Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UCB Cimzia -raskauden seurantatutkimus

maanantai 19. huhtikuuta 2021 päivittänyt: UCB BIOSCIENCES, Inc.

Havainnollinen seurantatutkimus naisista, jotka tulevat raskaaksi osallistuessaan kliiniseen Certolizumab Pegol (CZP) -tutkimukseen tai joiden raskaudesta on muuten ilmoitettu UCB:lle mahdollisen CZP-altistuksen takia raskauden aikana

Tämän havainnollisen seurantatutkimuksen tarkoituksena on kerätä systemaattisesti tietoa sellaisten naisten raskauksista ja jälkeläisistä, jotka tulevat raskaaksi osallistuessaan Certolizumab Pegol (CZP) -tutkimukseen tai joiden raskaudet on muuten ilmoitettu UCB:lle mahdollisen CZP-altistuksen vuoksi raskauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat
        • Up0019 001

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu naisista, jotka tulevat raskaaksi osallistuessaan Certolizumab Pegol (CZP) -tutkimukseen tai joiden raskaudet on muuten raportoitu UCB:lle mahdollisen CZP-altistuksen vuoksi raskauden aikana, sekä kaikista tuloksena olevista jälkeläisistä. Kaikki raskaudet, jotka on raportoitu, kun potilas on mukana CZP-tutkimuksessa, ovat kelvollisia riippumatta CZP-tutkimuksen hoitoryhmästä (esim. kaupallinen tai tutkittava CZP, lumelääke tai vertailuhoito), raskauden lopputuloksesta (esim. elävänä syntymä, spontaani abortti, indusoitu abortti , kuolleena syntymä) tai hoitopäätökset kliinisen tutkimuksen tai raskausraportin keskeyttämisen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaus tunnistetaan, kun potilas osallistuu UCB:n tai kehityskumppanin suorittamaan interventio- tai ei-interventiotutkimukseen Certolizumab Pegol (CZP) riippumatta vaiheesta tai hoitoryhmästä (eli kaupallinen tai tutkimus, lumelääke tai vertailuhoito) tai kenen raskaudet Ilmoitettiin spontaanisti UCB:lle mahdollisen CZP-altistuksen vuoksi raskauden aikana
  • Saatavilla on riittävästi tietoa raskauden luokittelemiseksi tulevaksi tai retrospektiiviseksi
  • Täydelliset alkuperäisen raportoijan (eli naisen tai terveydenhuollon tarjoajan (HCP)) yhteystiedot, jotka on ilmoitettu seurantaa varten (nimi, osoite, puhelinnumero/sähköpostiosoite) ja vähintään yhden soveltuvan terveydenhuollon ammattilaisen yhteystiedot, jos ensimmäinen yhteyshenkilö on nainen
  • Osallistumiseen annetaan suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaudet, joissa syntynyt lapsi on tietoisen suostumuksen ajankohtana yli 1-vuotias, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tuleva kohortti
Jotta raskaus voidaan sisällyttää tulevaan kohorttiin, raskauden lopputulosta ei voida tietää (eli sikiölle ei ole synnynnäistä diagnoosia, ja raskaus on vielä kesken suostumuksen ajankohtana).
Retrospektiivinen kohortti
Jotta raskaus voidaan kirjata retrospektiiviseen kohorttiin, raskauden lopputuloksen on oltava jo tiedossa (eli synnynnäinen vika on jo tunnistettu raskauden seurantatutkimukseen suostumuksella tai raskaus on päättynyt tuolloin suostumuksesta).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden vastasyntyneiden prosenttiosuus, joilla on vakavia synnynnäisiä epämuodostumia
Aikaikkuna: Raskausviikolla 20 tai enemmän
Ilmoitettujen vakavien synnynnäisten epämuodostumien (MCM) esiintyvyys lasketaan jakamalla MCM:ää sairastavien jälkeläisten lukumäärä elävien syntymien ja sikiön menetysten kokonaismäärällä MCM:llä kaikkien rekisteröityjen raskauksien osalta ja kerrostetaan sitten raskaudenaikaisen hoidon mukaan. MCM:ien esiintyvyys lasketaan heti, kun vähintään 50 prospektiivista potilasta, joiden tulos on saatavilla. Kuolleena syntyneet ja raskaudenkeskeytykset (20. raskausviikolla tai sitä vanhemmalla), joissa on raportoitu MCM:itä, sisältyvät MCM:n esiintyvyyden arvioon.
Raskausviikolla 20 tai enemmän
Prosenttiosuus raskaustuloksista, joissa on vakavia synnynnäisiä epämuodostumia
Aikaikkuna: Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Raskaustulokset MCM:ien kanssa ja ilman niitä esitetään yhteenvetotiheydellä kaikkien altistuskolmanneksien ja varhaisimman altistuskolmanneksen mukaan.
Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin raskauteen liittyvien tapahtumien lukumäärä
Aikaikkuna: Raskauden aikana viikkoon 40 asti
Esitetään kuvaavat tilastot äidin raskauteen liittyvien haittatapahtumien (AE) ja haitallisten synnytysten lukumäärästä. Haitallisten raskauksien esiintymistiheydet ja osuudet esitetään kuvailevien tilastojen avulla. Analyyseihin voi sisältyä (mutta ei rajoittuen) ositus altistumiskolmanneksen, raskausajan suostumushetkellä, äidin iän ja maantieteellisen alueen mukaan.
Raskauden aikana viikkoon 40 asti
Prosenttiosuus emättimen ja C-osion synnytyksistä
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Syntyessä (päivä 0)
Raskausaika syntymähetkellä
Aikaikkuna: Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Syntymäpaino
