- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02988284
Gangvariabilität bei gesunden Jugendlichen
8. Dezember 2016 aktualisiert von: hhotaman, Hacettepe University
Untersuchung der Gangvariabilität bei gesunden Personen
Dreihundert gesunde Personen werden an der Studie teilnehmen.
Die Teilnehmer bewerten mit den folgenden Bewertungsinstrumenten: Demografische Daten; Alter, Geschlecht, Größe und Körpermasse werden erfasst.
Gangparameter (Schrittlänge, Variation der Schrittlänge) werden mit dem Gangtrainer Biodex 2 in der vom Teilnehmer bevorzugten Geschwindigkeit bewertet.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dreihundert gesunde Personen werden an der Studie teilnehmen.
Die Teilnehmer bewerten mit den folgenden Bewertungsinstrumenten: Demografische Daten; Alter, Geschlecht, Größe, Körpermasse, Jahr, Seite und Ausmaß des Gliedmaßenverlusts werden aufgezeichnet.
Gangparameter (Schrittlänge, Variation der Schrittlänge) werden mit Gait Trainer Biodex 2 in der vom Teilnehmer bevorzugten Geschwindigkeit ausgewertet.
Um den Lerneffekt zu eliminieren, übten die Teilnehmer auf dem Laufband, um die richtige Ganggeschwindigkeit zu ermitteln.
Nachdem die Teilnehmer die bevorzugte Geschwindigkeit angegeben hatten, wurden sie gebeten, 6 Minuten lang mit ihrer selbst gewählten Geschwindigkeit zu gehen.
Die Daten wurden zwischen der 4. und 6. Gehminute aufgezeichnet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesunde Menschen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Lust mitzumachen
Ausschlusskriterien:
Habe eine passive Gelenkbeschränkung an den Extremitäten. Operation vor mindestens 5 Jahren. Systemische Probleme wie neurologische Störungen, rheumatoide Erkrankungen usw. Weitere orthopädische Anomalien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Bewertung der Schrittlängenvariabilität beim Gehen.
Zeitfenster: Erste Bewertung in der ersten Minute
|
Erste Bewertung in der ersten Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- G01
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UNENTSCHIEDEN
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