- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02851212
A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants
torstai 1. joulukuuta 2016 päivittänyt: Janssen Research & Development, LLC
A Single-Dose, Open-Label, Randomized, 4-Way Crossover Pivotal Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) 1 x (150 mg/1000 mg) With Respect to the Metformin XR Tablet (Locally Sourced From Canada [GLUMETZA, 2 x 500 mg]) Co-administered With Canagliflozin (1 x 100 mg + 1 x 50 mg) in Healthy Fed and Fasted Subjects
The purpose of this study is to evaluate bioequivalence of the metformin component of the Fixed Dose Combination (FDC) tablet compared with the metformin Extended Release (XR) tablet coadministered with canagliflozin in healthy fed and fasted participants.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Contraceptive use by men or women should be consistent with local regulations regarding the use of contraceptive methods for participant participating in clinical studies
- Before randomization, a woman must be either Not of childbearing potential or of childbearing potential and agrees to use a highly effective method of contraception (failure rate of less than [<]1 percent [%] per year when used consistently and correctly) throughout the study
- All women must have a negative urine pregnancy test at Screening and on Day -1 of each Treatment Period
- Body mass index (BMI) (weight [kg]/height^2 [m]^2) between 18 and 30 kg/m^2 (inclusive), and body weight not less than 50 kg
- Blood pressure (an average of 3 measurements done after the participant is sitting for 5 minutes and with at least 5 minutes between measurements) between 90 and 140 (mercury of millimeter) mmHg, inclusive, systolic and no higher than 90 mmHg diastolic at Screening or Day -1 of each Treatment Period
- Normal renal function evidenced by estimated glomerular filtration rate (eGFR) greater than or equal to (>=90) milliliters per minute (mL/min)/1.73m^2 using the Modification of Diet in Renal Disease Study (MDRD) equation as defined in the protocol
Exclusion Criteria:
- History of or current clinically significant medical illness including (but not limited to) cardiac arrhythmias or other cardiac disease, hematologic disease, coagulation disorders (including any abnormal bleeding or blood dyscrasias), lipid abnormalities, significant pulmonary disease, including bronchospastic respiratory disease, diabetes mellitus, renal or hepatic insufficiency, thyroid disease, neurologic or psychiatric disease, infection, or any other illness that the investigator considers should exclude the participant or that could interfere with the interpretation of the study results
- Clinically significant abnormal values for hematology, clinical chemistry, or urinalysis as assessed by the investigator at Screening or Day -1 of the first Treatment Period
- Clinically significant abnormal physical examination, vital signs, or 12 lead electrocardiogram (ECG) (Screening only) as assessed by the investigator at Screening or on Day -1 of the first Treatment Period as deemed appropriate by the investigator
- Use of any prescription or nonprescription medication (including vitamins and herbal supplements), except for acetaminophen, hormonal contraceptives and hormonal replacement therapy within 14 days before the first dose of the study drug is scheduled
- History of, or a reason to believe a participant has a history of drug or alcohol abuse within the past 5 years
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Hoitosekvenssi BACD
Osallistujat saavat hoidon B hoitojakson 1 päivänä 1, sitten hoidon A hoitojakson 2 päivänä 1, sitten hoidon C 3. hoitojakson päivänä 1, jota seuraa hoito D hoitojakson 4 päivänä 1. Huuhtelujakso 7 päivää säilytetään kunkin hoitojakson välillä.
|
Osallistujat saavat metformiini XR 500 mg tabletin suun kautta ruokineen (osa hoitoa A) tai paastotilassa (osa hoitoa C) tietyn hoitojakson aikana hoitojakson mukaisesti.
Participants will receive 1 XR FDC tablet containing canagliflozin 150 mg and metformin 1000 mg orally under fed (Treatment B)or fasted condition (Treatment D) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 150 mg (50 mg+100 mg oral tablets) under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 100 mg oral tablet under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
|
Kokeellinen: Hoitosekvenssi CBDA
Osallistujat saavat hoidon C 1. hoitojakson päivänä, sitten hoidon B 2. hoitojakson päivänä 1, sitten hoidon D 3. hoitojakson päivänä 1, jota seuraa hoito A hoitojakson 4 päivänä 1. Huuhtelujakso Jokaisen hoitojakson välillä pidetään 7 päivää.
|
Osallistujat saavat metformiini XR 500 mg tabletin suun kautta ruokineen (osa hoitoa A) tai paastotilassa (osa hoitoa C) tietyn hoitojakson aikana hoitojakson mukaisesti.