Aikaikkuna: Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Raskausikään nähden pieni
Aikaikkuna: Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Arvioitu toimituspäivä (EDD) enintään 6 viikkoa EDD:n jälkeen
Vauvojen haittatapahtumien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Ensimmäisen 18 elinkuukauden aikana
Vauvoista kerättyjen haittatapahtumien prosenttiosuus tutkimuksen seurantajakson aikana (ensimmäiset 18 kuukautta)
Ensimmäisen 18 elinkuukauden aikana
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili painon mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Syntyessä (päivä 0)
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili pituuden mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Syntyessä (päivä 0)
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili pään ympärysmitan mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Syntyessä (päivä 0)
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili painon mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili pituuden mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili pään ympärysmitan mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili painon mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili pituuden mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili painon mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Imeväisten prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili pituuden mukaan (perustuu lapsen populaationormiin)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat motoriset taidot
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
Syntyessä (päivä 0)
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat motoriset taidot
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
4 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat motoriset taidot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
12 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat motoriset taidot
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
18 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat hienomotoriset taidot
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
Syntyessä (päivä 0)
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat hienomotoriset taidot
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
4 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat hienomotoriset taidot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
12 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili ja vastaavat hienomotoriset taidot
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
18 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. prosenttipiste kielen mukaan
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
Syntyessä (päivä 0)
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. prosenttipiste kielen mukaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
4 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. prosenttipiste kielen mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
12 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. prosenttipiste kielen mukaan
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
18 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili kognitiivisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
Syntyessä (päivä 0)
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili kognitiivisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
4 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili kognitiivisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
12 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili kognitiivisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
18 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili sosiaalisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: Syntyessä (päivä 0)
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
Syntyessä (päivä 0)
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili sosiaalisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
4 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili sosiaalisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
12 kuukautta
Vauvojen prosenttiosuus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin sukupuolen ja iän 10. persentiili sosiaalisten taitojen mukaan
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehityksen virstanpylväiden arviointi perustuu potilaan tai lääkärin raporttiin saavutetuista kehitystavoitteista (Kyllä/Ei vastaus). "Kyllä" tarkoittaa "virstanpylväs saavutettu"; "Ei" tarkoittaa "virstanpylvästä ei saavutettu".
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

UCB BIOSCIENCES, Inc.

Yhteistyökumppanit

Syneos Health
Parexel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP0019

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma (RA)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa