Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CUHK Stroke Biobank

lauantai 21. helmikuuta 2026 päivittänyt: Leung Wai Hong Thomas, Chinese University of Hong Kong

Tutkimuksen tarkoitus on:

  1. Laadukkaat, karakterisoidut näytteet ja niihin liittyvät tiedot ovat saatavilla tulevia tutkimuksia varten, mukaan lukien Genome Wide Association Studies (GWAS), genomiikka ja biomarkkeritutkimus;
  2. Käyttää näitä näytteitä ja niihin liittyviä lääketieteellisiä tietoja vastatakseen tutkimuskysymyksiin, joilla pyritään ymmärtämään hankittujen sairauksien ja aivojen, sydämen ja verisuonten vamman genetiikkaa ja taustalla olevaa biologiaa nimenomaisena tarkoituksena edistää tehokkaiden ennaltaehkäisy-, hoito- ja hoitomenetelmien etsimistä. elpyminen;
  3. Kehittää ylimääräistä toiminnallista infrastruktuuria tämän projektin tukemiseksi Prince of Walesin sairaalassa ja osastoissa, mukaan lukien (1) potilaan suostumuksen seuranta, (2) keräys- ja näytteiden käsittelyprosessien hallinta, (3) näytteiden inventointi ja laadunvalvonta/laadunvarmistusprosessit ja (4) materiaalin luovuttaminen tutkijoille jatkotutkimusta varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PANKKILAITTEET

Veri:

Veri otetaan poliklinikalta joko kliinisesti suunnitellun toimenpiteen yhteydessä tai yksinomaan tutkimustarkoituksiin suoritettavan toimenpiteen aikana. Kun tietoinen suostumus on saatu, potilasta/kohdetta pyydetään luovuttamaan kertaluonteinen enintään 30 ml:n verinäyte. Osa kustakin verinäytteestä käytetään DNA-näytteen tuottamiseen, ja loput käytetään plasman, perifeeristen verisolujen ja/tai seerumin erottamiseen tulevia tutkimuksia varten, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, metabolomiikka, proteomiikka ja biomarkkerimittaukset. ja bioenergeettiset analyysit.

Selkäydinneste:

Aivo-selkäydinnestettä 5–10 ml voidaan kerätä prospektiivisesti lannepunktiosta tai potilaiden osajoukosta, joille on sijoitettu ulkoinen kammio- dreeni (EVD) osana kliinistä hoitoa. EVD:n standardi kliininen protokolla sisältää aivo-selkäydinnesteen valumisen ulkoisesti keräyspussiin. Kun aivo-selkäydinnesteen tyhjennysmäärä on kirjattu, CSF tyypillisesti heitetään pois. CSF:n kerääminen koordinoidaan potilaan ensisijaisen hoitoryhmän kanssa. Tällä hetkellä CSF-pankkia ei tapahdu potilailla, joilla ei ole suunniteltu CSF-keräystä osana kliinistä hoitoaan.

Kehon kudos:

Kehon kudos kerätään potilailta, joille tehdään kaulavaltimon stentti, joka on heidän rutiinihoitonsa. Suodatinlangasta otetaan noin 5 mg kudosta stentoinnin aikana ja stabiloidaan sitten välittömästi RNAlater-reagenssilla. Pehmopaperia säilytetään -80oC pakastimessa tulevaa prosessia varten.

Bukkaalinen vanupuikko tai sylki:

Potilailta, heidän perheenjäseniltään ja/tai normaaleista koehenkilöistä voidaan tarvittaessa ottaa poskipuikko tai sylkeä (n. 5-10 ml) DNA:n ja RNA:n erottamista varten. Sen keräävät koulutettu lääkäri, lääkintähenkilöstö tai tutkimusavustaja. Kerätyt näytteet säilytetään -80oC pakastimessa tulevaa käyttöä varten esimerkiksi DNA:n uuttamista varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. VAIN kiinalainen
  2. Potilaat, joilla on 70 % tai > kallonsisäinen ahtauma tai ekstrakraniaalinen ahtauma
  3. Aivohalvauspotilaat ja heidän perheenjäsenensä
  4. Normaali henkilö ilman kallonsisäistä ahtautta/kraniaalista ahtautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vähintään 18-vuotiaat aikuiset ja VAIN kiinalaiset.
  2. Aivohalvauspotilaat, heidän perheenjäsenensä ja/tai normaalit koehenkilöt, joilla ei ole kallonsisäistä tai ekstrakraniaalista ahtautta, voivat osallistua tutkimukseen.
  3. Tutkittava on halukas ottamaan verta, aivo-selkäydinnestettä ja/tai kehon kudosta säilytettäväksi tutkimuspankkiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ateroskleroosi

Potilas, jonka kallonsisäinen tai ekstrakraniaalinen ahtauma on vähintään 70 %, kutsuttaisiin mukaan tutkimukseen veren ottamista varten.

Biopankki: Geenien ilmentyminen tai biomarkkereiden tutkiminen ateroskleroottisiin geneettisiin sairauksiin
Geneettinen: Geenien ilmentyminen tai biomarkkerien tutkiminen
Perheenjäsenet

Aivohalvauspotilas, jonka suvussa on ollut aivohalvaus, sekä heidän vanhempansa ja sisaruksensa kutsutaan myös mukaan tutkimukseen verenottoa tai poskipuikko-/sylkinäytteenottoa varten.

Biopankki: Geenien ilmentyminen tai biomarkkereiden tutkiminen ateroskleroottisiin geneettisiin sairauksiin
Geneettinen: Geenien ilmentyminen tai biomarkkerien tutkiminen
Normaalit aiheet

Normaalit koehenkilöt, joilla ei ole iskeemistä aivohalvausta tai kallonsisäistä/extrakraniaalista ahtautta, kutsuttaisiin mukaan tutkimukseen veren ottamista varten.

Biopankki: Geenien ilmentyminen tai biomarkkereiden tutkiminen ateroskleroottisiin geneettisiin sairauksiin
Geneettinen: Geenien ilmentyminen tai biomarkkerien tutkiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iskeemiseen aivohalvaukseen liittyvä genetiikka
Aikaikkuna: Joulukuuta 2025
  1. Aivohalvauksen ja sen komplikaatioiden uuden geneettisen ennustajan löytäminen tehdään tunnistamalla tapaukset ja kontrollit eri aivohalvauksen alatyypeille ja komplikaatioille rekrytoiduista näytteistä sekä käyttämällä koko genomin genotyypitysjärjestelmiä tai sekvensointimenetelmiä.
  2. Aivohalvauksen uusien geneettisten markkerien replikaatio suoritetaan käyttämällä genotyypityksen, multipleksisen genotyypin, mukautetun sisällön genotyypitystaulukoiden ja sekvensoinnin yhdistelmää.
Joulukuuta 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Wai Hong LEUNG, FRCP, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • crec no. 2014.582

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Arkiston kudokset ja tiedot jaetaan vain muiden akateemisten, voittoa tavoittelemattomien instituutioiden kanssa. Yhteistyötä voittoa tavoittelevien yritysten kanssa ei ole odotettavissa. Kaikkien arkistoon pääsyä hakevien tutkijoiden on ensin osoitettava, että heidän tutkimusintressinsä liittyvät arkiston keskeiseen teemaan. Tutkijoiden on myös täytettävä kaikki vaaditut IRB-asiakirjat ennen näytteiden ja tietojen luovuttamista.

Siinä tapauksessa, että haetaan kaupallista, voittoa tavoittelevaa yhteistyötä, vaaditaan PI:n ja voittoa tavoittelevan sivuston yksilön tai ryhmän välistä vilpitöntä henkistä yhteistyötä ja materiaalinsiirtosopimusta. Kaikkien näytteitä pyytävien tutkijoiden on allekirjoitettava IRB:n suosittelema sopimuskirje ennen kudosten ja tietojen luovuttamista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, iskeeminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa