Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mietiskelevät hyvinvointisovellukset työpaikalle

torstai 9. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Jennifer Mascaro, Emory University
Tutkimuksessa tarkastellaan meditaatiosovelluksen käyttöä ja vaikutusta aikuisille työvoimapopulaatioille, jotka kohtaavat äärimmäisiä aikavaatimuksia. Ilmoittautujat satunnaistetaan joko sovellukseen tai jonotuslistaryhmään, ja heitä arvioidaan työn ja päivittäisen toiminnan, hyvinvoinnin sekä immuunitoiminnan ja stressifysiologian biomarkkerien sekä hermoston rakenteen ja toiminnan perusteella ennen satunnaistamista ja uudelleen klo. useita aikapisteitä sen jälkeen, kun osallistujat ovat aloittaneet sovelluksen käytön. Tehon arvioimiseksi tarkastellaan pitkittäisiä muutoksia kaikissa mittareissa sekä mindfulness -ryhmässä jonotuslistakontrolliryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisten 25 vuoden aikana kontemplatiivisten käytäntöjen tutkimus, joka sisältää mindfulness-meditaatiota ja joogaa sisältäviä käytäntöjä, on edennyt sekä kliinisillä että perusaloilla, mikä on motivoitunut lisääntyvistä todisteista niiden tehokkuudesta psykopatologian parantamisessa ja hyvinvoinnin ja kestävyyden lisäämisessä. Suuri osa tästä tutkimuksesta on kuitenkin tutkinut suunniteltujen ryhmäinterventioiden vaikutuksia, jotka ohjaajat ovat toimittaneet henkilökohtaisesti useiden viikkojen aikana. Paljon vähemmän tutkimuksia on tarkasteltu toimitustapaa, joka on yleisin ja luultavasti kestävin kiireisille aikuisille, eli älypuhelimella toimitettuja Contemplative Applications for Well-being -sovelluksia (CWA:t). Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan äärimmäisiä aikavaatimuksia kohtaaville väestöryhmille toimitetun sovelluksen käyttöä ja vaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329/GA
        • Emory University, Wesley Woods Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Emory Healthcaren ja yliopiston työntekijät, Cox Enterprisesin työntekijät ja Emoryn opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Biomarkkeri-alatutkimuksen opiskelijoille ja työntekijöille osallistujia tutkitaan vain, jos he läpäisevät Society of Magnetic Resonance Imaging -standardin mukaisen MRI-seulontaprotokollan (poissuljetut rautametallit missä tahansa kehon osassa, kuten sydämentahdistimet, sisäkorvaistutteet, kirurgiset klipsit tai metallisirpaleita, vakavat sairaudet, klaustrofobia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät mietiskelevää hyvinvointisovellusta 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Aktiivinen ryhmä
Osallistujat saavat kontemplatiivisen hyvinvoinnin sovelluksen (CWA), joka helpottaa meditaatiota 10 minuuttia päivittäin 8 viikon opiskelujakson aikana.
Muut: Odotuslistaryhmä
Jonotuslistaryhmä ei saa interventiota tutkimuksen aikana, mutta voi käyttää hyvinvointisovellusta tutkimuksen päätyttyä.
Muut: Odotuslistaryhmä
Jonotuslistaryhmää pidetään kontrolliryhmänä kaikkien arvioiden ajan, ja sille tarjotaan ilmoittautuminen CWA:hen 8 viikon tutkimusjakson lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos välinpitämättömyydessä hoitotyön koulutuksessa Revised Survey Score
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Välittömyyttä hoitotyön koulutuksessa tarkistettu kysely sisältää 24 kohdetta, joissa opiskelijoilta kysytään käyttäytymisestä, jota he ovat osoittaneet tai joita he ovat nähneet viimeisen 12 kuukauden aikana (esimerkiksi "Oppilaat tekivät töykeitä eleitä tai sanatonta käyttäytymistä muita kohtaan"). Vastaajat osoittavat, kuinka usein näitä käyttäytymismalleja esiintyi valitsemalla 1 = ei koskaan, 2 = harvoin (vain kerran tai kaksi), 3 = joskus (noin kerran kuukaudessa) tai 4 = usein (useammin kuin kerran kuukaudessa). Kokonaispistemäärät voivat vaihdella välillä 24–96, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän suoritettua tai havaittua vihamielisyyttä.
Perustaso, viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koulun loppuunpalamisinventaariossa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
School-Burnout Inventory on 9 kohdan kysely, jossa opiskelijoilta kysytään, kuinka paljon työuupumusta he ovat tunteneet viimeisen kuukauden aikana (esimerkiksi "Tunnen olevani ylikuormitettu koulutehtävistäni"). Vastaajat osoittavat, missä määrin he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 1-6, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 9–54, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän työuupumusta.
Perustaso, viikko 8
Muutos masennuspisteissä masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla (DASS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) on 42 pisteen kysely, jossa kysytään masennuksen ja ahdistuksen tuntemuksista, joita vastaaja on kokenut viimeisen viikon aikana (esim. "Huomasin suuttuvani melko triviaaleista asioista"). Vastaajat osoittavat, missä määrin he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 0-3, jossa 0 = ei koske minua ollenkaan ja 3 = koskee minua erittäin paljon tai suurimman osan ajasta. Masennusala-asteikko sisältää 14 kohtaa. Pistemäärä 0-9 tarkoittaa, että masennusta ei ole, 10-13 tarkoittaa kohtalaista masennusta, 14-20 on kohtalaista masennusta, 21-27 on vakava masennus ja pisteet 28 ja enemmän osoittavat erittäin vakavaa masennusta.
Perustaso, viikko 8
Muutos ahdistuneisuuspisteissä masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla (DASS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) on 42 pisteen kysely, jossa kysytään masennuksen ja ahdistuksen tuntemuksista, joita vastaaja on kokenut viimeisen viikon aikana. Vastaajat osoittavat, missä määrin he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 0-3, jossa 0 = ei koske minua ollenkaan ja 3 = koskee minua erittäin paljon tai suurimman osan ajasta. Masennusala-asteikko sisältää 14 kohtaa. Pistemäärä 0-7 tarkoittaa, että ahdistusta ei ole, 8-9 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 10-14 on keskivaikeaa, 15-19 on vakavaa ahdistusta ja pisteet 20 ja enemmän osoittavat erittäin vakavaa ahdistusta.
Perustaso, viikko 8
Muutos empathic Accuracy (EA) -tehtävä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Empathic Accuracy (EA) -tehtävä on dynaaminen videoarviointi, joka pyytää osallistujia jatkuvasti arvioimaan muiden tunteita, kun he kertovat tunteellisia omaelämäkerrallisia tarinoita. Empaattinen tarkkuus on korrelaatio videon tarinankertojien tunteiden ja osallistujien mielestä tarinankertojan tunteiden välillä.
Perustaso, viikko 8
Harmaan aineen tiheyden muutos aivorungossa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Tutkijat hankkivat korkearesoluutioisen T1-painotetun MRI-kuvan koko aivoista ja aivorungosta kärjestä noin 2,5 cm pikkuaivojen alareunan alapuolelle. Harmaan aineen tiheys aivorungossa mitataan, kiinnittäen erityistä huomiota vagushermon selän motoriseen ytimeen ja yksinäisen alueen ytimeen.
Perustaso, viikko 8
Muutos valkoisen aineen tiheydessä aivorungossa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Tutkijat hankkivat korkearesoluutioisen T1-painotetun MRI-kuvan koko aivoista ja aivorungosta kärjestä noin 2,5 cm pikkuaivojen alareunan alapuolelle. Valkoisen aineen tiheys aivorungossa mitataan, keskittyen erityisesti vagushermon selän motoriseen ytimeen ja yksinäisen kanavan ytimeen.
Perustaso, viikko 8
Muutos geenin (mRNA) ilmentymisessä perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa (PBMC)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Geenien (mRNA) ilmentyminen PBMC:issä, keskittyen sellaisten geenien profiiliin, joilla tiedetään olevan osallisena immuunitoiminnassa, analysoidaan käyttämällä Illumina Human HT-12 BeadArrays.
Perustaso, viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00088349

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa