Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Loopvariabiliteit bij gezonde jongeren

8 december 2016 bijgewerkt door: hhotaman, Hacettepe University

Onderzoek naar de loopvariabiliteit bij gezonde individuen

Driehonderd gezonde individuen zullen deelnemen aan het onderzoek. Deelnemers evalueren met de volgende beoordelingsinstrumenten: Demografische gegevens; leeftijd, geslacht, lengte, lichaamsmassa worden geregistreerd. Loopparameters (staplengte, variatie van staplengte) worden geëvalueerd met de looptrainer Biodex 2, op de door de deelnemer gewenste snelheid.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Driehonderd gezonde individuen zullen deelnemen aan het onderzoek. Deelnemers evalueren met de volgende beoordelingsinstrumenten: Demografische gegevens; leeftijd, geslacht, lengte, lichaamsgewicht, jaar, zijde en mate van ledemaatverlies worden geregistreerd. Loopparameters (staplengte, variatie van staplengte) worden geëvalueerd met Gait Trainer Biodex 2, op de door de deelnemer gewenste snelheid. Om het leereffect te elimineren, oefenden de deelnemers op de loopband om de juiste loopsnelheid te bepalen. Nadat de deelnemers de gewenste snelheid hadden aangegeven, vroegen ze om 6 minuten op hun zelfgekozen snelheid te lopen. Gegevens werden geregistreerd tussen de 4e en 6e minuut lopen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde individuen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Wil meedoen

Uitsluitingscriteria:

Passieve gewrichtsbeperking hebben aan extremiteiten Chirurgie in de laatste 5 jaar Systemische problemen zoals neurologische aandoeningen, reumatoïde aandoeningen... Andere orthopedische anomalieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bepaling van de variabiliteit van de staplengte tijdens het lopen.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie op de eerste minuut
Eerste evaluatie op de eerste minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

9 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • G01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren