- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02988284
Variabilidad de la marcha en jóvenes sanos
8 de diciembre de 2016 actualizado por: hhotaman, Hacettepe University
Investigación de la variabilidad de la marcha en individuos sanos
Trescientas personas sanas serán participantes del estudio.
Los participantes evaluarán con las siguientes herramientas de evaluación: Datos demográficos; se registrará la edad, sexo, altura, masa corporal.
Los parámetros de la marcha (longitud del paso, variación de la longitud del paso) se evaluarán con el entrenador de marcha Biodex 2, a la velocidad preferida del participante.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Trescientas personas sanas serán participantes del estudio.
Los participantes evaluarán con las siguientes herramientas de evaluación: Datos demográficos; Se registrará la edad, el sexo, la altura, la masa corporal, el año, el lado y el nivel de pérdida de la extremidad.
Los parámetros de la marcha (longitud del paso, variación de la longitud del paso) se evaluarán con Gait Trainer Biodex 2, a la velocidad preferida del participante.
Para eliminar el efecto de aprendizaje, los participantes practicaron en una cinta rodante para determinar la velocidad de marcha adecuada.
Una vez que los participantes dieron a entender la velocidad preferida, pidieron caminar a la velocidad que ellos mismos seleccionaron durante 6 minutos.
Los datos se registraron entre los minutos 4 y 6 de caminata.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Individuos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
quiero participar
Criterio de exclusión:
Tiene limitación articular pasiva en las extremidades Cirugía en los últimos 5 años Problemas sistémicos como trastornos neurológicos, trastornos reumatoides… Otras anomalías ortopédicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Evaluación de la variabilidad de la longitud del paso al caminar.
Periodo de tiempo: Valoración inicial al primer minuto
|
Valoración inicial al primer minuto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- G01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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