Participants will receive 1 XR FDC tablet containing canagliflozin 150 mg and metformin 1000 mg orally under fed (Treatment B)or fasted condition (Treatment D) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 150 mg (50 mg+100 mg oral tablets) under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 100 mg oral tablet under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
|
Kokeellinen: Hoitosekvenssi DCAB
Osallistujat saavat hoidon D 1. hoitojakson päivänä, sitten hoidon C 2. hoitojakson päivänä 1, sitten hoidon A 3. hoitojakson päivänä 1, jota seuraa hoito B 4. hoitojakson päivänä 1. Huuhtelujakso 7 päivää säilytetään kunkin hoitojakson välillä.
|
Osallistujat saavat metformiini XR 500 mg tabletin suun kautta ruokineen (osa hoitoa A) tai paastotilassa (osa hoitoa C) tietyn hoitojakson aikana hoitojakson mukaisesti.
Participants will receive 1 XR FDC tablet containing canagliflozin 150 mg and metformin 1000 mg orally under fed (Treatment B)or fasted condition (Treatment D) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 150 mg (50 mg+100 mg oral tablets) under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 100 mg oral tablet under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
|
Kokeellinen: Treatment Sequence ADBC
Participants will receive Treatment A (1 canagliflozin tablet 100 milligram (mg) and 1 canagliflozin tablet 50 mg along with two Extended Release (XR) tablets of metformin of each 500 mg orally under fed condition) on Day 1 of treatment period 1, then Treatment D (1 Extended Release (XR) fixed dose combination [FDC] tablet containing canagliflozin 150 mg and metformin 1000 mg orally under fasted condition) on Day 1 of treatment period 2, then Treatment B (1 XR FDC tablet containing canagliflozin 150 mg and metformin 1000 mg orally under fed condition) on Day 1 of treatment period 3, followed by Treatment C (1 canagliflozin tablet 50 mg and 1 canagliflozin tablet 100 mg and metformin XR two tablets of each 500 mg orally under fasted condition) on Day 1 of treatment period 4. A washout period of 7 days will be maintained between each treatment period.
|
Osallistujat saavat metformiini XR 500 mg tabletin suun kautta ruokineen (osa hoitoa A) tai paastotilassa (osa hoitoa C) tietyn hoitojakson aikana hoitojakson mukaisesti.
Participants will receive 1 XR FDC tablet containing canagliflozin 150 mg and metformin 1000 mg orally under fed (Treatment B)or fasted condition (Treatment D) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 150 mg (50 mg+100 mg oral tablets) under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
Participants will receive canagliflozin 100 mg oral tablet under fed (part of Treatment A) or fasted condition (part of Treatment C) in a given treatment period as per treatment sequence.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Metformin
Aikaikkuna: Pre-dose, 0.5 hour (hr), 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, hr post-dose on Day 1; 24 hr postdose on Day 2
|
The Cmax is the maximum observed plasma concentration of metformin.
|
Pre-dose, 0.5 hour (hr), 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, hr post-dose on Day 1; 24 hr postdose on Day 2
|
Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to the Time of the Last Observed Quantifiable Concentration (AUClast) of Metformin
Aikaikkuna: Pre-dose, 0.5 hour (hr), 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, hr post dose on Day 1; 24 hr post-dose on Day 2
|
The area under the plasma concentration time curve from time 0 to the time of the last observed quantifiable concentration (Clast).
|
Pre-dose, 0.5 hour (hr), 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, hr post dose on Day 1; 24 hr post-dose on Day 2
|
Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to Infinite Time [AUC (0-infinity)] of Metformin
Aikaikkuna: Pre-dose, 0.5 hour (hr), 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, hr post dose on Day 1; 24 hr postdose on Day 2
|
The AUC (0-infinity) is the area under the plasma concentration time curve from time zero to infinite time, calculated as the sum of AUC(last) and C(last)/lambda(z); wherein AUC(last) is area under the plasma concentration time curve from time zero to last quantifiable time, C(last) is the last observed quantifiable concentration, and lambda(z) is elimination rate constant.
|
Pre-dose, 0.5 hour (hr), 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, hr post dose on Day 1; 24 hr postdose on Day 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Number of Participants with Adverse Events (AEs) as a Measure of Safety and Tolerability
Aikaikkuna: Day 1 to End of study (up to 58 Days)
|
Day 1 to End of study (up to 58 Days)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 2. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR108201
- 28431754DIA1076 (Muu tunniste: Janssen Research & Development, LLC)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metformin Extended Release (XR)
-
NYU Langone HealthValmisEturauhassyöpä | Eturauhassyöpä toistuvaYhdysvallat
-
James WangUnited States Department of DefenseRekrytointiKrooninen kipu | Tendinopatia | Akilles tendinopatiaYhdysvallat
-
McMaster UniversityValmisUnettomuus | Kuumia aaltoja | MasennustilaKanada
-
Janssen Research & Development, LLCValmis
-
GlaxoSmithKlineValmisLevottomien jalkojen syndroomaYhdysvallat, Kanada
-
Janssen Research & Development, LLCValmis
-
AstraZenecaValmisSkitsofreniaKanada, Australia, Korean tasavalta, Hong Kong
-
AstraZenecaValmis
-
GlaxoSmithKlineValmisLevottomien jalkojen syndroomaYhdysvallat, Kanada