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Variabilidad de la marcha en jóvenes sanos

8 de diciembre de 2016 actualizado por: hhotaman, Hacettepe University

Investigación de la variabilidad de la marcha en individuos sanos

Trescientas personas sanas serán participantes del estudio. Los participantes evaluarán con las siguientes herramientas de evaluación: Datos demográficos; se registrará la edad, sexo, altura, masa corporal. Los parámetros de la marcha (longitud del paso, variación de la longitud del paso) se evaluarán con el entrenador de marcha Biodex 2, a la velocidad preferida del participante.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Trescientas personas sanas serán participantes del estudio. Los participantes evaluarán con las siguientes herramientas de evaluación: Datos demográficos; Se registrará la edad, el sexo, la altura, la masa corporal, el año, el lado y el nivel de pérdida de la extremidad. Los parámetros de la marcha (longitud del paso, variación de la longitud del paso) se evaluarán con Gait Trainer Biodex 2, a la velocidad preferida del participante. Para eliminar el efecto de aprendizaje, los participantes practicaron en una cinta rodante para determinar la velocidad de marcha adecuada. Una vez que los participantes dieron a entender la velocidad preferida, pidieron caminar a la velocidad que ellos mismos seleccionaron durante 6 minutos. Los datos se registraron entre los minutos 4 y 6 de caminata.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Individuos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

quiero participar

Criterio de exclusión:

Tiene limitación articular pasiva en las extremidades Cirugía en los últimos 5 años Problemas sistémicos como trastornos neurológicos, trastornos reumatoides… Otras anomalías ortopédicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de la variabilidad de la longitud del paso al caminar.
Periodo de tiempo: Valoración inicial al primer minuto
Valoración inicial al primer minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • G01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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