Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsarakon toiminnan muutoksen mittaaminen potilailla, joilla on SVM ennen ja jälkeen kirurgisen toimenpiteen

tiistai 28. huhtikuuta 2020 päivittänyt: ou tongwen, Xuanwu Hospital, Beijing

Virtsarakon toiminnan muutoksen mittaaminen potilailla, joilla on selkärangan verisuonten epämuodostumia ennen ja jälkeen kirurgisen toimenpiteen

Tutkijoiden tavoitteena on luoda parempi käsitys potilaista, joiden SVM:n on raportoitu virtsarakon hallintastrategioiden tuloksista ennen ja jälkeen leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Spinal Vascular epämuodostumat (SVM) ovat monimutkaisia ​​neurokirurgisia vaurioita ja muodostavat 3–4 % kaikista intraduraalisista selkäytimen massaleesioista, jotka voivat vaikuttaa virtsarakon toimintaan. Mikään tutkimus ei kuitenkaan osoita SVM:iden ja virtsarakon toiminnan yhteyttä. Tutkijoiden tavoitteena on luoda parempi käsitys potilaiden raportoimista virtsarakon hoitostrategioiden tuloksista ennen ja jälkeen leikkausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- potilas, jolla on diagnosoitu selkärangan verisuonisairaudet, mukaan lukien intraduraalinen arteriovenoosinen epämuodostuma, intraduraalinen valtimolaskimofisteli, kovakalvon valtimolaskimofisteli, ekstraduraalinen arteriovenoosinen epämuodostuma, paravertebraalinen arteriovenoosinen epämuodostuma, paravertebraalinen valtimo-laskimofisteli, cobbsin valtimo- ja verisuonitautien oireyhtymä, johon liittyy selkärangan metallinen aivosyndrooma. potilas ei saanut kirurgista tai interventiohoitoa ennen potilasta, jolla on normaali sydän-, munuaisten ja maksan toimintakykyinen potilas, joka pystyy ymmärtämään potilastietojen sisällön / Ilmoitettu suostumuslomake potilas, joka haluaa ja pystyy osallistumaan rekisteriin

Poissulkemiskriteerit:

- potilas sai kirurgista tai interventiohoitoa ennen kuin potilas on raskaana potilas, joka on allerginen jodille potilas, joka ei pysty suorittamaan seurantaa potilas, jolla on aivovaurioita potilas, jolla on muita selkäydinvaurioita potilas, jolla on sydämen, munuaisten tai maksan toimintahäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on SVM
Potilaat, joilla on SVM, sisällytetään ryhmään ja heille tehdään leikkaus.
Menettely: leikkaus
Minimaalisesti invasiiviset kirurgiset hoitomenetelmät ja uudet tekniikat otetaan käyttöön, kuten selkärangan superselektiivinen angiografia, preoperatiivinen embolisaatio, intraoperatiivinen elektrofysiologinen seuranta, intraoperatiivinen angiografia jne.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsarakon toiminnan muutos urodynamiikassa
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 3 kuukautta ja 12 kuukautta
virtsarakon toiminta paranee urodynamiikassa leikkauksen jälkeen.
leikkauksen jälkeen 3 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xuanwu Hospital, Beijing

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tongwen Ou, M.D, Xuanwu Hospital, Beijing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • otw-20170908

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa