Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biológiailag irányított metronomikus kemoterápia, mint fenntartó stratégia áttétes vastag- és végbélrák esetén

2021. április 28. frissítette: Jun Zhang, Ruijin Hospital

Biológiailag irányított metronomikus kemoterápia, mint fenntartó stratégia a metasztatikus vastag- és végbélrák indukciós terápiája után reagálóknál

A biológiai viselkedés alapján azokat az mCRC-betegeket vonhatjuk be ebbe a vizsgálatba, akik jól reagálnak (SD, PR vagy CR a RECIST-kritériumok szerint) 16-18 hetes standard dublett kemoterápia után indukcióként, véletlenszerűen osztva kapecitabin metronómiai csoportokra vagy standard dózisú csoportokra. Az elsődleges végpont a randomizációt követő betegségkontroll időtartama (PFS2) és a progressziómentes túlélés a felvételtől számítva (PFS1). Eközben az általános túlélés, a biztonság és az életminőség másodlagos végpontok. Az angiogenezist (szérum VEGF, PDGF, Tie-1 és Tie2 stb.) és az immunfunkciót (CD klaszterek, szérum tumormutációs terhelés (TMB) stb.) magában foglaló feltáró markereket folyadékbiopsziával végezzük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány megpróbálja értékelni a capecitabin metronómiai kemoterápia, mint fenntartó kezelés hatását, összehasonlítva a hagyományos capecitabin kemoterápiával, akik 16-18 hónapig reagáltak a metasztatikus vastagbélrák (mCRC) első vonalbeli kemoterápiájára. A fenntartó kezeléseket a betegség progressziójáig vagy súlyos toxicitásig folytatják. A tanulmány célja annak bemutatása, hogy a kapecitabinos metronómiai kemoterápia nem rosszabb, mint a hagyományos kapecitabinos kemoterápia. Ezenkívül az angiogenezist (szérum VEGF, PDGF, Tie-1 és Tie2 stb.) és az immunfunkciót (CD klaszterek, szérum tumormutációs terhelés (TMB) stb.) magában foglaló feltáró markereket folyadékbiopsziával végezzük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína, 200025
        • Department of Oncology, Ruijin Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Az indukciós terápia megkezdése előtt:

Bevételi kritériumok:

  • A vastagbélrák szövettani igazolása (egyetlen áttét esetén ennek az elváltozásnak a szövettani vagy citológiai bizonyítékát kell beszerezni);
  • Távoli metasztázisok, amelyek nem reszekálhatók (azok a betegek, akiknek csak lokális recidívája van, nem jogosultak);
  • Mérhető betegség (> 1 cm spirális CT-vizsgálaton vagy > 2 cm mellkasröntgen; máj ultrahang nem megengedett). A szérum CEA nem használható paraméterként a betegség értékeléséhez;

Kizárási kritériumok

  • Előzetes adjuváns kezelés II/III. stádiumú vastagbélrák esetén, amely az indukciós kezelés megkezdése előtt 6 hónappal végződik
  • Bármilyen korábbi adjuváns kezelés távoli áttétek reszekciója után
  • Előrehaladott betegség korábbi szisztémás kezelése

Véletlenszerű besorolásnál:

Bevételi kritériumok:

  • WHO teljesítménystátusz 0-1 (Karnofsky PS > 70%);
  • Betegségértékelés bizonyított SD, PR vagy CR alapján a RECIST szerint az első vonalbeli indukciós kezelés után;
  • A randomizáció előtt ≤ 2 héttel mért laboratóriumi értékek: megfelelő csontvelő-funkció (Hb > 6,0 mmol/L, abszolút neutrofilszám > 1,5 x 109/L, vérlemezkeszám > 100 x 109/L), vesefunkció (szérum kreatinin ≤ 1,5x ULN és kreatinin-clearance, Cockroft képlet, > 30 ml/perc), májfunkció (szérum bilirubin ≤ 2 x ULN, szérum transzaminázok ≤ 3 x ULN májmetasztázisok nélkül vagy ≤ 5 x ULN májmetasztázisok jelenlétével);
  • Várható élettartam > 12 hét;
  • Életkor: 18-75 év;
  • Negatív terhességi teszt fogamzóképes nőknél;
  • A nyomon követés várható megfelelősége;
  • Intézményi Felülvizsgálati Testület jóváhagyása;
  • Írásbeli, tájékozott hozzájárulás Kizárási kritériumok
  • Krónikus aktív fertőzés;
  • Bármilyen más egyidejű súlyos vagy kontrollálatlan betegség, amely megakadályozza a vizsgálati gyógyszerek biztonságos alkalmazását;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Kapecitabin metronomikus kemoterápia
Capecitabine 500mg/m2 bid po qd
Orális fluorouracil
Más nevek:
  • Xeloda
ACTIVE_COMPARATOR: Kapecitabin standard dózisú kemoterápia
Kapecitabin 1000 mg/m2 bid po 1-d14,q3w
Orális fluorouracil
Más nevek:
  • Xeloda

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progression Free Survival 1 (PFS1)
Időkeret: 10 hónap
a beiratkozástól a továbblépésig
10 hónap
Progression Free Survival 2 (PFS2)
Időkeret: 4 hónap
a randomizációtól a progresszióig
4 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 20 hónap
a tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírásától a halálig
20 hónap
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 20 hónap
kábítószerrel összefüggő toxicitás a tájékozott beleegyezés aláírásától a halálig
20 hónap
Az életminőséggel (QoL) rendelkező résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 20 hónap
QoL a tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírásától a halálig
20 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. január 29.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. április 28.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. április 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. május 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák

Klinikai vizsgálatok a Kapecitabin

Iratkozz fel