Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rasvakudos ja verenkierron tulehduksen merkkiaineet kasvuhormonin puutteessa ja GH-hoidon muutoksissa

torstai 8. toukokuuta 2025 päivittänyt: Pamela U. Freda, Columbia University
Jotta voitaisiin tutkia GH:n vaikutusta rasvakudostulehdukseen, tässä tutkimuksessa tarkastellaan rasvakudoksen ja seerumin tulehdusta potilailla, joilla on GH-puutos ennen ja jälkeen GH-hoidon. Tutkijat ottavat myös seeruminäytteitä ennen ja jälkeen hoidon adipokiinien, tulehdusmarkkerien varalta ja tutkivat verenkierrossa olevia makrofageja niiden tulehdustilan suhteen. Tutkijat ottavat myös rasvakudosbiopsiat terveiltä koehenkilöiltä, ​​jotka vastaavat kasvuhormonin puutospotilaita (GHD). Rasvakudosnäytteistä analysoidaan rasvakudoksen morfologia, rasvasolujen koko, adipokiinigeenin ilmentyminen ja rasvakudoksen makrofagien lukumäärä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kasvuhormonin (GH) akselilla on tärkeitä vaikutuksia rasvakudokseen. GH:lla voi olla uusi vaikutus makrofageja vähentäen, mutta se lisää rasvakudoksen tulehdusta rasvakudoksessa samalla, kun se vähentää rasvakudosmassaa. Häiriö rasvakudoksen aineenvaihdunta voi häiritä adipokiinien eritystä, mikä voi myötävaikuttaa GH-puutoksen aineenvaihduntahäiriöihin. Adipokiinit, rasvakudoksen ekspressoimat ja erittämät peptidit, aiheuttavat tärkeitä paikallisia rasvakudoksia ja systeemisiä metabolisia vaikutuksia. Tässä tutkimuksessa yhdistetään rasvakudoksen suora arviointi kehon koostumuksen arviointiin. Aikuisten GHD voi liittyä keskusrasvaisuuteen, insuliiniresistenssiin, dyslipidemiaan ja lisääntyneeseen kardiovaskulaariseen (CV) riskiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Neuroendocrine Unit and Pituitary Center, Columbia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mahdollisia tutkittavia ovat kaikki ne, jotka hakeutuvat neuroendokriiniselle osastollemme GH-puutoksen hoitoon tai joita seurataan osastollamme ja joilla on GH-puutos ja jotka suunnittelevat hoidon aloittamista. Aiheet ovat niitä, joilla on keskirasvaisuus. Odotamme tutkimusryhmän olevan noin puolet naisia ​​ja heijastelevan muiden aivolisäkekasvaintutkimustemme tutkimuspopulaatioiden etnistä yhdistelmää, joka on peräisin pääasiassa New Yorkin pääkaupunkiseudulta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on diagnosoitu kasvuhormonin puutos, joka on aikuisiässä, joko yksinään tai yhdistettynä useisiin aivolisäkkeen hormonipuutteisiin ja johtuen aivolisäkkeen sairaudesta, hypotalamuksen sairaudesta, leikkauksesta, sädehoidosta tai lapsuudessa alkavasta synnynnäisestä, geneettisestä, hankitusta tai idiopaattiset syyt.
  2. GH-puutoksen diagnoosi määritellään: insuliinitoleranssitesti tai glukagonitesti: GH-vasteen huippu < 3 ng/ml tai 3 tai enemmän aivolisäkkeen hormonipuutosta ja insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 (IGF-1) standardipoikkeamapisteet < -2,0
  3. Ei diabetes mellitusta ja paastoverensokeri seulontakäynnillä ≤ 120 mg/dl.
  4. Jos potilaalle on tehty kirurginen aivolisäkkeen adenooman resektio, leikkauksesta on kulunut vähintään 12 kuukautta ennen tutkimukseen ottamista, ja kasvaimen osoitetaan pysyneen muuttumattomana 12 kuukauden ajan tai kauemmin leikkauksen jälkeen.
  5. Saattaa olla aiemmin saanut sädehoitoa, mutta heillä on oltava sädehoitojakso yli 3 kuukautta ennen tutkimusseulontaa.
  6. Jos aikaisempaa GH-hoitoa ei ole täytynyt saada aikaisempaa GH-korvaushoitoa 6 kuukauden aikana ennen seulontaa.
  7. Stabiilit aivolisäkehormonilisät (x 3 kuukautta) ennen lähtökohtaista käyntiä ja normaalit vapaan tyroksiinin, testosteronin tasot miehillä ja normaali lisämunuaisten toiminta, jos se ei ole korvaushoidossa.
  8. Jos nainen, a. Ei raskaana (mitä osoittaa negatiivinen seerumin raskaustesti) tai imetä ja b. Jos on hedelmällisessä iässä, suostuu käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisyä (kuten oraalista, implantoitavaa tai esteehkäisyä) seulonnasta alkaen, tutkimuksen ajan ja vähintään kuukauden ajan tutkimuksen keskeyttämisen tai päättymisen jälkeen. Hedelmälliseksi katsotaan naiset, jotka eivät ole kirurgisesti steriilejä tai jotka eivät ole vähintään vuoden iässä vaihdevuosien jälkeen.
  9. Allekirjoita ja päivätä tietoon perustuva suostumusasiakirja, joka osoittaa, että tutkittavalle (tai laillisesti hyväksyttävälle edustajalle) on tiedotettu kaikista asiaan liittyvistä kokeen näkökohdista ja että hän hyväksyy ne.

Poissulkemiskriteerit:

  1. sinulla on muita tiloja, jotka voivat johtaa epänormaaleja GH- ja/tai IGF-I-pitoisuuksiin (esim. vaikea maksasairaus, vaikea munuaissairaus, aliravitsemus, levodopahoito).
  2. Alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattitransaminaasi (AST) ≥ 2 x normaalin yläraja tai kliinisesti merkittävä maksasairaus tai munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään kreatiniiniksi > 1,5 x normaalin yläraja.
  3. Sinulla on aivolisäkkeen adenooma, jonka etäisyys optiseen kiasmiin on 5 mm tai vähemmän, mikä on vahvistettu äskettäin tehdyllä MRI-skannauksella (kahden kuukauden sisällä ennen seulontakäyntiä).
  4. Aivolisäkkeen kasvaimen kasvu 12 kuukauden aikana ennen tutkimukseen tuloa.
  5. GH-hoito 6 kuukauden sisällä seulonnasta.
  6. Diabetes mellitus.
  7. Akromegalian historia.
  8. Aktiivinen Cushingin tauti 24 kuukauden sisällä seulonnasta
  9. Näkökenttähäiriöt tai muut neurologiset oireet, jotka johtuvat nykyisestä kasvainmassan puristumisesta.
  10. Onko sinulla tiedossa tai epäillyt huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä.
  11. on saanut tutkimuslääkitystä neljän viikon sisällä ennen seulontaa tai hänen on määrä saada tutkimuslääkitystä tutkimuksen aikana.
  12. Heillä ei ole kykyä täysin ymmärtää tutkimuksen luonnetta, noudattaa ohjeita, toimia yhteistyössä tutkimusmenetelmien kanssa ja/tai ei pysty noudattamaan pöytäkirjassa esitettyä käyntiä.
  13. sinulla on jokin muu vakava akuutti tai krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus tai laboratoriopoikkeavuus, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen antamiseen liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa ja tekisi tutkijan arvion mukaan tutkittavan sopimattoman osallistua tähän tutkimukseen.
  14. Aiemmin muu pahanlaatuinen kasvain kuin levyepiteeli- tai tyvisolukarsinooma, joka on leikattu pois, tai kallonsisäiset pahanlaatuiset kasvaimet tai leukemia 5 vuoden sisällä seulonnasta.
  15. Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä GH-hoidolle
  16. Painonpudotuslääkkeiden käyttö 349
  17. Naiset, jotka suunnittelevat vaihtavansa estrogeenihoitoaan kokeen aikana
  18. Potilaat, jotka ovat saaneet suprafysiologisia annoksia glukokortikoideja viimeisten 6 kuukauden aikana (lukuun ottamatta perioperatiivista (< 3 päivää) deksametasonia) tai jotka saavat parhaillaan kemoterapeuttisia aineita.
  19. Potilaat, jotka ovat saaneet muita tutkimuslääkkeitä, joita on annettu tai saatu 30 päivän sisällä tutkimukseen saapumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuiset, joilla on kasvuhormonin puutos
Tutkimuksessa tutkitaan 12 henkilöä, joilla on kasvuhormonin puutos aikuisilla tai lapsuudessa ja jotka eivät tällä hetkellä saa GH-hoitoa. Mukaan otetaan ne, jotka suunnittelevat GH-hoitoa ja aloittavat tämän hoidon osana rutiinihoitoaan. Koehenkilöistä 50 % on naisia ​​ja kaikille koehenkilöille suoritetaan 3 kuukauden stabiili hormonikorvaushoito ennen testausta.
Potilaat saavat kasvuhormonikorvaushoitoa normaalin kliinisen hoidon mukaisesti tämän tutkimuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CD68-geenin suhteelliset geeniekspressioarvot
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Erilaistumisklusterin (CD68) geenin suhteelliset geeniekspressioarvot rasvakudoksessa
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksansisäinen lipiditaso
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Maksansisäinen lipiditaso mitattuna maksan magneettikuvauksella
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Lepoaineenvaihdunta
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Lepoaineenvaihdunta
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
CD11c-geenin suhteelliset geeniekspressioarvot
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
CD11c-geenin suhteelliset geeniekspressioarvot rasvakudoksessa
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
TNFα-taso
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Tuumorinekroositekijä alfan (TNFα) taso plasmassa
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Suhteellinen geeniekspressio IL6-geeni
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Suhteellinen geeniekspressio interleukiini 6 (IL6) -geeni rasvakudoksessa
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
MCP1-geenin suhteelliset geeniekspressioarvot
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Monosyyttikemoattraktanttiproteiini-1 (MCP1) -geenin suhteelliset geeniekspressioarvot rasvakudoksessa
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Viskeraalisen rasvakudoksen (VAT) massa
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Viskeraalisen rasvakudoksen (VAT) massa mitattuna vatsan magneettikuvauksella
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Interleukiini 6 (IL-6) taso
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Plasman interleukiini 6 (IL-6) taso
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
C-reaktiivisen proteiinin taso
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso plasmassa
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Homokysteiinitaso
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon
Plasman homokysteiinitaso
Perustaso 12 kuukauden GH-hoitoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Pamela U. Freda, MD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kasvuhormonin puute

Kliiniset tutkimukset Kasvuhormoni

Tilaa