Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyvaihtelu terveillä nuorilla

torstai 8. joulukuuta 2016 päivittänyt: hhotaman, Hacettepe University

Terveiden yksilöiden kävelyn vaihtelun tutkiminen

Tutkimukseen osallistuu kolmesataa tervettä henkilöä. Osallistujat arvioivat seuraavilla arviointityökaluilla: Väestötiedot; ikä, sukupuoli, pituus, ruumiinpaino tallennetaan. Kävelyparametrit (askelpituus, askelpituuden vaihtelu) arvioidaan Gait trainer Biodex 2:lla osallistujan haluamalla nopeudella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu kolmesataa tervettä henkilöä. Osallistujat arvioivat seuraavilla arviointityökaluilla: Väestötiedot; ikä, sukupuoli, pituus, ruumiinpaino, vuosi, puoli ja raajan menetyksen taso kirjataan. Kävelyparametrit (askelpituus, askelpituuden vaihtelu) arvioidaan Gait Trainer Biodex 2:lla osallistujan haluamalla nopeudella. Oppimisvaikutuksen poistamiseksi osallistujat harjoittelivat juoksumatolla sopivan kävelynopeuden määrittämiseksi. Kun osallistujat vihjasivat haluamansa nopeuden, he pyysivät kävelemään itse valitsemallaan nopeudella 6 minuuttia. Tiedot tallennettiin kävelyn 4. ja 6. minuutin välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet yksilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Haluatko osallistua

Poissulkemiskriteerit:

Passiivinen nivelrajoitus raajoissa Leikkaus viimeksi 5 vuotta Systeemiset ongelmat, kuten neurologiset sairaudet, nivelreumat… Toinen ortopedinen poikkeavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Askelpituuden vaihtelun arviointi kävellessä.
Aikaikkuna: Aluksi arviointi ensimmäisellä minuutilla
Aluksi arviointi ensimmäisellä minuutilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • G01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa