Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Funktionaalinen lääketieteellisen kuvantamisen kvantisointi eturauhassyövässä (QUIP)

tiistai 14. elokuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Brest

18F-koliinin PET/CT-saannin optimointi eturauhassyövässä: alustavat tulokset hankinnan pituudesta

Eturauhassyöpä on yli 50-vuotiaiden miesten yleisin syöpä ja kolmanneksi yleisin syöpäkuolemien syy. Erilaisten eturauhassyöpien vuoksi on olemassa erilaisia ​​​​hoitoja.

Useat kriteerit ohjaavat tätä johtamista päivittäisessä käytännössä: PSA-taso; TNM-vaihe (digitaalinen peräsuolen tutkimus, trans-rektaalinen ultraääni ja klassinen visuaalinen kuvantaminen) ja patologinen erilaistuminen Gleason-pisteillä, johon voidaan lisätä muita ennustekriteerejä: seerumin PSA:n kasvu- ja kaksinkertaistumisaika, positiivisten biopsioiden määrä ja syöpäprosentti leesiot biopsialla.

Funktionaalista PET- ja MRI-kuvausta käytetään yhä enemmän päivittäisessä kliinisessä käytännössä eturauhassyövän karakterisoimiseksi joko alkuselvityksen tai uusiutumisen aikana. Tässä yhteydessä käytetään pääasiassa laadullista visuaalista analyysiä. Kvantitatiivinen kuva-analyysi voisi lisätä uusia kriteerejä ohjaamaan potilaiden hoitoa.

Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteet olivat:

  • 18F-koliinin PET/CT-saannin optimointi eturauhassyövässä
  • Vertaa kvantitatiivisia parametreja, jotka on saatu 18F-koliini PET/CT:llä ja sekä perfuusio-MRI:llä että histologisilla parametreilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29609
        • CHRU de Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on histologisesti todistettu eturauhassyöpä, kuuluivat Brestin yliopistolliseen sairaalaan 1.7.2012-10.1.2015 ja joille tehtiin F-koliini PET/CT ja lantion MRI

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on histologisesti todistettu eturauhassyöpä, kuuluivat Brestin yliopistolliseen sairaalaan 1.7.2012-10.1.2015 ja joille on tehty F-koliini PET/CT ja lantion magneettikuvaus Potilaan suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Ei leesioita dynaamisessa hankinnassa PET/CT:ssä ja/tai lantion MRI:ssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korrelaatio Gleason-pisteiden ja PET:n ja MRI:n dynaamisten parametrien välillä
Aikaikkuna: kun anatomopatologinen raportti on saatavilla, keskimäärin 3 kuukautta PET/CT:n jälkeen
tutkia mahdollista korrelaatiota PET:n ja MRI:n dynaamisten parametrien välillä
kun anatomopatologinen raportti on saatavilla, keskimäärin 3 kuukautta PET/CT:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rekonstruktiot 18F-koliini-PET:llä
Aikaikkuna: kun kaikki 18F-koliini PET suoritetaan, keskimäärin 6 kuukautta
määrittää kunkin rekonstruktion keskimääräinen sisäänvirtaus, joka on lähinnä tavoitearvoa
kun kaikki 18F-koliini PET suoritetaan, keskimäärin 6 kuukautta
paras "sovitus" PET:ssä ja MRI:ssä
Aikaikkuna: kun kaikki magneettikuvaukset tehdään, keskimäärin 6 kuukautta
Akaike Criteria Information valittiin parhaiten sopivaksi
kun kaikki magneettikuvaukset tehdään, keskimäärin 6 kuukautta
tietojen vertailu (PSA, TNM-vaihe, EFS ja OS)
Aikaikkuna: 1.5.2017
tietojen vertailu (PSA, TNM-vaihe, EFS ja OS)
1.5.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QUIP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa