Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasman S-adenosyylihomokysteiinitasot ja endoteelin toimintahäiriö

maanantai 15. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Yunjun Xiao, Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

Plasman S-adenosyylihomokysteiinitasojen ja endoteelin toimintahäiriön välisen yhteyden tutkiminen sydän- ja verisuonisairauksia sairastavilla potilailla

Plasman S-adenosyylihomokysteiinin (SAH) tason ja endoteelin toimintahäiriön välisen suhteen tutkimiseksi aiomme ottaa mukaan noin 150 potilasta, joilla on korkea sydän- ja verisuonisairauksien riski. Heille mitataan virtausvälitteinen laajentuminen B-ultraäänellä ja mitataan sitten plasma. metioniinin metaboliittien, kuten SAH, SAM, tasot ja analysoida assosiaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Plasman S-adenosyylihomokysteiinin (SAH) tason ja endoteelin toimintahäiriön välisen suhteen tutkimiseksi aiomme ottaa mukaan noin 150 potilasta, joilla on korkea sydän- ja verisuonisairauksien riski. Heille mitataan virtausvälitteinen laajeneminen B-ultraäänellä ja sitten käytetään HPLC- MS/MS mittaa metioniinin metaboliittien, kuten SAH:n, SAM:n, plasmapitoisuudet ja käyttää metyloitua spesifistä PCR:ää p66shc:n promoottori-DNA-metylaation havaitsemiseen ja ELISA-sarjoja mittaamaan CVD-potilaiden plasman ROS-tasoja, kuten MDA, 8-iso-prostaglandiini F2a, ja lopuksi analysoi SAH-, ROS-tasojen, p66shc:n promoottori-DNA-metylaation ja virtausvälitteisen laajentumisen välinen yhteys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518055
        • Chun Wang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on korkea kardiovaskulaarinen riski tai joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on vakaa kliininen tila, lukuun ottamatta akuutteja sepelvaltimoiden oireyhtymiä ja virtausvälitteisen dilataatiomittauksen saatavuus tai joilla on enemmän kuin kolme perinteistä kardiovaskulaarista riskitekijää, kuten tupakointi, alkoholin käyttö, liikalihavuus, verenpainetauti, diabetes, sukuhistoria, ja niin edelleen.

Poissulkemiskriteerit:

  • muu kriittinen sairaus tai hemodynaaminen epävakaus kuin akuutit sepelvaltimon oireyhtymät, leikkaus tai trauma edellisen kuukauden aikana, tunnettu syöpä, maksan vajaatoiminta tai hepatiitti tai lääkkeiden, kuten syöpälääkkeiden, käyttö, jotka vaikuttavat plasman tHcy-konsentraatioihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
korkean kardiovaskulaarisen riskin ryhmä
ei väliintuloa
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
virtausvälitteisen laajentumisen mittaus B-ultraäänellä
kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

Peking University Shenzhen Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yuebin Ke, Dr., Shenzhen CDC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ShenzhenCDC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa