaikutuksista, joiden on osoitettu indusoivan tulehduksen laajenemista. monosyytit. Tulehduksellisten monosyyttien pro-tromboottisen luonteen vuoksi he epäilevät, että näiden trombootti-inflammatoristen mekanismien vuorovaikutuksen kautta voi olla positiivinen takaisinkytkentäsilmukka, joka voidaan kumota voimakkaalla ADP-reseptorisalpauksella.
KOKEIDEN SUUNNITTELU Tutkimuksen ensisijainen tavoite Tämä tutkimus on suunniteltu määrittämään, vaikuttaako korkeatehoinen ADP-reseptorin salpaus tikagrelorilla verrattuna klopidogreelin tavanomaiseen hoitoon verihiutaleiden vasteeseen ja protrombottisen monosyyttiaktivaation malliin, joka havaitaan varhain TAVR:n jälkeen.
Ensisijaiset ja toissijaiset tulokset Ensisijainen päätetapahtuma on verihiutaleiden vaste: verihiutaleiden toiminta mitataan yksi päivä TAVR:n jälkeen käyttämällä VerifyNow P2Y12 -määritystä ja ilmaistaan verihiutaleiden reaktiivisuusyksikköinä. Keskeinen toissijainen tulosmitta on tulehduksellisten monosyyttien prosenttiosuus, mitattuna yksi päivä TAVR:n jälkeen. Tulehdukselliset monosyytit määritetään virtaussytometrialla ja ilmaistaan prosenttiosuutena monosyyttien kokonaismäärästä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- UH Cleveland Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sydänläppäsairaus ja kliininen indikaatio TAVR:lle
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Kykenee tietoiseen suostumukseen
- Suunniteltu transfemoraalinen TAVR
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) tai kallonsisäinen verenvuoto
- Todettu verenvuotodiateesi tai trombosytopenia (<150k/dl)
- Loppuvaiheen munuaissairaus
- Vaikea maksan vajaatoiminta tai maksakirroosi
- Raskaus
- Nykyinen infektio
- Autoimmuunisairauden historia
- Todettu allergia varjoaineille, tienopyridiineille, aspiriinille tai tikagrelorille
- Kiinteiden elinsiirtojen historia
- Eteisvärinä, DVT, PE tai muu indikaatio pitkäaikaiseen antikoagulaatioon
- Suunnittele suora pääsy aorttaan tai trans-apikaalinen TAVR
- Ilmoittautuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen
- Äskettäinen (< 12 kuukautta) tai aktiivinen liiallinen verenvuoto
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Normaali hoito/klopidogreeli
300 mg kuormitus, jonka jälkeen 75 mg päivittäin.
|
Normaali ADP-reseptorin salpaus
|
|
Kokeellinen: Ticagrelor
180 mg:n kuorma ja sen jälkeen 90 mg kahdesti päivässä 30 päivän ajan.
|
Tehokas ADP-reseptorin salpaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden reaktiivisuus
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Verihiutaleiden reaktiivisuus mitataan ja raportoidaan verihiutaleiden reaktiivisuusyksikköinä (PRU) käyttämällä VerifyNow-järjestelmää.
|
Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehduksellinen monosyyttiosuus
Aikaikkuna: Päivät 0,1,7 ja 30
|
Tulehduksellisten (CD14+CD16+) monosyyttien prosenttiosuus monosyyttien kokonaismäärästä mitataan käyttämällä virtaussytometriaa kokoverestä.
|
Päivät 0,1,7 ja 30
|
|
Muutos D-dimeeritasoissa verikokeella mitattuna
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
|
|
Muutos sCD14:ssä verikokeella mitattuna.
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
|
|
Muutos IL-6:ssa verikokeella mitattuna.
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
|
|
Muutos IL-8:ssa verikokeella mitattuna
Aikaikkuna: Päivä 0, 1, 7 ja 30
|
Päivä 0, 1, 7 ja 30
|
|
|
Muutos Mono-CD62P:ssä verikokeella mitattuna
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
|
|
Muutos Mono-2b3a:ssa verikokeella mitattuna
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Päivät 0, 1, 7 ja 30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Embolia ja tromboosi
- Patologiset tilat, anatomiset
- Aorttaläppäsairaus
- Sydänläppäsairaudet
- Kammion ulosvirtauksen estäminen
- Tulehdus
- Aorttaläppästenoosi
- Tromboosi
- Ahtauma, patologinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Verihiutaleiden aggregaation estäjät
- Purinergiset P2Y-reseptoriantagonistit
- Purinergiset P2-reseptoriantagonistit
- Purinergiset antagonistit
- Purinergiset aineet
- Ticagrelor
- Klopidogreeli
Muut tutkimustunnusnumerot
- UH IRB # 06-14-33
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Klopidogreeli
-
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...University of MelbourneEi vielä rekrytointiaStaphylococcus aureuksen aiheuttama bakteremiaEspanja
-
Seung-Jung ParkCardioVascular Research Foundation, KoreaLopetettuPerkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angioplastiaKorean tasavalta
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiDoris Duke Charitable FoundationValmisAiheuttaako klopidogreelin jatkuva käyttö leikkauksissa lisääntynyttä perioperatiivista verenvuotoa?KlopidogreeliYhdysvallat
-
University of PatrasValmisVerihiutaleiden reaktiivisuusKreikka
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDValmisAkuutti sepelvaltimo-oireyhtymäYhdysvallat, Kiina
-
Lady Reading Hospital, PakistanPakistan Chest Society, PakistanRekrytointiCOPD | Akuutti COPD:n paheneminenPakistan
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedValmis
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedValmis
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ValmisAkuutti sepelvaltimo-oireyhtymä | Perkutaaninen sepelvaltimointerventioKanada
-
Chinese PLA General HospitalTuntematonKLOPIDOGREL, HUONO aineenvaihdunta (häiriö)Kiina