Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gangvariasjon hos friske unge

8. desember 2016 oppdatert av: hhotaman, Hacettepe University

Undersøke gangvariabiliteten hos friske individer

Tre hundre friske individer vil delta i studien. Deltakerne vil evaluere med følgende vurderingsverktøy: Demografiske data; alder, kjønn, høyde, kroppsmasse, vil bli registrert. Gangparametere (trinnlengde, variasjon av skrittlengden) vil evalueres med Gait Trainer Biodex 2, med deltakerens foretrukne hastighet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tre hundre friske individer vil delta i studien. Deltakerne vil evaluere med følgende vurderingsverktøy: Demografiske data; alder, kjønn, høyde, kroppsmasse, år, side og nivå av lemstap vil bli registrert. Gangparametere (trinnlengde, variasjon av trinnlengde) vil evalueres med Gait Trainer Biodex 2, med deltakerens foretrukne hastighet. For å eliminere læringseffekten øvde deltakerne på tredemølle for å bestemme passende ganghastighet. Når deltakerne antydet den foretrukne hastigheten, ba de om å gå med sin selvvalgte hastighet i 6 minutter. Data ble registrert mellom 4. og 6. minutt ved gange.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ønsker å delta

Ekskluderingskriterier:

Har passiv leddbegrensning ved ekstremiteter Kirurgi i siste 5 år Systemiske problemer som nevrologiske lidelser, revmatoide lidelser ... En annen ortopediske anomalier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Trinnlengde variabilitet vurdering mens du går.
Tidsramme: Innledende evaluering i første minutt
Innledende evaluering i første minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • G01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere