Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biologisesti ohjattu metronominen kemoterapia ylläpitostrategiana metastasoituneessa paksusuolensyövässä

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Jun Zhang, Ruijin Hospital

Biologisesti ohjattu metronominen kemoterapia ylläpitostrategiana metastasoituneen paksusuolensyövän induktiohoidon jälkeen

Biologisen käyttäytymisen perusteella tähän tutkimukseen voidaan ottaa ne mCRC-potilaat, jotka reagoivat hyvin (SD, PR tai CR RECIST-kriteerien mukaan) 16–18 viikon induktiona tavallisen duplettikemoterapian jälkeen, ja ne jaetaan satunnaisesti kapesitabiinin metronomiseen ryhmään tai vakioannostusryhmään. Ensisijaisia ​​päätepisteitä ovat sairauden hallinnan kesto satunnaistamisen jälkeen (PFS2) ja etenemisvapaa eloonjääminen rekisteröinnistä (PFS1). Samaan aikaan yleinen eloonjääminen, turvallisuus ja elämänlaatu ovat toissijaisia ​​päätepisteitä. Angiogeneesiin (seerumi VEGF, PDGF, Tie-1 ja Tie2 jne.) ja immuunitoimintoihin (CD-klusterit, seerumin kasvainmutaatiotaakka (TMB) jne.) liittyvät tutkimusmarkkerit suoritetaan nestebiopsialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa yritetään arvioida kapesitabiinin metronomisen kemoterapian vaikutusta ylläpitohoitona verrattuna kapesitabiinin tavanomaiseen kemoterapiaan, jotka ovat vastanneet 16-18 kuukauden ensilinjan kemoterapiaan metastaattisen paksusuolensyövän (mCRC) hoidossa. Ylläpitohoitoja jatketaan taudin etenemiseen tai vakavaan toksisuuteen asti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että kapesitabiinin metronominen kemoterapia ei ole huonompi kuin perinteinen kapesitabiinin kemoterapia. Lisäksi tutkimusmarkkerit, joihin liittyy angiogeneesi (seerumi VEGF, PDGF, Tie-1 ja Tie2 jne.) ja immuunitoiminta (CD-klusterit, seerumin kasvainmutaatiotaakka (TMB) jne.), suoritetaan nestebiopsialla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200025
        • Department of Oncology, Ruijin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ennen induktiohoidon aloittamista:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologinen todiste kolorektaalisyövästä (jos kyseessä on yksittäinen etäpesäke, on hankittava histologinen tai sytologinen todiste tästä vauriosta);
  • Kaukaiset etäpesäkkeet, joita ei voida leikata (potilaat, joilla on vain paikallinen uusiutuminen, eivät ole kelvollisia);
  • Mitattavissa oleva sairaus (> 1 cm spiraali-TT-kuvauksessa tai > 2 cm rintakehän röntgenkuvassa; maksan ultraääni ei ole sallittu). Seerumin CEA:ta ei saa käyttää sairauden arvioinnin parametrina;

Poissulkemiskriteerit

  • Aiempi adjuvanttihoito vaiheen II/III paksusuolensyövän hoitoon, joka päättyy 6 kuukauden sisällä ennen induktiohoidon aloittamista
  • Kaikki aiempi adjuvanttihoito etämetastaasien resektion jälkeen
  • Aiempi systeeminen hoito edenneen taudin vuoksi

Satunnaistuksessa:

Sisällyttämiskriteerit:

  • WHO:n suorituskykytila ​​0-1 (Karnofsky PS > 70 %);
  • Taudin arviointi todetulla SD:llä, PR:llä tai CR:llä RECISTin mukaan ensimmäisen linjan induktiohoidon jälkeen;
  • Laboratorioarvot, jotka on saatu ≤ 2 viikkoa ennen satunnaistamista: riittävä luuytimen toiminta (Hb > 6,0 mmol/L, absoluuttinen neutrofiilien määrä > 1,5 x 109/l, verihiutaleet > 100 x 109/l), munuaisten toiminta (seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN ja kreatiniinipuhdistuma, Cockroft-kaava, > 30 ml/min), maksan toiminta (seerumin bilirubiini ≤ 2 x ULN, seerumin transaminaasit ≤ 3 x ULN ilman maksametastaaseja tai ≤ 5 x ULN maksametastaasien läsnä ollessa);
  • elinajanodote > 12 viikkoa;
  • Ikä: 18-75 vuotta;
  • Negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä olevilla naisilla;
  • Seurannan odotettu riittävyys;
  • Institutionaalisen arviointilautakunnan hyväksyntä;
  • Kirjallinen tietoinen suostumus Poissulkemiskriteerit
  • Krooninen aktiivinen infektio;
  • Mikä tahansa muu samanaikainen vakava tai hallitsematon sairaus, joka estää tutkimuslääkkeiden turvallisen annon;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kapesitabiinin metronominen kemoterapia
Kapesitabiini 500 mg/m2 bid po qd
Suun kautta otettava fluorourasiili
Muut nimet:
  • Xeloda
ACTIVE_COMPARATOR: Kapesitabiinin vakioannos kemoterapia
Kapesitabiini 1000 mg/m2 bid po d1-d14,q3w
Suun kautta otettava fluorourasiili
Muut nimet:
  • Xeloda

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival 1 (PFS1)
Aikaikkuna: 10 kuukautta
ilmoittautumisesta etenemiseen
10 kuukautta
Progression Free Survival 2 (PFS2)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
satunnaistamisesta etenemiseen
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 20 kuukautta
tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta kuolemaan
20 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: 20 kuukautta
huumeisiin liittyvä myrkyllisyys tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta kuolemaan
20 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, joilla on elämänlaatu (QoL) arvioituna CTCAE v4.0:lla
Aikaikkuna: 20 kuukautta
QoL tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta kuolemaan
20 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Tilaa