- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03158610
Biológiailag irányított metronomikus kemoterápia, mint fenntartó stratégia áttétes vastag- és végbélrák esetén
2021. április 28. frissítette: Jun Zhang, Ruijin Hospital
Biológiailag irányított metronomikus kemoterápia, mint fenntartó stratégia a metasztatikus vastag- és végbélrák indukciós terápiája után reagálóknál
A biológiai viselkedés alapján azokat az mCRC-betegeket vonhatjuk be ebbe a vizsgálatba, akik jól reagálnak (SD, PR vagy CR a RECIST-kritériumok szerint) 16-18 hetes standard dublett kemoterápia után indukcióként, véletlenszerűen osztva kapecitabin metronómiai csoportokra vagy standard dózisú csoportokra.
Az elsődleges végpont a randomizációt követő betegségkontroll időtartama (PFS2) és a progressziómentes túlélés a felvételtől számítva (PFS1).
Eközben az általános túlélés, a biztonság és az életminőség másodlagos végpontok.
Az angiogenezist (szérum VEGF, PDGF, Tie-1 és Tie2 stb.) és az immunfunkciót (CD klaszterek, szérum tumormutációs terhelés (TMB) stb.) magában foglaló feltáró markereket folyadékbiopsziával végezzük.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez a tanulmány megpróbálja értékelni a capecitabin metronómiai kemoterápia, mint fenntartó kezelés hatását, összehasonlítva a hagyományos capecitabin kemoterápiával, akik 16-18 hónapig reagáltak a metasztatikus vastagbélrák (mCRC) első vonalbeli kemoterápiájára.
A fenntartó kezeléseket a betegség progressziójáig vagy súlyos toxicitásig folytatják.
A tanulmány célja annak bemutatása, hogy a kapecitabinos metronómiai kemoterápia nem rosszabb, mint a hagyományos kapecitabinos kemoterápia.
Ezenkívül az angiogenezist (szérum VEGF, PDGF, Tie-1 és Tie2 stb.) és az immunfunkciót (CD klaszterek, szérum tumormutációs terhelés (TMB) stb.) magában foglaló feltáró markereket folyadékbiopsziával végezzük.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Shanghai, Kína, 200025
- Department of Oncology, Ruijin Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Az indukciós terápia megkezdése előtt:
Bevételi kritériumok:
- A vastagbélrák szövettani igazolása (egyetlen áttét esetén ennek az elváltozásnak a szövettani vagy citológiai bizonyítékát kell beszerezni);
- Távoli metasztázisok, amelyek nem reszekálhatók (azok a betegek, akiknek csak lokális recidívája van, nem jogosultak);
- Mérhető betegség (> 1 cm spirális CT-vizsgálaton vagy > 2 cm mellkasröntgen; máj ultrahang nem megengedett). A szérum CEA nem használható paraméterként a betegség értékeléséhez;
Kizárási kritériumok
- Előzetes adjuváns kezelés II/III. stádiumú vastagbélrák esetén, amely az indukciós kezelés megkezdése előtt 6 hónappal végződik
- Bármilyen korábbi adjuváns kezelés távoli áttétek reszekciója után
- Előrehaladott betegség korábbi szisztémás kezelése
Véletlenszerű besorolásnál:
Bevételi kritériumok:
- WHO teljesítménystátusz 0-1 (Karnofsky PS > 70%);
- Betegségértékelés bizonyított SD, PR vagy CR alapján a RECIST szerint az első vonalbeli indukciós kezelés után;
- A randomizáció előtt ≤ 2 héttel mért laboratóriumi értékek: megfelelő csontvelő-funkció (Hb > 6,0 mmol/L, abszolút neutrofilszám > 1,5 x 109/L, vérlemezkeszám > 100 x 109/L), vesefunkció (szérum kreatinin ≤ 1,5x ULN és kreatinin-clearance, Cockroft képlet, > 30 ml/perc), májfunkció (szérum bilirubin ≤ 2 x ULN, szérum transzaminázok ≤ 3 x ULN májmetasztázisok nélkül vagy ≤ 5 x ULN májmetasztázisok jelenlétével);
- Várható élettartam > 12 hét;
- Életkor: 18-75 év;
- Negatív terhességi teszt fogamzóképes nőknél;
- A nyomon követés várható megfelelősége;
- Intézményi Felülvizsgálati Testület jóváhagyása;
- Írásbeli, tájékozott hozzájárulás Kizárási kritériumok
- Krónikus aktív fertőzés;
- Bármilyen más egyidejű súlyos vagy kontrollálatlan betegség, amely megakadályozza a vizsgálati gyógyszerek biztonságos alkalmazását;
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Kapecitabin metronomikus kemoterápia
Capecitabine 500mg/m2 bid po qd
|
Orális fluorouracil
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kapecitabin standard dózisú kemoterápia
Kapecitabin 1000 mg/m2 bid po 1-d14,q3w
|
Orális fluorouracil
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival 1 (PFS1)
Időkeret: 10 hónap
|
a beiratkozástól a továbblépésig
|
10 hónap
|
|
Progression Free Survival 2 (PFS2)
Időkeret: 4 hónap
|
a randomizációtól a progresszióig
|
4 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 20 hónap
|
a tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírásától a halálig
|
20 hónap
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 20 hónap
|
kábítószerrel összefüggő toxicitás a tájékozott beleegyezés aláírásától a halálig
|
20 hónap
|
|
Az életminőséggel (QoL) rendelkező résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 20 hónap
|
QoL a tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírásától a halálig
|
20 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Simkens LH, van Tinteren H, May A, ten Tije AJ, Creemers GJ, Loosveld OJ, de Jongh FE, Erdkamp FL, Erjavec Z, van der Torren AM, Tol J, Braun HJ, Nieboer P, van der Hoeven JJ, Haasjes JG, Jansen RL, Wals J, Cats A, Derleyn VA, Honkoop AH, Mol L, Punt CJ, Koopman M. Maintenance treatment with capecitabine and bevacizumab in metastatic colorectal cancer (CAIRO3): a phase 3 randomised controlled trial of the Dutch Colorectal Cancer Group. Lancet. 2015 May 9;385(9980):1843-52. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62004-3. Epub 2015 Apr 7.
