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Variabilidade da marcha em jovens saudáveis

8 de dezembro de 2016 atualizado por: hhotaman, Hacettepe University

Investigando a Variabilidade da Marcha em Indivíduos Saudáveis

Trezentos indivíduos saudáveis ​​serão participantes do estudo. Os participantes irão avaliar com os seguintes instrumentos de avaliação: Dados demográficos; idade, sexo, altura, massa corporal, serão registrados. Os parâmetros da marcha (comprimento do passo, variação do comprimento do passo) serão avaliados com o Gait trainer Biodex 2, na velocidade preferida do participante.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Trezentos indivíduos saudáveis ​​serão participantes do estudo. Os participantes irão avaliar com os seguintes instrumentos de avaliação: Dados demográficos; idade, sexo, altura, massa corporal, ano, lado e nível de perda do membro serão registrados. Os parâmetros da marcha (comprimento do passo, variação do comprimento do passo) serão avaliados com o Gait Trainer Biodex 2, na velocidade preferida do participante. Para eliminar o efeito de aprendizado, os participantes praticaram na esteira para determinar a velocidade de marcha apropriada. Uma vez que os participantes indicaram a velocidade preferida, eles pediram para caminhar em sua velocidade selecionada por 6 minutos. Os dados foram registrados entre o 4º e o 6º minuto de caminhada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

Quer participar

Critério de exclusão:

Tem limitação articular passiva nas extremidades Cirurgia nos últimos 5 anos Problemas sistêmicos como distúrbios neurológicos, distúrbios reumatóides… Outras anomalias ortopédicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação da variabilidade do comprimento do passo durante a caminhada.
Prazo: Inicialmente avaliação no primeiro minuto
Inicialmente avaliação no primeiro minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • G01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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