- Kareva I, Waxman DJ, Lakka Klement G. Metronomic chemotherapy: an attractive alternative to maximum tolerated dose therapy that can activate anti-tumor immunity and minimize therapeutic resistance. Cancer Lett. 2015 Mar 28;358(2):100-106. doi: 10.1016/j.canlet.2014.12.039. Epub 2014 Dec 23.
- Tournigand C, Cervantes A, Figer A, Lledo G, Flesch M, Buyse M, Mineur L, Carola E, Etienne PL, Rivera F, Chirivella I, Perez-Staub N, Louvet C, Andre T, Tabah-Fisch I, de Gramont A. OPTIMOX1: a randomized study of FOLFOX4 or FOLFOX7 with oxaliplatin in a stop-and-Go fashion in advanced colorectal cancer--a GERCOR study. J Clin Oncol. 2006 Jan 20;24(3):394-400. doi: 10.1200/JCO.2005.03.0106.
- Andre T, Tournigand C, Mineur L, Fellague-Chebra R, Flesch M, Mabro M, Hebbar M, Postel Vinay S, Bidard FC, Louvet C, de Gramont A. Phase II study of an optimized 5-fluorouracil-oxaliplatin strategy (OPTIMOX2) with celecoxib in metastatic colorectal cancer: a GERCOR study. Ann Oncol. 2007 Jan;18(1):77-81. doi: 10.1093/annonc/mdl336. Epub 2006 Oct 9.
- Shi M, Ma T, Xi W, Jiang J, Wu J, Zhou C, Yang C, Zhu Z, Zhang J. A study of capecitabine metronomic chemotherapy is non-inferior to conventional chemotherapy as maintenance strategy in responders after induction therapy in metastatic colorectal cancer. Trials. 2020 Mar 6;21(1):249. doi: 10.1186/s13063-020-4194-6.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. január 29.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2021. április 28.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2021. április 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 17.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. május 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. május 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 28.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Bélbetegségek
- Bél neoplazmák
- Rektális betegségek
- Kolorektális neoplazmák
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Kapecitabin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BIG-MOON
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Kemoterápia által kiváltott alopeciaEgyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising Tide...ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Helyileg előrehaladott emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)ToborzásStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | IVB stádiumú Sinonasalis rák AJCC v8 | Sinonasalis laphámsejtes karcinómaEgyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Még nincs toborzásAnatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Nem reszekálható hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Advanced Hormone Receptor-Positive Breast CarcinomaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Helyileg előrehaladott hormonreceptor-pozitív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Mell adenokarcinóma | HER2-pozitív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes emlőrák | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | HER2-negatív emlőrák | Áttétes emlőkarcinóma | HER2 negatív emlőkarcinóma | Hormonreceptor-pozitív emlőrákEgyesült Államok
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktív, nem toborzóAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Kapecitabin
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityToborzás
-
Hoffmann-La RocheBefejezveMellrák, vastag- és végbélrákÚj Zéland, Ausztrália, Egyesült Királyság
-
Institut Cancerologie de l'OuestMegszűntVégbélrák | Metasztázis | RadioterápiaFranciaország
-
Genta IncorporatedIsmeretlenSzilárd daganatEgyesült Államok
-
Pierre Fabre MedicamentBefejezveMellrákFranciaország, Lengyelország, Ukrajna, Egyesült Királyság, Tajvan, Spanyolország, Belgium, Fehéroroszország, Mexikó, Bulgária, India, Dél-Afrika, Brazília, Orosz Föderáció, Argentína, Magyarország, Olaszország, Szerbia, Svájc, ... és több
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaBefejezveRektális neoplazmák
-
Henan Cancer HospitalToborzás
-
Zhejiang Cancer HospitalMég nincs toborzásÁttétes vastag- és végbélrák | Áttétes kolorektális adenokarcinóma | CRCKína
-
Hebei Medical University Fourth HospitalBefejezveLokálisan előrehaladott végbélrákKína
-
The Netherlands Cancer InstituteIsmeretlenÁttétes gyomorrák | A gyomor-nyelőcső csomópont adenokarcinómaHollandia